Алкилы иодистые

АЛКИЛЫ ИОДИСТЫЕ. Йодистый метил и иодистый этил на свету быстро разлагаются с выделением иода, поэтому долго хранившиеся и потемневшие препараты не пригодны для использования. Такие образцы должны быть очищены встряхиванием с несколькими порциями разбавленного раствора тиосульфата натрия или бисульфита натрня до обесцвечивания, промыванием водой, сушкой над хлористым кальцием и перегонкой. Бесцветные перегнанные препараты небходимо хранить в темных склянках, защищая от сол- [c.33]

Фосфористый водород может вводиться в реакции и в момент образования. Так, например, при нагревании непредельных соединений с белым фосфором и водородом при 250—400 °С и 700— 3000 ат с небольшим выходом получены третичные фосфины. В качестве катализаторов этой реакции использовали галоидные алкилы иодистый метил, бромистый этил, иодистый гексил и др. [c.15]

Олово, МЫШЬЯК, сурьма и некоторые другие металлы способны реагировать с галоидными алкилами (иодистыми, а иногда и бромистыми), давая металлоорганические соединения. [c.255]

Реакции аминогрупп А. аналогичны превращениям аминов. А. образуют соли с минеральными к-тами и пикриновой к-той, легко ацилируются в условиях реакции Шоттена — Баумана и алкилируются галоген-алкилами. Иодистый метил и диазометан превращают А. [c.51]

Пример 10. Исследовался процесс радикальной полимеризации солей на основе 4-винилпиридина и двух различных галоидных алкилов иодистого бутила-СЛа и бромистого этила — С НаВг. Сравнить реакционную способность галоидных алкилов, если средний (л — 8) выход полимера при проведении синтеза с СЛэ составил [c.55]

Полученные эфиры дитиолэтанфосфористой кислоты реагируют с галоидными алкилами (иодистый метил, трифенилбромметап). Строение получающихся при этом продуктов по установлено. [c.407]

Действие галоидных алкилов (иодистого метила) на продукты присоединения солей ртути к этилену характерно для этого рода веществ — оно приводит к выделению этилена [286, 287]. Действие галоидных ацилов на галоидную р-оксиалкил- [288] и Р-алкоксиалкил- [289] ртуть также ведет к выделению непредельного соединения. [c.300]

При атмосферном давлении большая часть галоидалкила превращается в алкилацетилен или остается неизмененной, а незначительные потери объясняются, вероятно, образованием олефинов.Если же вести процесс при комнатной температуре в автоклаве в течение нескольких часов, то обратно получаются лишь незначительные количества бромистых алкилов, иодистые же алкилы исчезают нацело и главным побочным продуктом будут амины. Для удешевления процесса было бы желательно использовать для этой реакции хлористые алкилы. Но так как температура кипения хлористых алкилов близка к температуре кипения полученных из них замещенных ацетиленов, то их трудно разделить фракционной перегонкой. Поэтому становится необходимым или использовать при реакции весь хлористый алкил или изобрести другие методы разделения, но ни та, ни другая задача до сих пор не разрешена. Смеси бромистых алкилов с соответствующими алкил-ацетиленами могут быть разделены фракционной перегонкой, причем полученный углеводород содержит лишь незначительную примесь бромида смеси иодистых алкилов с алкилацетиленами разделяются еще легче. Однако, если требуется получить ацетиленовый углеводород, совершенно свободный от галоидопронзводных, то, пожалуй, лучше всего обрабатывать ацетиленид в растворе жидкого аммиака иодистым алкилом в автоклаве, оставляя затем стоять в течение времени, достаточном для превращения непрореагировавшего иодистого алкила в иодистый алкиламмоний. [c.123]

Одноатомные и многоатомные фенолы, например пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, оказываются для многих реакций окисления хорошими противоокислителями таковыми же являются иод, неорганические галоидные соли (преимущественнс-иодистые и в меньшей степени бромистые), соли иодистоводородной кислоты и органических оснований, иодистые алкилы, иодистые соли четырехзамещенных аммониевых оснований, йодоформ, четырехиодистый углерод, сера, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свинец. [c.594]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.419 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.419 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.210 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.119 , c.256 , c.473 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.210 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.81 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.139 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.426 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.81 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология