Реакционный слой

При анализе устойчивости процесса в диффузионном режиме следует учесть, что в этом случае реакция локализуется в тонком слое близ внешней поверхности пористой частицы. Благодаря большой скорости химической реакции флуктуации концентрации должны чрезвычайно быстро затухать вне этого слоя, и только флуктуации температуры могут свободно распространяться по всему объему зерна путем теплопроводности. Переходные процессы в тонком реакционном слое должны протекать весьма быстро поэтому цри анализе устойчивости можно считать, что этот слой всегда работает в стационарном режиме и учитывать только наиболее медленный нестационарный процесс распространения тепловых флуктуаций в объеме пористого зерна. Исследуя процесс, протекающий в диффузионном режиме, следует уже учесть сопротивление тепло- и массо-нереносу на внешней поверхности зерна. Учитывая упомянутые выше допущения, записываем уравнения, описывающие нестационарный процесс, протекающий в диффузионном режиме, в виде [c.362]

Иными словами, толщина реакционного слоя, а следовательно, реакционная предельная плотность тока и реакционное перенапряжение не зависят от скорости разме нивания раствора, что позволяет разграничить замедленность транспортировки и химического превращения. Независимость перенапряжения от природы электрода, состояния его поверхности, присутствия поверхностно-активных веществ указывает на замедленность гомогенного химического превращения. [c.327]

Из уравиения (15.84), определяющего предельный реакционный ток при перенапряжении, вызванном замедленностью гомогенной химической реакции, можно получить выражение для толщины так называемого реакционного слоя бр, т. е. слоя, в котором сосредоточено гомогенное химическое превращение. [c.327]

Катализатор стекает в нижнюю часть реакционного слоя и самотеком проходит через паровой поток, распределительные решетки паров и зону очистки. Затем очищенный отработанный катализатор самотеком поступает в катализаторную печь, в которой из него выжигают кокс. Далее регенерированный катализатор проходит через охладители, где отдает излишнее тепло, и стекает в нижний бункер катализаторного пневмоподъемника. Отсюда катализатор подается в сепаратор, в котором отделяется от транспортирующего его воздуха и медленно стекает вниз по вертикальной трубе-затвору, вновь возвращаясь в реактор. [c.321]

Применительно к установкам типа ортофлоу рассмотрим схему крупнейшей установки такого рода, введенной в эксплуатацию в конце 1966 г. в Делавэре (США). Внешний вид установки показан на рис. 68, а. Принципиальная схема этой установки дана на рис. 68, б. По взаимному расположению аппаратов реакторного блока опа относится к типу ортофлоу Б. Установка перерабатывает до 15 ООО т/сутки смеси вакуумного газойля и газойля коксования. Трубчатая печь на установке отсутствует сырье проходит систему теплообменных аппаратов, обогреваемых циркулирующим остатком колонны, и смешивается с потоком тяжелого рециркулирующего газойля, выходящего из колонны 7, затем поступает в нижнюю часть кольцеобразной реакционной зоны. Шлам из отстойника 10 подается отдельно в верхнюю часть слоя реактора. Реактор имеет глухое днище, удерживающее слой катализатора сырье проходит серию распылителей, расположенных на кольцеобразном коллекторе. Диаметр реактора 13,6 м. В центре его расположена цилиндрическая отпарная секция диаметром 7 м, снабженная радиальными перегородками и наклонными полками, которые улучшают отпарку пар подается в каждую секцию отдельно. Отработанный катализатор из реакционного слоя стекает через щелевые отверстия в стенке отпарной секции. Расположение щелей на нескольких уровнях по высоте стенки позволяет изменять уровень катализатора в зоне реакции. Отпаренный катализатор попадает вниз пневмо подъем ных линий и переносится в регенератор. Для того чтобы избежать чрезмерно большого диаметра пневмоподъемника и связанной с этим трудности конструирования соответствующей регулирующей задвижки, катализатор поднимается по четырем параллельным стволам. Диаметр регенератора 18,3 м, высота цилиндрической части около 14 м воздух, несущий катализатор, поступает под эллиптическую решетку, имеющую значительно меньший диаметр, чем регенератор. Остальная часть воздуха, необходимая для горения, поступает через кольцевые маточники, расположенные вокруг решетки. [c.203]

Первая количественная интерпретация электрохимических процессов с медленной объемной реакцией была дана в 1947 г, Р. Брдичкой и К. Визнером, которые использовали приближенный подход, основанный на концепции реакционного слоя. При протекании процесса [c.321]

По окончании заполнения формы реакция отверждения продолжается. Продолжается и теплопередача до тех пор, пока среднее значение модуля упругости (по сечению изделия) не достигнет достаточно высокого уровня в каждой точке изделия, иначе при раскрытии формы изделие может оказаться деформированным. Модуль упругости при растяжении зависит от среднечисленной молекулярной массы [47]. Разработанный метод расчета позволяет определить так называемое время удвоения молекулярной массы. Для случая, представленного на рис. 14.15, время удвоения составляет 62,4 с, на рис. 14.16— 12 с. Малое время удвоения молекулярной массы в последнем случае является следствием образования глубокого реакционного слоя. [c.547]

Толщина реакционного слоя значительно меньше толщины диффузионного слоя (6р С б) и от перемешивания не зависит. Это находит отражение в характере изменения /р и а с изменением ]/(о. [c.134]

Если восстановление катионов сопровождается химическим перенапряжением, вычислить константу равновесия Кр предшествующей химической стадии, воспользовавшись величиной предельного тока при определенном значении со и известной величиной толщины реакционного слоя бр. [c.145]

Толщина реакционного слоя бр. [c.146]

Для тех металлов, выделение которых тормозится диффузией ионов, вычислить величину (А/см ) на неподвижном электроде, если толщина диффузионного слоя составляет 0,01 см. Если лимитирующей стадией окажется предшествующая разряду химическая стадия, рассчитать ее константу равновесия /Ср, приняв, что толщина реакционного слоя бр равна 0,0000001 см, и вычислив величину предельного тока реакции 1р как значение г пр при со, = 10000 с . [c.148]

Количественную интерпретацию электрохимических процессов с медленной объемной реакцией можно дать, используя приближенный подход, основанный на концепции реакционного слоя. При протекании процесса [c.306]

Чтобы оценить толщину реакционного слоя, учтем, что среднее время жизни вещества О в реакционном слое равно Сог- [c.307]

Математический анализ показывает, что эффективная толщина реакционного слоя равна [c.307]

Соотношения для скорости электрохимических процессов, контролируемых медленной гомогенной реакцией, могут быть получены и без использования представления о реакционном слое. Предположим для определенности, что химическая реакция порядка р следует за обратимой стадией разряда — ионизации 0+лй т К pR->Ъ. Уравнение баланса вещества 6 при протекании такого процесса имеет вид [c.308]

Я воспользуемся приближенным подходом, в основе которого лежит концепция реакционного слоя. Согласно этой концепции димеризация анион-радикалов осуществляется в приэлектродном реакционном слое, толщина которого р, для бимолекулярной реакции выражается соотношением [c.249]

Реконструкция реактора была направлена в основном на уменьшение объема реакционной зоны с соответствующим увеличением скорости подачи сырья. От псевдоожижениого слоя в цилиндрической части реактора отказались. Затем заменили конусное устройство аппарата цилиндром (стаканом), позволявшим еще уменьшить объем реакционного слоя и улучшить режим вывода сырья и катализатора. Реконструированные установки 1-А известны в настоящее время под индексом 1А-1М. [c.55]

Последний член в правой части уравнения (VIII.142) учитывает теплообмен между тонким реакционным слоем и внутренностью частицы катализатора п обозначает направление внешней нормали к активной поверхности. Таким образом, при данной постановке задачи уравнения процесса в тонком реакционном слое ( 111.140), ( 111.142) служат граничными условиями для уравнения теплопроводности ( 111.140). Вводя безразмерные переменные и линеаризуя граничные условия ( 111.141), ( 111.142) в окрестности стационарного режима, имеем [c.362]

ЧТО приводит К образованию слишком толстого реакционного слоя при скорости 10 см/с (см. рис. 14.16, б). Кроме того, в средней части потока в направлении течения образуется горб , что приводит к искажению профиля скоростей (ниппелеобразный профиль, характеризуемый очень вьтсоким уровнем градиента скорости и высокоэластической деформации). По-видимому, для исследуемой реакционной системы существует верхний предел константы скорости реакции, определяемый предельно допустимым количеством тепла, выделяемого за счет химической реакции и за счет увеличения вязкости. Из этого затруднения можно еыйти, либо увеличив теплопроводность реакционной системы (за счет введения в нее тепло- [c.546]

Введем следующие обозначения бр — толщина реакционного слоя, в котором происходит изменение состава электролита вследствие протекания реакции (V.22) к/ и к — константы скорости прямой и обратной реакций, причем /г/й = Кр, Со — исходная концентрация смешанных кол плексов с — концентрация Ag (N143)2 . [c.133]

Na2Al22 0 34(Na20-1IAI2O3). Гексагональная сингония а = 5,56, = 22,55 A. Характерные дифракционные максимумы с d, А 1,40 1,19 2,68. Бесцветные тригональные или гексагональные пластинчатые кристаллы с совершенной базальной спайностью одноосный, отрицательный по=1,665—1,680, = 1,63— 1,65. Плотность 3,30 г/см . Обнаружен в реакционных слоях огнеупоров. [c.229]

Чтобы оценить толщину реакционного слоя, учтем, что среднее время жизни вещества О в реакционном слое равно 4р = 1/ 2- Согласно формуле Эйнштейна — Смолуховского за это время частица может пройти расстояние, равное 1/20/ср- Реакционный слой можно определить как такой слой раствора, из которого все частицы за среднее время своей жизни успевают подойти к поверхности и разрядиться. Толщина этого слоя должна быть меньше У2Dt , так как часть частиц движется параллельно поверхности или в сторону от нее и, следовательно, не все частицы из слоя У2Dt .p достигают поверхности. Математический анализ показывает, что эффективная толщина реакцион- [c.321]

Приэлектродную концентрацию анион-радикалов [К " Ь можно определить на основании концепции реакционного слоя, учитывая, что димеризуются все анион-радикалы, не вступивщие в реакцию (7.62) и покидающие поверхность путем диффузии. Приравняв толщину реакционного слоя р., задаваемую формулой (7.48), к толщине диффузионного слоя для радикальных частиц и воспользовавшись первым законом Фика, получим для скорости димеризации анион-радикалов [c.256]

Введение в электрохимическую кинетику 1983 (1983) -- [ c.306 ]

Основы современного электрохимического анализа (2003) -- [ c.471 ]

Основы полярографии (1965) -- [ c.231 , c.317 , c.318 ]

Теоретическая электрохимия (1965) -- [ c.486 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1975) -- [ c.338 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология