Бактерициды фенил

А Гг СНз 2-ОН-3,5,6-С1 Бис (2-гидрокси-3,5,6-трихлорфенил) метан Гексахлоро-фен, набак 164-165 320 Антисептик и бактерицид. В виде растворов солей и добавок к мылам [c.120]

Ртутноорганические соединения алифатического ряда являются сильными фунгицидами, а соединения ароматического ряда — бактерицидами. Введение в алифатический радикал функциональных групп изменяет фунгицидную активность соединения. Так, при введении в положение 2 метоксильной группы фунгицидность соединения уменьшается незначительно, а при введении карбонильной группы — более сильно. Для соединений ароматического ряда введение функциональных групп в ароматический радикал, связанный со ртутью, также оказывает влияние на их токсичность как для микроорганизмов, так и для животных. Наибольщей активностью обладают фенил- и толилпроизводные. Увеличение молекулярного веса углеводородного радикала снижает активность препарата. Полициклические производные ртути менее активны. [c.447]

Биологическая активность оловоорганических имидов. Оловоорганические соединения общей формулы RsSnX, где X — галоген, ацилокси-группа, неорганический анион и т. д., R —алкил, циклоалкил или фенил, являются активными бактерицидами и фунгицидами. Механизм их действия обсуждался в ряде работ [59—62]. Особенностью N-триорганостаннилимидов является то, что они содержат имидные фрагменты, имеющие общие черты строения с некоторыми метаболитами плесневых грибов и бактерий. Структурные же аналоги метаболитов биохимических процессов могут выступать в качестве биоцидов. Наличие таких фрагментов в структуре оловоорганических соединений может способствовать вовлечению молекулы биоцида в биохимические процессы клетки. Сукцинаты, например, являются важным компонентом процесса аэробного дыхания, а а-изопропилмалеиновая кислота — промежуточным продуктом при биосинтезе аминокислоты лейцина и т. д. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология