Активность препарата удельная

Удельная активность препарата — выражается в единицах ферментативной активности фермента (МЕ или ЕД) на 1 мг препарата и на 1 мг белка (вторая величина характеризует чистоту препарата). [c.29]

Так как в процессе выделения фермента необходимо знать лишь относительную активность на отдельных стадиях очистки, то выражать ее можно в условных единицах (например, в единицах оптической плотности). Их выбор определяется методом измерения активности. После получения гомогенного или высокоочищенного препарата фермента его активность и удельная активность должны быть определены с использованием наиболее точных методов их измерения и выражены в международных единицах. Результаты очистки фермента суммируют в таблице [c.198]

Идентификация радиоизотопа и определение его радиохимической чистоты. Удельная активность раствора радиоизотопа, рассчитанная на основании паспортных данных, может не совпадать с истинной, поэтому ее следует определять экспериментально. Препараты для измерения активности на счетной установке можно приготовить либо непосредственным выпариванием определенной части разведенного раствора на соответствующей подложке, либо предварительно осаждая определяемый изотоп с носителем из раствора. Детальное описание операций приготовления препаратов для измерения, учитывающее специфику работы с радиоактивными веществами, приведено в работе 2. Данные измерений активности препаратов после введения соответствующей поправки на коэффициент счета переводят в значения величины абсолютной активности (в единицах кюри) и сравнивают с вычисленными по паспорту величинами. Несоответствие может быть обусловлено не только повышенным содержанием данного изотопа в исходном растворе, но и присутствием радиоактивных примесей. Строго говоря, совершенно чистых радиохимически (так же, как и химически чистых) веществ не существует вопрос заключается лишь в степени загрязненности и в том, в какой мере радиоактивные примеси могут повести к искажению результатов эксперимента. [c.169]

Из данных таблицы следует, что в процессе очистки удельная активность гиалуронидазы увеличивается в 8 раз, кроме этого, и общая активность препарата возрастает в 2 раза за счет, вероятно, удаления ингибиторов фермента. Наименьшая кратность очистки наблюдалась при пропускании раствора фермента через сорбент без остановки. Оптимальное время связывание препарата с сорбентом — 20 минут. [c.97]

В химии весьма часто приходится оперировать понятием удельной активности, т. е. абсолютной активности (кюри, милликюри и т, п.), приходящейся на определенное массовое или объемное количество радиоактивного препарата. Удельная активность выражается в единицах кюри (С1)/кг, кюри (С1)/л и т. д. (чаще всего мкюри (/иС1)/г и мкюри (/иС1)/мл). Для обозначения удельной активности жидкостей и газов, помимо наиболее распространенных (мкюри/л или мкюри/мл), существуют еще две единицы удельной радиоактивности, применяющиеся большей частью в медицине эм а н = Ю кюри/л=222 расп./(мин л) и мах е=3,64 X X 10 кюри/л = 780 расп./(мин л). [c.113]

Альфа-излучение характеризуется длиной пробега а-частиц и их энергией. Большая доля энергии при поглощении расходуется на ионизацию вещества. Удельная плотность ионизации воздуха а-частицами меняется в пределах от 2200 до 7000 пар ионов на 1 мм для интервала энергий 7,9—0,95 Мэе. Удельная плотность ионизации воздуха р-частицами составляет всего 5—20 пар ионов на 1 мм пробега в интервале энергий 1,5 Мэе — 60 Кэе. Удельная ионизация у-лучами почти на два порядка меньше. Таким образом, существует возможность определения а-активности препарата На фоне преобладающей р- и у-активности сопутствующих элементов, что особенно важно при анализе реакторных [c.123]

Удельная активность препарата из радиоактивного материала радиоактивность на единицу массы элемента или соответствующего соединения. [c.61]

Практическое применение получили водные растворы соли, поэтому натриевая соль диэтилдитиофосфорной кислоты растворяется в воде, количество которой определяется в зависимости от требуемой удельной активности препарата. Как правило, выпускаемые препараты имеют удельную активность от 5 до 10 мкюри/мл. Значительное распространение получили также коллоидные препараты, содержащие радиоактивный Р . К ним относятся радиоколлоиды фосфата хрома, фосфата цирконила, фосфата иттрия и др. [c.93]

Вследствие весьма низкой удельной активности препарата радиоактивного железа (1—2 мкюри/г), были поставлены опыты по получению аскорбината железа из облученного железа, обогащенного по Fe . В данном случае в качестве исходного сырья использовалась обогащенная по Ге окись железа с удельной активностью (после облучения) до 950 мкюри/г. [c.109]

В соответствии с так называемым обратным методом изотопного разбавления, навеска w неактивного соединения добавляется к препарату, содержащему неизвестное количество того же самого соединения в активной форме. Удельная активность этого соединения известна и равна Sq. После этого изолируется проба соединения в чистом виде, взвешивается и определяется ее активность, как в обычном методе изотопного разбавления. Покажите математическим путем, что уравнение (14.3) в данном случае применимо [201. [c.225]

Активность препаратов определяют титрованием на первичных культурах клеток, например, кожно-мышечной ткани эмбриона человека с вирусом везикулярного стоматита. Противовирусная активность (так называемая удельная активность) нативного интерферона должна быть не менее 32 единиц, концентрированного [c.559]

Во втором случае чувствительность определяется удельной активностью препарата данного элемента, создаваемой вводимым изотопом. [c.8]

Из формулы (43) следует, что для определения содержания одного из компонентов смеси необходимо произвести изотопное разбавление одним компонентом и определить удельную активность препарата, получаемого в результате разбавления. [c.112]

Из формулы (115) следует, что в случае очень трудно растворимых соединений величина удельной активности препарата [c.185]

При подготовке эксперимента исследователю важно правильно рассчитать необходимую и достаточную величину исходной удельной активности используемого радиоизотопа, ибо слишком малая активность препарата увеличит время измерений и снизит достоверность данных, а слишком большая — создаст трудности с точ- [c.165]

Определяют удельную активность тиомочевины, для этого растворяют 10 мг (точная навеска) тиомочевины в метиловом спирте в мерной колбе на 25 мл. При помощи микробюретки наносят 0,1 мл этого раствора на кружок из фильтровальной бумаги. Определяют активность препарата и рассчитывают удельную активность тиомочевины имп/мин-г). Рассчитывают коэффициент обмена. [c.276]

Вводя поправки на геометрию, самопоглощение и поглощение в воздухе и стенках окошка счетчика, вычисляют абсолютную активность препаратов. Исходя из этих величин, оценивают выход продукта по активности. Вычисляют удельную активность полученной пропионовой кислоты. [c.283]

Общая точность результата зависит от точности определения удельной активности, которая должна быть выполнена особенно тщательно. Очевидно, большую ошибку можно внести при определении значения /(,. Препараты для измерения удельной активности соединения и исходного раствора должны быть приготовлены одинаковым способом, иметь одинаковую толщину, а все измерения активности выполнены в одинаковых условиях.- Чтобы избежать ошибок, связанных с разрешающим временем счетной установки, при определении больших значений активности исходного раствора изотопа производится несколько последовательных разбавлений до тех пор, пока величина активности препарата [c.317]

Удельная активность исходного раствора изотопа /д рассчитывается умножением измеренного значения активности препарата в чашечке /пр, полученного измерением пробы, объемом Упр на кратность разбавления п [c.318]

Например, Ю. В. Яковлев и Н. Н. Догадкин [194] при активационном анализе индия определили, что удельная активность образца весом 100 мг составляет только 42% удельной активности стандарта (И мкг индия). Поэтому активность препаратов определяемых элементов, выделенных из анализируемого образца весом 100 мг, умножали на коэффициент 2,4 и сравнивали с активностями стандартов. [c.128]

Счетчики внутреннего наполнения обладают почти 100%-ной эффективностью счета, что позволяет определять активность препарата с низкой удельной активностью. [c.22]

Расчет абсолютной удельной активности препарата. Определив величины всех указанных поправок, скорости счета исследуемого препарата, можно рассчитать абсолютную удельную активность N по формуле [c.62]

Под удельной активностью вещества понимают выраженное в тех или иных единицах отношение числа молекул вещества, содержащих радиоактивные изотопы, к общему числу молекул этого вещестпа. Обычно число молекул, содержащих радиоактивный изотоп, в данном препарате характеризуют числом импульсов в минуту, регистрируемых счетчиком или числом милликюри (мкюри) или ыикрокюрн (мккюри) радиоактивности, содержан ейся в препарате. Общее количество вещества характеризуют числом мг. Поэтому удельная активность препарата выражается в имп/мин-мг или в мкюри мг или мккюри мг. Эта величина леп о измеряется радиохимическими методами, если исследуемое вещество выделено в чистом виде. [c.45]

Эта зависимость выражается графически, как показано на рис. 31. Экспериментальные данные обрабатывают, используя указанные графические способы. Определяют величины Кт и V. В случае двух- и трехсубстратных реакций определяют Кт для разных субстратов. По найденным величинам V рассчитывают удельную активность препарата фермента. [c.210]

Кюветы спектрофотометра заполняют средой, содержащей фосфатный буфер (pH 7,4), 1 мМ K N, 1 мкМ ротенон, 1,5 мМ НАДН, 10—20 мкМ цитохром с. Устанавливают длину волны 550 нм (точно ). Для этого кювету помещают в кюветное отделение, устанавливают длину волны по шкале прибора на отметке 550 нм и добавляют к среде нейтрализованный (pH 7,4) раствор аскорбиновой кислоты (конечная концентрация — 5—10 мМ). Цитохром с немедленно восстанавливается, и раствор меняет цвет от красновато-оранжевого до ярко-розового. Устанавливают шкалу длин волн на 550 нм по максимальному поглощению раствора восстановленного цитохрома с, при дальнейшей работе установку длин волн не меняют. Реакцию начинают внесением препаратов в кювету, содержащую окисленный цитохром с, и регистрируют увеличение поглощения при 550 нм. Рассчитывают удельную активность препаратов в микроэлектронэквивалентах за 1 мин в расчете на 1 мг белка. Коэффициент миллимолярной экстинкции для цитохрома с Активность фермента, характерного для внешней мембраны, определяют по разнице скоростей реакций в присутствии и в отсутствие ротенона. [c.412]

Высокая удельная а-активность препаратов ( 136 ООО а-расп/ман мкг) вызывает радиолитическое разложение воды с образованием окислителей — свободных радикалов НО и НО2, а также Н2О2 и восстановителей (атомарный водород и Н2О2). [c.81]

В связи с тем, что пятно сарколизина просматривается в ультрафиолетовом свете при копцентрации >60 мкг/г, а концентрация испытуемого активного препарата 15 жкг/г, это пятно НС просматривается. Поэтому положение пятна устанавливают ПО радиоавтограмне. Удельную акгивность измеряют согласно ВТУ, [c.43]

На ультрахемископе устанавливают место расположения 5-фтор-урацила (темное пятно с Rf=Ofi i—0,65). Вырезают этот участок бумаги и измеряют скорость счета на торцовом счетчике. Оставшиеся части хроматограммы разделяют на участки 1,5 см и измеряют для каждого из них скорость счета. Для определения относительной активности компонентов необходимо просуммировать скорость счета отрезков бумаги, превышающих фон в два раза, н отнести скорость Счета каждого нз них к сумме скоростей счета всей хроматограммы. Измерение удельной активности препарата проводят с помощью общепринятой методики. [c.58]

Принимая в соответствии со сказанным количество С Ог, необходимое для полного покрытия поверхности MgO, можно оценить удельную адсорбционную поверхность MgO в наших опытах. Из рис. 6 следует, что лри полном разложении 6 мг Mg 03-4H20 активность препарата в результате ио1"лощения С Ог составляет 75 000 имп/мин. Так как после [c.319]

Другой случай учета самоослабления предполагает постоянство общей активности измеряемых образцов при различной их толщине, так что удельная активность препаратов изменяется. Например, изготовлена серия источников р-излучения осаждением из растворов с одинаковым количеством радиоактивного изотопа, но с различными количествами носителя. Зависимость скорости счета таких источников от их толщины показана на рис. 60. Начальный участок кривой самоослабления экстраполируют к нулевой толщине препарата коэффициент самоослабления опре- [c.71]

Определение удельной активности меченого соединения. Удельную активность меченого соединения можно найти непосредственным измерением активности препарата определенного веса. Однако при больших удельных активностях такой способ не будет достаточно точным. Обычно определяют точную активность раствора, взятого для приготовления меченого соединения после предварительного разбавления аликвотной части его до значений, удобных для измерения. Количество добавленного макрокомионента определяют непосредственным взвешиванием или по объему титрованного раствора. Все измерения активности проводят в идентичных условиях, обращая особое внимание на толщину измеряемых образцов, изменение которой должно обязательно учитываться. [c.228]

Приготовление препаратов выделением радиоизотопа с носителем из раствора, с последующим фильтрование м. Измерение активности препаратов, приготовленных методом нака-пьшания аликвотной части анализируемого раствора на фильтр или выпариванием в измерительных чашечках, дает очень точные результаты, однако этот способ удобно применять лишь в случае радиохимически чистого раствора излучателя с достаточно высокой удельной активностью. [c.260]

Значительный интерес представляет недавно разработанный субсте-хиометрический вариант изотопного разбавления, позволяющий провести количественное определение по изменению удельной активности препаратов при неполном выделении определяемого элемента. Чувствительность метода при использовании радиоизотопов с высокой удельной активностью достигает 10- —10 % [32—35]. [c.9]

Препарат Удельная активность, мкюри1мл Расчетное содержание изотопа, г/мл Измеренное содержание элемента, г мл [c.281]

На приводимых графиках (см. рис. 4а и 46) теоретические кривые, показанные сплошными линиями, сопоставлены с результатами экспериментальных измерений. Сопоставление теоретических и опытных данных охватывает интервал изменения скоростей от 4 до 63 см 1мин, длины слоев — от 11 до 83 сж и значений р — от 36,6 до 1,20. Соноставление опытных данных по динамике сорбции с теоретическими показывает хорошее совпадение выходных кривых с безразмерными графиками, построенными для соответствующих значений. Однако наблюдается незначительная тенденция к более крутому подъему опытных кривых по сравнению с теоретическими. Такой характер отклонений, вероятно, связан с нестрогим соблюдением линейности в той области концентраций, в которой мы вынуждены были работать из-за малой удельной активности препарата. [c.169]

Первые высокоочищенные препараты ацетилхолинэстеразы нервной ткани были получены Нахманзоном и Розенбергом [93]. Эти авторы использовали в качестве источника фермента наиболее богатую ацетилхолинэстеразой ткань электрического органа Е1е- trophorus ele tri us. Методом экстракции и фракционирования сульфатом аммония были получены препараты с выходом 15% и удельной активностью 2170 Е/мг. При ультрацентрифугировании раствора фермента удалось получить в три раза больший по активности препарат. [c.165]

Для измерения мягкого р-излучения могут быть использованы торцовые счетчики со слюдяным окошком и сцинтилляционные счетчики. Торцовые счетчики дают хорошую воспроизводимость и точность измерения, однако они имеют малый коэффициент счетности, что затрудняет их использование при определении активности препаратов с низкой удельной активностью. Кроме того, работа с ними связана с рядом других трудностей необходимостью изготовления однородных по составу с ровной поверхностью образцов, введения поправок на самопоглощение мягкого Р-излучения в материале образца, поглощение в слюде окошка и отражение от подлолски. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология