Амидон

Особенно интересный пример, несомненно включающий действие этилениммониевого соединения как алкилирующего средства, представлен в синтезе анестезирующего препарата амидон [50]. Этот препарат был получен конденсацией дифенилацетонитрила с 1-диметиламино-2-хлорпропа-ном в присутствии амида натрия или /ире/и-бутилата калия с последующим взаимодействием продукта конденсации XIX с бромистым этилмагнием. В результате последней реакции образуется соединение XX. [c.58]

Интересным анальгетическим препаратом, отличающимся по своей химической структуре как от морфина, так и от производных пиперидина, является так называемый фенадон (амидон, метадон) — солянокислый 6-диметиламино-4,4-дифенил-3-гептанон (XX) 12В. [c.251]

Во многих случаях метод Буво удобен и для амидон кислот, омы-ляющихся щелочами и кислотами Известно, хотя и очень немного, ашщов кнслот, которые не омыляются даже по методу Буво [c.372]

В водном растворе в цепочке полимера могут образовываться отрицательно заряженные группы R—СОО— в результате диссоциации в.ходящпх в полимер солей акриловой кислоты сильных электролитов. Положительно заряженные группы получаются в результате гидратации амидов с образованием амидоння / - МЦз+. [c.42]

По имеющимся в настоящее время данным демерол обладает значительно более слабым болеутоляющим действием, чем морфий, но он менее ядовит. Он способен вызывать наркоманию, но, повидимому, в меньшей степени, чем морфин. Демерол оказывает спазмолитическое действие подобно атропину (т. е. расслабляет гладкие мышцы) имеются указания иа то, что этот препарат может оказаться полезным в качестве болеутоляюпдего средства при мышечных судорогах. Синтезированные недавно в Германии препараты амидон и изоамидон во много раз эффективнее демерола по болеутоляющему действию их можно сравнить с морфием возможно, что какой-нибудь из этих препаратов заменит морфий во многих случаях. В первом синтезе амидон получался в качестве основного продукта в результате перегруппи- [c.45]

Химия фенадона (амидона) 127, полупродуктов его синтеза и большого числа аналогов 128> ш, а также фармакологические свойства этого ряда соединений подвергнуты широкому изучению. В частности, определенный интерес представляет взаимосвязь между анальгетическим действием и оптической активностью 129 [c.251]

Получение амидон ацильных производных р-фенил-р-аланина [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология