Демерол

Со времени открытия демерола (см. стр. 499) был проведен ряд исследований пиперидиновых соединений, которые по своему строению представляют более простые модели молекулы морфина. [c.480]

В одном направлении хроматограмму проявляют в системе бутиловый спирт — пропионовая кислота, а в другом — в системе фенол — вода. Барнс [4] описал выделение продукта методом противоточного распределения и чувствительную микрореакцию на демерол. [c.527]

Было получено большое число соединений этого общ,его типа, в которых варьируются метильные, этильные и фенильные группы, однако наибольшей активностью обладает сам демерол [158]. [c.511]

Синтез Демерола (N-мe ия- ) с помощью реакции Валлаха [c.322]

Рассмотренный механизм согласуется со всеми фактами, когда галогенокетоны содержат а-водород на другой стороне от карбонильной группы. Однако кетоны без водорода в этой части молекулы также перегруппировываются с образованием продукта того же типа. Обычно такая реакция называется квазиперегруппировкой Фаворского. Примером может служить получение демерола [150] [c.145]

Интерес к пиперидинам в настоящее время значительно возрос в результате открытия лекарственного препарата демерола XXXVI [156, 157). Это вещество обладает эффективным болеутоляющим действием и находит значительное применение в качестве заменителя морфина. Его синтез может быть проведен по методу, описанному при конденсации нитрила фенилуксусной кислоты с ди-(р-хлорэтил)-метиламином в присутствии амида натрия. Однако ди-(р-хлорэтил)-метиламин принадлежит к классу соединений, называемых азотистыми аналогами иприта, и представляет собой вещество потенциального кожнонарывного действия. Вследствие этого при техняческом синтезе исходят из значительно менее активных ди-(р-хлорэтил) бензиламина или N, М -ди-(р-хлорэтил) сульфамида. [c.510]

Подробности технического процесса получения демерола стали известны из немецких трофейных документов [158]. Реакция выражается нижеследующими уравнениями суммарный выход демерола XXXVI составляет 25%. [c.510]

Ли с сотрудниками [213] провели широкое исследование этих соединений, обладающих болеутоляющими свойствами некоторые производные XXIII оказались более эффективными, чем демерол, особенно 3-метилзамещенное соединение. [c.520]

СКИ важных производных пиридина могут служить детергент хлористый цетилпиридиний (23), стимулятор дыхания корамин (24), туберкулостатическое средство изониазид (25), аналитический реактив 2,2 -дипиридил [(275) V = Н, стр. 55], антисептик строения (26), местные анестетики а-эукаин (27) и р-эукаин (28), аналгетик демерол (29). Разделение соединения (30) на оптические изомеры позволило установить тетраэдрическое расположение валентностей в четвертичных солях аммония. [c.25]

Этим путем был получен лекарственный препарат долантин, или демерол, применяющийся в качестве анальгетического средства и обладающий эффектом, сходным с эффектом морфина. [c.724]

Получено много более простых и доступных синтетических болеутоляющих средств. Первым нз этих соединений (1939 г.) является препарат, известный в Германии под названием долантина, а в США — под названием демерола (или меиеридина) . [c.45]

По имеющимся в настоящее время данным демерол обладает значительно более слабым болеутоляющим действием, чем морфий, но он менее ядовит. Он способен вызывать наркоманию, но, повидимому, в меньшей степени, чем морфин. Демерол оказывает спазмолитическое действие подобно атропину (т. е. расслабляет гладкие мышцы) имеются указания иа то, что этот препарат может оказаться полезным в качестве болеутоляюпдего средства при мышечных судорогах. Синтезированные недавно в Германии препараты амидон и изоамидон во много раз эффективнее демерола по болеутоляющему действию их можно сравнить с морфием возможно, что какой-нибудь из этих препаратов заменит морфий во многих случаях. В первом синтезе амидон получался в качестве основного продукта в результате перегруппи- [c.45]

Этиловый эфир N-метил-Y-фенил-пиперидин-Y-карбоновой кислоты (лидол, демерол, до-лантин)9 [c.117]

Одним из главных представителей этого ряда препаратов является так называемый лидол (долантин, демерол, мепередин), представлякх-щий собой солянокислую соль этилового эфира М-метил -фенил-у-пиле-ридив-карбоновой кислоты. [c.246]

Описана [120] микрохимическая идентификация демерола в виде кристаллических производных, получаемых с обычными реактивами на алкалоиды. Описаны также реакции демерола с пикриновой кислотой, иодистым свинцом, нитропруссидом натрия, иодистым калием и бихроматом калия. Предложен метод идентификации и разделения изомеров дезоксиэфедрина как друг от друга, так и от 12 симпатомиметических аминов [86]. Для этой цели рекомендуется применять хлоруксусную, платинохлористоводородную и пикриновую кислоты, которые дают кристаллические производные с наиболее четкой температурой плавления. Найдено, что для отделения эфедрина удобнее перегонка с паром из сильно щелочного раствора, чем извлечение не смешивающимися с водой растворителями [93, 161]. Описан метод отделения эфедрина от прокаина в виде N-ацетил-производного [190], которое может быть извлечено хлороформом из кислого раствора и взвешено содержание прокаина определяют после извлечения хлорофррмом из того же раствора, но обработанного аммиаком. [c.197]

Из описания следует, что это соединение по спазмолитическому действию напоминает атропин и является мощным анальгетиком. Оно получило на- звание петидина в Англии и демерола в США. В Германии этот пре- парат подвергся клиническому изучению и признан удовлетворительным спазмолитическим и анальгетическим средством, а также препаратом, совмещающим оба эти действия бо. О фармакологическом изучении его см. . При клиническом испытании петидина на 118 больных, которым были показаны опийные препараты, было установлено, что дозы в 100 мг, вводимые рег оз или внутримышечно восемь раз в день, давали полное успокоение болей в 64% случаев, частичное успокоение в 24% случаев и никакого облегчения—в 12% случаев. Его анальгетическое действие оказалось сильнее действия 65 мг кодеина, но слабее действия 15—20 мг морфина. О сравнении петидина с морфином О клиническом [c.280]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.480 , c.499 , c.510 , c.511 , c.520 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.480 , c.499 , c.510 , c.511 , c.520 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.542 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.45 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология