Фенадон

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ЗАМЕНИТЕЛИ МОРФИНА (ЛИДОЛ, ПРОМЕДОЛ, ФЕНАДОН) [c.585]

Методика идентификации методом распределительной хроматографии на бумаге разработана для многих лекарственных веществ, например для таких, как анальгин, амидопирин, морфина гидрохлорид, кодеин, сальсолина гидрохлорид, папаверина гидрохлорид, атропина сульфат, кофеин, промедол и фенадон и др. [c.51]

Ш. Образуется ли среди продуктов взаимодействия фенадона с йодом в щелочной ореде йодоформ а. Да б. Нет [c.251]

У. Какие новые функциональные групш образуптся при взаимодействии фенадона с азотистой кислотой а. ОН-группа спирта б. > -нитрозогруппа в. С-нитрозогруппа г. Соль диазония д. Вещество не взаимодействует [c.251]

У. Укажите реагенты, взаимодействующие с фенадоном по 1) СИ-связям цикла, 2) атому азота, 3) С=0-груше. а. Бисульфит натрия б. Гидроксиламин в. Соляная кислота г. Хлор, РеСйз - катализатор [c.251]

Количественное определение основано на весовом определении основания фенадоиа, выделенного из соли раствором аммнака н высушенного прп 60—65° до постоянного веса. Вес полученного осадка, умноженный на 1,1178, соответствует количеству фенадона, которого в препарате должно быть не менее 99%. [c.232]

Алкалоиды опия, промедол, фентанил, фенадон [c.8]

Фактис 5-370 д-Фактор 5—961, 902 Фактор накопления 2—91 Фанодорм 5—377 1—372 Фантолид 1 — 1219 3—343 Фаолит 5—377, 406 Фарадея законы 5—378, 939 а-Фарнезен 4—842 Фарфор 5—379 2—537 ФАС (прессовочный материа.ч) 4—943 Фаянс 5—380 2 — 537 Фаянса—Панета—Хана правило 5—380 Фелинга реактив 5—381 Фелландрены 5—381 Фенадон 5 — 382 2 — 943 Феназин 5—382, 682 [c.587]

N, N-ДИМЕТИЛИЗОПРОПАНОЛАМИН (1-диметилами но-2-пропанол) (СНз)2КСН2СН(ОНХ Нз. im —85 °С, I.HD 125.8Х, 20 С/9 мм рт. ст. d 0,8645, и 1,4189, Я 0,151 Па с хорошо раств. в воде и сп. Um 35 °С. Получ. взаимод. диметиламина с окисью пропилена. ПриМев. в произ-ве анальгетиков — заменителей морфина (нанр., фенадона). [c.170]

Хлористый бензил СеНб СНгС используют в качестве сырья для производства фенобарбитала (см. стр. 422), фенадона, фенамина, фенатина, фенилацетамида — предшественника в направленном биосинтезе бензилпенициллина (см. стр. 472), а также для введения бензильного остатка СеНбСНг и многих других целей. [c.50]

По последним данным, к фенадону, как и к промедолу, также наблюдается привыкание. [c.588]

Федоровские группы симметрии (в кристаллогр.) 852 Фенадон 943 [c.542]

Точную навеску препарата (0,1—0,2 г) растворяют в 10 лл воды и пропускают через колонку с катионитом со скоростью около 30 капель в минуту. Фильтрат собирают в колбу, катионит промывают несколько раз водой до отсутствия кислой реакции в последней порции промывной воды при индикаторе метиловом оранжевом. Промывные воды собирают в ту же колбу. Этот фильтрат титруют 0,1 н. раствором едкого натра при том же индикаторе 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,03459 г фенадона или 0,03639 г тифена, или [c.48]

Точную навеску (около 0,15 г) обрабатывают 2,5% раствором аммиака и выделяют онование фенадона (4,4-дифенил-6-диметил-амипогептанон-3), сушат при 60—65° до постоянного веса. Вес осадка, умноженный на 1,1178, соответствует содержанию препарата в навеске. [c.109]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.642 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.678 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.678 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.521 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.12 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.140 , c.340 , c.363 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология