Изохинолин Бензопиридин

Большим подспорьем при анализе пиридиновых оснований может явиться хроматографический метод. Его точность равна 2—57о, что значительно ниже, чем у термометрического метода. Тем не менее, по быстроте выполнения и надежности результатов в тех случаях, когда он применим, его вполне достаточно. Особый интерес представляет применение его для приблизительного количественного анализа смесей алкил-, арил-, аралкил- и бензопиридинов (подробнее см. ст. Изохинолин ), [c.30]

Четвертый том сборника Гетероциклические соединения посвящен химии бензопиридинов — хинолина, изохинолина, а также химии их бензо-производных — акридина и фенантридина, причем последним двум уделено значительное место. Остальные бензохинолины, свойства которых близки свойствам самого хинолина, описываются менее подробно. [c.3]

Возможны два изомера бензопиридина. Молекула каждого из них состоит из бензольного кольца и сконденсированного с ним в орто-положении пиридина. Эти изомеры называются хинолином и изохинолином. В настоящей главе рассматривается химия хинолина. [c.5]

Хинолин и изохинолин. Пиридин, конденсированный с бензольным ядром, образует а,Р-бензопиридин, или хинолин, н р,7-бензо-пиридин, или изохинолин [c.592]

Окисление бензопиридинов. При окислении многих бензопиридинов бензольное кольцо разрушается, в результате чего образуется замещенная пиридинкарбоновая кислота (стр. 327). Так, хинолин при окислении перманганатом дает хинолиновую кислоту с выходом 70%. Окисление хинолина и изохинолина имеет значение в препаративной органической химии. В некоторых других случаях, например в химии хинных алкалоидов, окислительное расщепление сыграло важную роль для суждения о месте заместителя в пиридиновом цикле. [c.369]

Пиридинкарбоновые кислоты могут быть получены не только при окислении алкилпиридинов они получаются с хорошими выходами также при окислении арилпиридинов и бензопиридинов. Об окислении фенилпиридинов, хинолина и изохинолина уже упоминалось ранее в связи с обсуждением вопроса о сравнительной устойчивости к окислению пиридинового и бензольного ядер (стр. 389). Окисление гомологов пиридина в пиридинкарбоновые кислоты в большинстве случаев проводится в щелочных растворах, хотя Чичибабин показал на примере 2-фенилпиридина, что пиридиновое ядро при обработке перманганатом более чувствительно к окислению в щелочных растворах, чем в кислых. [c.440]

Металлоорганические соединения. С литийалкилами и литий-арилами (реактивы Гриньяра, за исключением ал.1и.1ьп01 0 ироиз-водного, обычно дают небольшие выходы) пиридин образует 2-алкил- и 2-арилироизводные (например, в ксилоле при 100°). При более низких температурах образуются также соответствующие дигидропиридины (355 или его таутомер). Бензопиридины замещаются в одно из а-положений, если оба эти положения не заняты. Из хинолина и изохинолина дигидропроизводные образуются легче, чем из пиридина. Основным продуктом реакции акридина является соединение (356). Соответствующие реакции с М-окисями дают а-замещенные ароматические соединения путем отщепления гидроксильных ионов от промежуточно образующихся соединений типа (357), но с низкими выходами вследствие окисления металлоорганических соединений М -окисями. [c.66]

ИЗОХИНОЛИН (Р, Y-бензопиридин) 9H7N, мол. вес 129,06, т. пл. 24,6 , т. кип. 242,5 df 1,0986,, 6243, запах слегка миндальный, напоминает хинолин. И. более сильное основание, чем хинолин (константа диссоциации 2 10 ). И. — ароматич. соединение, вступает в типичные реакции ароматич. замощения, но проявляет низкую реакционную способность по отношению к обычным электрофильным реагентам. Сульфирование И. при 180° дает изохино- [c.103]

Специфические особенности нафталина ослабление передачи электронных эффектов через связь С — С , большая активность а-положений, сильное пространственное влияние пери-заместителей, проявляются и в его гетероаналогах — бензопиридинах (хинолин, изохинолин), бензазинах и т. д. Имея ввиду эти особенности, можно говорить об общем эффекте бензаннелирования к моноцик-лическим системам. [c.48]

Изохинолин (3,4-бензопиридин) —изомер хинолина. При окислении перманганатом он образует фталевую и 3,4-пиридиндикарбоновую цинхо мероновую) кислоту, которая изомерна хинолиновой кислоте [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология