Окисление гомологов пиридина

Окислительные методы. Однако методами циклизации различных алифатических соединений нельзя получить простейшие пиридинкарбоновые кислоты. Последние легко могут быть получены окислением гомологов пиридина, например окислением пиколинов [7]. При окислении щелочным перманганатом а-пиколин дает пиколиновую кислоту (выход 50%), р-пиколин— никотиновую кислоту (выход 60%) [8—10] и -пиколин—изоникотиновую кислоту (выход 65%) [11 —13]. Поскольку в настоящее время пиколины [c.439]

Пиридинкарбоновые кислоты. Карбоновые кислоты пиридинового ряда получаются при окислении гомологов пиридина, а также некоторых алкалоидов и производных хинолина. [c.543]

Окисление гомологов пиридина. При окислении гомологов пиридина, как и гомологов бензола (стр. 111), содержащиеся в соединении углеводородные радикалы превращаются в карбоксильные группы. [c.213]

При окислении гомологов пиридина боковые цепи превращаются в карбоксильные группы, образуя соответствующие пиридинкарбоновые кислоты. р-Пиридинкарбоновая кислота образуется при окислении никотина и называется никотиновой [c.163]

Окисление азотсодержащих гетероциклических соединений. Окисление гомологов пиридина и хинолина протекает при сравнительно высокой температуре и почти во всех случаях производится без растворителя и8-15о в качестве примера приводим описание разработанного В. М. Родионовым и М. А. Беркенгейм способа получения хинолин-8-альдегида [c.125]

Пиридин имеет сильный неприятный запах. Он кипит при 115°С плавится при —38°С смешивается с водой во всех отношениях ди-польный момент 2,20 0 энергия резонанса 37 ккал/моль. Водный раствор его — щелочной, окрашивает лакмус в синий цвет константа основности Къ = 1,8-ЮЛ С более или менее сильными кислотами он образует соли. Очень устойчив к окислению. Гомологи пиридина при окислении хромовой смесью образуют (подобно гомологам бензола) соответствующие пиридинкарбоновые кислоты. [c.298]

К окислению ядро пиридина столь же стойко, как и ядро бензола. При окислении гомологов пиридина окисляются лишь боковые цепи и получаются пиридинкарбоновые кислоты. [c.546]

Пиридинкарбоновые кислоты могут быть получены не только при окислении алкилпиридинов они получаются с хорошими выходами также при окислении арилпиридинов и бензопиридинов. Об окислении фенилпиридинов, хинолина и изохинолина уже упоминалось ранее в связи с обсуждением вопроса о сравнительной устойчивости к окислению пиридинового и бензольного ядер (стр. 389). Окисление гомологов пиридина в пиридинкарбоновые кислоты в большинстве случаев проводится в щелочных растворах, хотя Чичибабин показал на примере 2-фенилпиридина, что пиридиновое ядро при обработке перманганатом более чувствительно к окислению в щелочных растворах, чем в кислых. [c.440]

Ароматический характер пиридинового ядра сказывается, в первую очередь, в реакции окисления гомологов пиридина. Пиридин и его производные, подобно соединениям ароматического ряда, вступают в реакции гидрирования и замещения. Кроме того, за счет атома азота пиридин и его производные способны образовывать соли ониевого характера. [c.213]

Пиридинкарбоновые кислоты легче всего получаются окислением гомологов пиридина. а-Пиридинкарбоновая кислота, или пиколиноваякислота, хорошо растворима в воде -кислота, называемая никотиновой (так как она была получена окислением алкалоида никотина), растворима лишь в горячей воде, а у-кислота, или изо-н отиновая, трудно растворима и в горячей воде и в спирте. [c.603]

Пиридинное кольцо в еще большей степени, чем бензольное, устойчиво по отношению к окислителям так, хромовая и азотная кислоты не окисляют пиридина однако марганцовокислый калий в щелочном растворе при нагревании разрушает пиридин. Г ри окислении гомологов пиридина образуются соответствующие пи-ридинкарбоновые кислоты, то есть, как и в бензольном ряду, боковые цепи сгорают, образуя карбоксильные группы, р-Пири-динкарбоновая кислота называется никотиновой, так как получается при окислении никотина. [c.640]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология