Окисление бензопиридин ов

Достаточно полно окисляется озоном хинолин (1,2-бензопиридин), особенно в присутствии гетерогенных катализаторов [ 78]. Гетерогенные катализаторы способствуют глубокому окислению до С0 и воды. [c.39]

При окислении акридин образует акридиновую — 2,3-бензопиридин- [c.313]

Окисление бензопиридинов. При окислении многих бензопиридинов бензольное кольцо разрушается, в результате чего образуется замещенная пиридинкарбоновая кислота (стр. 327). Так, хинолин при окислении перманганатом дает хинолиновую кислоту с выходом 70%. Окисление хинолина и изохинолина имеет значение в препаративной органической химии. В некоторых других случаях, например в химии хинных алкалоидов, окислительное расщепление сыграло важную роль для суждения о месте заместителя в пиридиновом цикле. [c.369]

Химические свойства хинолина очень хорошо объясняются, если рассматривать его как бензопиридин. Подобно пиридину, хинолин является слабым третичным основанием образует соли с мцнеральными кислотами иодистые алкилы дают с ним соли четвертичных аммониевых оснований. При окислении, например, марганцовокислым калием пиридиновая половина, как более устойчивая, не изменяется, и образуется пиридиндикарбоно-вая-2,3 кислота—хинолиновая кислота [c.615]

Пиридинкарбоновые кислоты могут быть получены не только при окислении алкилпиридинов они получаются с хорошими выходами также при окислении арилпиридинов и бензопиридинов. Об окислении фенилпиридинов, хинолина и изохинолина уже упоминалось ранее в связи с обсуждением вопроса о сравнительной устойчивости к окислению пиридинового и бензольного ядер (стр. 389). Окисление гомологов пиридина в пиридинкарбоновые кислоты в большинстве случаев проводится в щелочных растворах, хотя Чичибабин показал на примере 2-фенилпиридина, что пиридиновое ядро при обработке перманганатом более чувствительно к окислению в щелочных растворах, чем в кислых. [c.440]

Металлоорганические соединения. С литийалкилами и литий-арилами (реактивы Гриньяра, за исключением ал.1и.1ьп01 0 ироиз-водного, обычно дают небольшие выходы) пиридин образует 2-алкил- и 2-арилироизводные (например, в ксилоле при 100°). При более низких температурах образуются также соответствующие дигидропиридины (355 или его таутомер). Бензопиридины замещаются в одно из а-положений, если оба эти положения не заняты. Из хинолина и изохинолина дигидропроизводные образуются легче, чем из пиридина. Основным продуктом реакции акридина является соединение (356). Соответствующие реакции с М-окисями дают а-замещенные ароматические соединения путем отщепления гидроксильных ионов от промежуточно образующихся соединений типа (357), но с низкими выходами вследствие окисления металлоорганических соединений М -окисями. [c.66]

Бензольные кольца, например в бензтриазоле и бензимидазоле, можно разрушить окислением (КМПО4), хотя выходы продуктов реакций ниже по сравнению с бензопиридинами (стр, 77), В некоторых случаях каталитическое восстановление направляется в бензольные кольца так, индазол с Нг над платиной дает соединение (291) бензимидазол реагирует точно так же. [c.239]

Доказательство структуры хинолина как 2,3-бензопиридина или, что то же самое, 1-азанафталина сводится к окислению его в хинолиновую кислоту — аза-аналог фталевой кислоты [c.310]

Изохинолин (3,4-бензопиридин) —изомер хинолина. При окислении перманганатом он образует фталевую и 3,4-пиридиндикарбоновую цинхо мероновую) кислоту, которая изомерна хинолиновой кислоте [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология