Имидазол Глиоксалин

Имидазол (глиоксалин) и его производные [c.1001]

Буферные растворы, содержащие имидазол (глиоксалин)-H l, pH 6,2 7,8 (25°С) [c.360]

Точно так же замена в пирроле группы =СН— в -положении на изоэлектронную группу — приводит к ароматической системе имидазола (глиоксалина) [c.406]

Гетероциклическая система имидазола (глиоксалина), изомерная системе пиразола [c.39]

От названия глиоксаля произошло второе название имидазола — глиоксалин. Ядро имидазола входит в состав некоторых аминокислот, участвующих в построении белковых веществ, а также в состав более сложно построенного гетероциклического ядра — пурина, с которым мы будем знакомиться в дальнейшем. [c.537]

Имидазол (глиоксалин) и его производные. Кольцевая система имидазола построена аналогично оксазольной и тиазольной, но вместо атома кислорода или серы содержит иминогруппу —NH—. Эта система лежит в основе многих природных н синтетически полученных соединений. Общий метод синтеза производных имидазола заключается в конденсации 1,2-дпкарбонильиых соединений с аммиаком и альдегидами [c.1001]

Баддили и сотр. [16] в результате взаимодействия имидазола (глиоксалина) с дибензил- и дифенилхлорфосфатом получили фос-форилированные соединения, например XLVIII, в виде неустойчивых маслянистых веществ. Эти вещества обладают высокой реакционной способностью и пригодны для фосфорилирования спиртов, аминов и фосфат-ионов. Соединения типа XLVII и соответствующие п-нитробензиловые эфиры были использованы в синтезах. Они считаются более эффективными, чем хлорфосфаты, из которых [c.130]

Винилцианид Акрилонитрил Имидазол (глиоксалин, иминазол, 1,3-диазол) Пиразол (1,2-диазол) [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология