Стекла более сложного состава

Этот прием в принципе сходен с основным, описанным выше. В самом деле, любой сложный состав стекла можно рассматривать как систему, состоящую из более простого состава, играющего роль исходного стекла (основы) и испытуемого компонента, играющего роль добавки. Однако, если при расчетах по уравнению (8.6) свойства исходного стекла известны, то здесь они должны быть вычислены. Разностные значения будут хорошо совпадать со значениями, найденными с помощью уравнения (8.6), если свойство близко к аддитивности. В противном случае возможны большие расхождения и метод расчета по разности оказывается в значительной степени субъективным. [c.135]

Возможности применения чистых реактивов в конкретных целях определяются природой и содержанием примесей в веществах. Следовательно, и выбор определяемых примесей и их максимально допустимое содержание определяются назначением химического реактива. Содержание примесей в ходе получения препарата следует ограничить на заданном уровне или снизить, проведя дополнительные операции очистки. В случае веществ специального назначения особое внимание уделяют зависимостям между содержанием примесей и свойствами вещества, важными для его применения, влиянию некоторых примесей на ход технологического процесса, свойства и качество продукта. Иногда эти зависимости просты например, в неорганических веществах, используемых в оптических стеклах и световодах, необходимо контролировать содержание окрашенных катионов, которые могут вызывать нежелательное поглощение света с определенной длиной волны. В подобных случаях необходимо установить максимально допустимые содержания примесей. Однако чаще всего связь между содержанием примесей и свойствами чистых веществ и качественно, и количественно более сложна. Некоторые из таких зависимостей можно предсказать теоретически, но, как правило, необходимо найти связь между составом и свойствами особо чистых веществ экспериментальным путем, не прибегая к экстраполяции от высоких к низким концентрациям. Это значит, что следует разрабатывать методы анализа еще до точной формулировки требований к обеспечиваемым ими нижним границам определяемых содержаний, поскольку для такой формулировки необходимо определить точный состав веще- [c.9]

Между тем многокомпонентные системы все чаще встречаются в современной науке и технике. Помимо природных объектов— морских рассолов, минералов и горных пород — в промышленной практике используются различные технические сплавы, полупроводники, шлаки, сложные минеральные удобрения, стекла, цементы и многие другие продукты, в состав которых почти всегда входит много компонентов. Задача детального изучения соответствующих систем становится все более настоятельной. [c.284]

Работая над этой книгой, я, во-первых, хотел дать общее представление о стекле тем, кто занимается разработкой новых стекол. Каждый, кто работает в этой области, должен знать, в каких системах образуются стекла и как зависит устойчивость стекол от состава в каждой системе. Необходимость таких данных все более очевидна. Применяемая в настоящее время технология изготовления стекла, как и технология изготовления других неорганических материалов, например металлов и керамики, не позволяет получать материалы, отвечающие разнообразным и сложным требованиям современной науки и техники. Изменяя химический состав или технологический режим производства, можно получать материалы с совершенно новыми свойствами. Так, материалы, всего несколько лет назад мало изученные и не представлявшие практического интереса, сейчас нашли важные области применения, п объем информации о них все время увеличивается. Расширение сфер применения материалов можно показать на примере использования урана, циркония и бериллия в ядерной энергетике и ферритов и сегнетоэлектрической керамики в электронике. [c.7]

Сложный и переменный состав растворов солей приводит также и к сложному составу образующихся пленок, особенно в первые моменты их формирования. Удаление одного из продуктов гидролиза солей в процессе нанесения раствора на поверхность обрабатываемой детали сдвигает равновесие компонентов раствора в тонком слое и приводит к более полному разложению солей. Таким образом процессы, протекающие в растворе и на поверхности стекла, могут быть совершенно различными и зависят от химической природы соли, образующихся основных солей и гидроокисей металлов. [c.69]

Наряду с Na2SiOa в растворимом стекле содержатся и более сложные силикаты натрия. Его обычный состав может быть приближенно выражен формулой [c.592]

Использование во многих работах (см. табл. 5) пористых стекол объясняется удобством их применения, связанным с легкостью приготовления цельных тонких пластинок, мало рассеивающих инфракрасное излучение. Однако по сравнению с чистым кремнеземом поверхность пористого стекла имеет более сложный химический состав. Чапменом и Хейром [51] было отмечено, что пористые стекла, получаемые выщелачиванием боросиликатного стекла, содержат довольно значительные количества бора. При прокаливании пористого стекла перед опытами при 400° С бор частично выходит на поверхность [52]. [c.100]

Структура более сложных стекол, в состав которых входят не один, а два или несколько окислов, образуется также в виде структурной сетки, остов которой создает основной стеклообразующий окисел (один из указанных выше), прочие окислы выделяют в структурную сетку свои кислородные атомы, сами же катионы их в соответствии с размещением кислородных атомов распределяются в структурной сетке статистически. Так в стекле, имеющем состав КхАуОг, где О — кислород, А-—собственно стеклообразующий катион, К — другой катион, структурная сетка создается катионами А [c.84]

Выше шла речь о парциальных свойствах щелочных окислов в двойных системах Ме20—ЗЮг. Возникает вопрос, сохранятся ли парциальные свойства щелочных окислов примерно теми же в тройных МегО—МеО—ЗЮг и более сложных стеклах. Для при-мера опять рассмотрим поведение окисла ЫагО. В табл. 17 приведены парциальные величины вычисленные по уравнению (8.6), для трехкомпонентных стекол ЫагО—ВаО—ЗЮг, состав которых изменялся так, что при возрастании молярной доли ЫагО [c.148]

Достаточно эффективными огнезамедляющими добавками акриловых материалов является целый ряд неорганических соединений, в том числе оксид сурьмы(III) (см. табл. 9), тригидрат оксида или полифосфат алюминия, слюда, цеолиты, аморфный кремнезем. Существенного снижения горючести наряду с атмосферостойкостью и химической стойкостью получаемых покрытий достигают совмещением водных дисперсий акриловых сополимеров и полидиаллилфталата с раствором силиката щелочного металла и небольщими количествами MgO, ZnO или Са(ОН)г в качестве отвердителя жидкого стекла (пат. 54—13261 Япония). Рекомендуют композиции с более сложными системами замедлителей горения, сочетающими фосфор- и галогенсодержащие соединения с неорганическими волокнами и наполнителями, например, следуюпдай состав для покрытий пониженной горючести оболочек кабеля из полиэтилена (заявка 57—162765 Япония) [c.88]

Среди оксидных стекол наибольший практический интерес представляют силикатные стекла, они составляют более 95% всего объема стекольного производства. Силикатные стекла имеют большей частью близкий состав, и их обычно называют натриевокальциевосиликатными стеклами. Эти стекла все же более сложны, чем предполагает обш,ее название, так как, кроме окислов ЫзгО, СаО и SiOa, они часто содержат некоторое количество MgO, повышающего устойчивость к расстекловыванию, и АЬОз, который повышает химическую устойчивость стекла (табл. 9). Наиболее важные с научной точки зрения свойства [c.77]

Особой разновидностью стекла является пористое стекло, для получения которого берется натрийборосиликатное стекло и подвергается вьпцелачиванию в растворах кислот. Натрийборосили-катные стекла имеют кристаллическое строение в их состав входят окись кремния 8102, окись бора В2О3 и окись натрия КазО. Скелетом пористого стекла являются тетраэдры, образованные попами кремния и кислорода, и более сложные группы, содержаш,ие бор и Кислород. В зависимости от соотношения упомянутых окислов и режима обработки строение пористого стекла и размеры пор могут значительно изменяться. Таким путем Д. П. Добычиным и С. П. Ждановым были получены пористые стекла с порами разного размера наряду с пористыми стеклами, имеюш ими поры величиной порядка нескольких сотен и тысяч ангстрем, получены стекла с порами очень [c.33]

Наряду с NajSiOs в растворимом стекле содержатся и более сложные силикаты натрия. Его обычный состав может быть приближенно выражен формулой МазО-яЗЮг, где п=2—4. Постепенным отщеплением части SiOa обусловлены те изменения в жидком стекле (помутнение, а иногда и застывание нацело в студнеобразную массу), которые часто наблюдаются при долгом его хранении. Жидкое стекло следует держать в сосудах с резиновыми пробками (так как стеклянные и корковые сильно приклеиваются к горлышку). [c.99]

Все испытанные нами адсорбенты независимо от их природы (силикагели, окись алюминия, природные и синтетические алюмосиликаты, активированные угли, пористые стекла) адсорбируют нефтяные компоненты в том или ином количестве. Общим признаком для этих адсорбентов является наличие иа их поверхности гидроксильных групп, способных образовывать водородные связи с адсорбатом, при наличии пор, доступных для этих молекул. Поэтому при подборе адсорбентов для анализа и разделения нефтепродуктов необходимо обращать большое внимание на соответствие размеров адсорбируемых веществ размерам пор адсорбента. Как известно, размер молекул индивидуальных веществ может быть установлен расчетным путем или непосредственно по моделям Бриглеба —Стюарта, или по более совер иенным моделям Дрейдинга для сложных смесей, индивидуальный состав которых еще не установлен, размер молекул можно определять по однородно пористым адсорбентам с известным рядиугом ппп на основе ситового эффекта. [c.56]

По данным различных исследователей, гидратационная активность стекловидных шлаков повышается при введении в их состав MgO (не более 5%), ВаО, Т10г. Микропримеси в стекле (0,05— 0,3%), как правило, также повышают его гидратационную способность. Эффективность их влияния зависит от характера происходящих изменений в энергии решетки стекла чем меньше сила связи микроэлемента в структуре стекла и больше он способствует разукрупнению сложных комплексов, тем выше гидратационная активность последнего. Различные микроэлементы в порядке убывания эффективности их влияния на растворимость стекловидного шлака в воде расположены им в следующий ряд , Li+- u2+- Sr2+->-W +- r->-Ni2- - Sn +-vIn +->V +. Способствует росту гидратационной активности шлаков и эффективный режим их охлаждения, позволяющий получить, во-первых, оптимальное соотношение стекла (80—95%) и кристаллов (5—20%) и, во-вторых, активное состояние стекла и кристаллов. Отмечено, что активность стекла возрастает, если в нем начались процессы микроликвации или кристаллизации. В этот период стекловидная фаза испытывает перестройку структуры, решетка матрицы деформируется, новая фаза еще должным образом не сформировалась, т. е. материал находится [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология