Молекулярный. вес, определени маслянистых веществ

В тех случаях, когда масло работает при больших нагрузках и малых скоростях, даже высокая вязкость масла не может обеспечить режима жидкостной смазки. В этих условиях не удается получить стабильного смазывающего слоя определенной толщины, и масло может быть почти полностью выжато из-под трущихся поверхностей. Важнейшей характеристикой в таких условиях становится маслянистость или смазывающая способность. Этими терминами определяется способность масла создавать на металлической поверхности весьма прочный, но очень тонкий смазочный слой. Толщина этого слоя, по данным разных авторов, всего лишь 0,1—1,1 мк, т. е. не превышает 50—500 молекулярных слоев. Такой тип смазки получил название граничной смазки. Несмотря на ничтожную толщину такого слоя, износ материалов при граничной смазке уменьшается в тысячи раз по сравнению с сухим трением. Механизм граничной смазки до конца не выяснен. Считается, что износ материала при граничной смазке предотвращается по двум причинам. Во-первых, поверхностно-актив-ные компоненты масла (чаще всего они добавляются в виде специальных присадок) физически адсорбируются на поверхности металла и создают ориентированный в поле металла очень тонкий слой молекул органических веществ. Во-вторых, компоненты масла, особенно кислого характера, вступая в химические реакции с металлом, образуют вещества типа солей (мыл), которые и играют роль пограничного смазывающего слоя. Тщательно очищенные масла обладают плохой маслянистостью , так как при очистке из маслэ удаляются такие поверхностно-активные вещества, как фенолы, кислоты, смолы и др. [c.108]

Шолль [22] действовал четырехокисью азота на метилглиоксим при комнатной температуре в эфирном растворе. Маслянистый продукт реакции он обрабатывал, к сожалению, едким натром или содой и, следовательно, тем самым разрушал метилфуроксан, если последний и образовывался. В результате Шолль выделил очень небольшое количество бесцветного кристаллического вещества с т.пл. 107—108 С (разл.), которому он приписал строение метилнитрофуроксана. Ввиду указанных операций строение это очень маловероятно, хотя элементный анализ и экспериментально определенная молекулярная масса отвечали предложенной формуле. [c.136]

Пример 9.3. Определение молекулярного веса вещества по методу ртутной колонки. Химик выделил вещество в виде желтой маслянистой жидкости. Путем анализа он установил, что эта жидкость содержит только водород и серу по количеству воды, образовавшейся при сгорании этого вещества, удалось установить, что в состав изучаемого вещества входит приблизительно 3% водорода и 97 % серы. Для определения молекулярного веса была изготовлена очень небольшая стеклянная ампула ее взвесили, наполнили полученной маслянистой жидкостью и снова взвесили разность результатов взвешивания, представляющая собой вес жидкости, оказалась равной 0,0302 г. Затем жидкость из ампулы ввели в эвакуированное пространство над ртутью в трубке, как показано на рис. 9.3. После полного испарения жидкости уровень ртути в трубке понизился на 118 мм по сравнению с первоначальной отметкой. Температура трубки была равна 30 °С. Объем газовой фазы над ртутью в конце опыта составлял 73,2 мл. Определите молекулярный вес и формулу вещества. [c.283]

При получении полиэтилена идет ценная полимеризация, при которой образуются длинные, почти неразветвленные парафиновые цепи. Степень полимеризации, как и в аналогичных случаях, определяется по вязкости раствора полиэтилена определенного содержания, найденной методом Штаудингера. Простое определение вязкости расплавленного полимера, нанример нри 100°, также дает уже удовлетворительный результат для сравнения [16]. Молекулярный вес отдельного полиэтилена чаще всего находится в интервале 2000—40 ООО. Решающими факторами, влияющими на получение более или менее высокомолекулярного полимера, являются главным образом рабочее давление, рабочая температура и количество катализатора. Полимеризация всегда протекает так, что в продукте реакции не содержится маслянистых полимеров с короткой цепью. Однажды возбужденные молекулы реагируют до тех пор, пока пе образуется высокомол е-кулярная цепь. В данном случае длина цепи регулируется не веществом, обрывающим цепь (стабилизатором), в качестве которого, например, при получении оппанола В служит диизобутилен, а самими условиями реакции. [c.574]

И8) Кроме надкислот были описаны перекиси серы. При действии тлеющего электрического разряда на сильно охлаждаемую смесь SO2 с большим избытком кислорода образуется белое кристаллическое вещество, отвечающее формуле SO4 (молекулярный вес определен по понижению точки замерзания H2SO4). При 3°С оно плавится и с частичным отщеплением кислорода переходит в маслянистую жидкость состава S2O7, затвердевающую при О °С. Водой SO4 разлагается с отщеплением кислорода лишь медленно, причем ни мононадсерная кислота, ни перекись водорода не [c.342]

Кроме надкислот, были описаны перекиси серы. При действии тлеющего электрического разряда на охлаждаемую смесь SO2 и Оа образуется белое кристаллическое вещество, отвечающее формуле SO4 (молекулярный вес определен по понижению точки замерзания H2SO4). При 3°С оно плавится ц с частичным отщеплением кислорода переходит в маслянистую жидкость состава S2O7, затвердевающую при 0° С. Водой SO4 разлагается с отщеплением кислорода лишь медленно, причем ни мононадсерная кислота, ни перекись водорода не образуются. Окислительные свойства SO4 (например, двухвалентный марганец переводится ею в семивалентный), судя по характеру протекания реакции, присущи не самой перекиси серы, а выделяюще- [c.339]

Получение окта- -бутилтристаннана [89]. 7,26 г (0,025 моля) гидрида три-н-бутилолова нагревают при 100° С с 3,11 г (0,0125 моля) окиси ди-н-бутилолова в течение 26 час. Во время реакции отгоняется 0,0129 моля годы. Остаток представляет собой маслянистую бесцветную жидкость, элементарный анализ и определение молекулярного веса которой соответствует окта-н-бутилтристаннану. При нагревании в вакууме вещество 1.азлагается не перегоняясь. [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология