Спирты фосфорилирование

В настоящее время установлено, что амиды фосфорной кислоты,, а не нейтральные диэфиры, являются, хотя и слабыми, фосфорилирующими агентами. Амиды реагируют с другими фосфатами с образованием пирофосфатов, но менее легко вступают в реакцию со спиртами. Для более полного выяснения химии фосфорилирования амидами фосфорной кислоты желательны дальнейшие исследования, но в общей форме этим реакциям уже может быть дано удовлетворительное объяснение. [c.127]

Аналогичные недостатки характерны для катализатора фтористого водорода и хлорангидридов органических и неорганических кислот (тионилхлорид, ацетилхлорид), хлороксид фосфора. В присутствии катализатора этерификации хлороксида фосфора образуются слабоокрашенные эфиры, не происходит осмоления органических веществ, но существует вероятность загрязнения пластификатора продуктами фосфорилирования ненасыщенных соединений, являющихся примесями применяемых для этерификации спиртов. [c.9]

Для этой реакции исследуемый продукт подвергают предварительному ферментативному расщеплению, чтобы освободить связанный (фосфорилированный) тиамин. От посторонних флуоресцирующих веществ тиамин освобождают, обрабатывая его спиртами, извлекающими посторонние вещества и не растворяющими витамин В . [c.138]

Фосфорилирование. Опубликована [1] заключительная работа по превращению спиртов в эфиры фосфорной кислоты. [c.310]

Диспергирование смеси мономеров и инициатора (азодинитрил-изомасляной кислоты в количестве 1,5 вес.% от смеси мономеров) осуществляли в 1,5% растворе поливинилового спирта. Фосфорилирование сополимера проводили треххлористым фосфором в присутствии безводного хлористого алюминия (мольное соотношение реагентов 1 4 2) при температуре 75 2°С в течение 4 ч. [c.44]

Поливинилфосфор но кислые эфиры получают фосфорилированием поливинилового спирта хлорокисью фосфора. Для этого тонко измельченный порошок поливинилового спирта суспендируют в диоксане или хлорпроизводных алифатических углеводородов. В суспензию приливают хлорокись фосфора, разбавленную тем же растворителем. Образующийся хлористый водород удаляют из реактора. Реакцию проводят до прекращения выделения НС1. После фосфорилирования полимер утрачивает способность растворяться в воде, поэтому его легко отделить от других продуктов реакции. Полимер, обработанный горячей водой, уже не содержит хлора. [c.298]

Частица НАД отнимает от фосфорилированного глицеринового альдегида два атома водорода, в результате чего альдегид превращается в кислоту. Взаимодействие этой кислоты с АДФ ведет к отщеплению одной фосфатной группы и образованию фосфогли-цериновой кислоты и АТФ, уносящей часть энергии в форме энергии макроэргической фосфатной связи. Отщепление молекулы воды и повторное взаимодействие с АДФ ведет к полному удалению фосфатных групп и к образованию в конечном счете пирови-ноградной кислоты СН3СО ОООН. В процессе анаэробного дыхания возможно ее дальнейшее превращение в молочную кислоту или этиловый спирт и оксид углерода (IV). [c.368]

В связи с этим нами разработан гомогенный катализ реакции е-калролактама со спиртами, включая полифторированные спирты, и гомолитическое фосфорилирование аллиловых производных е-аминокапроновой кислоты и ее олигомеров, [c.45]

ФОСФОРЕСЦЕНЦИЯ, см. Люминесценция. ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ, замещение в к.-л. молекуле атома водорода на остаток к-т фосфора, чаще всего фосфорной к-ты. Легче всего фосфорилируются первичные и вторичные амины, спирты, меркаптаны и др. подобные нуклео-фи.яы. В кач-ве фосфорилирующих агентов использ. галогенангидриды и ангидриды, реже — амиды и сами к-ты фосфора. Последние вступают в р-цию в присут. конден-сируюпй1х ср-в, напр, карбодиимидов или сульфохлоридов такой способ Ф. использ. в сиитезе нуклеотидов и др. фосфорсодержащих прир. веществ. Частный случай Ф.— р-ции, сопровождающиеся разрывом связи С—Р, напр, алкоголиз -хлорфосфонатов (Н0)гР(0)СНгСНСШ [c.629]

ЦИТОХРОМ с, хромопротеид, построенный из полипептидной цепи, к к-рой ковалентными связями присоединен гем (в образовании связей участвуют два остатка цистеина). Содержится в митохондриях всех аэробных клеток и участвует в окислит, фосфорилировании, передавая электроны от цитохрома Ь к цитохромоксидазе (при этом Fe в ге-ме превращается в Fe +). Изучена структура Ц., выделенных из разл. организмов напр., полипептидная цепь Ц. млекопитающих построена из 104 ами юкислотных остатков. ЦИТРАЗИ НОВАЯ КИСЛОТА (2,6-диоксипиридин-4-карбоновая к-та), све-тло-серые крист. ( л 317 °С (с разл.) не растворяется в воде и спирте, хорошо растворяется в водных р-рах щелочей. [c.687]

Фосфорилирование низкоосновных аминов (напр., анилина) ведут в присут. более сильных оснований [напр., ( 2H5)3N]. В присут. третичных амннов фосфорилируются также спирты, фенолы и др. [c.600]

Для получения карбоцепных Ф. п. используют также полимераналогичные превращения, напр, взаимод. Р43ю с полиэтиленом, диалкилфосфитов с кауром, РС1з с полистиролом в присут. к-т Льюиса, О-фосфорилирование полиаллилового спирта. [c.157]

Методика получения этой кислоты основана на взаимодействии Н-(2-оксиэтил)этилендиамина с формалином и фосфористой кислотой в сильнокислой среде. Во избежание получения примеси неполностью фосфорилированного амина были применены 20%-ные избытки формалина и фосфористой кислоты по отношению к амииной компоненте- Кислоту дополнительно очищали хроматографированием на катионите КУ-2 (Н -форма) с последующим переосаждением из метилового спирта. [c.166]

Токсопиримидин — спирт, полученный из пиримидиновой части молекулы тиамина, — является структурным аналогом пиридоксаля. При скармливании его крысам или мышам он вызывает приступы двигательного возбуждения, которые можно остановить введением витамина Ве. Полагают, что фосфорилирование токсопиримидина пиридоксалькиназой приводит к аналогу, являющемуся антагонистом по отношению к PLP. Аналогичным образом 4-дезоксипиридоксин вызывает гибель цыплят, а также судороги и другие симптомы недостаточности витамина Ве у человека (испытания проводились на людях в надежде на то, что это соединение окажется хорошим противораковым лекарством). Получено множество синтетических производных PLP часть из них эффективно блокирует PLP-зависимые ферменты -. [c.225]

В 1968 г. сотрудники ВНИИСИТнефть Позднышевым Г.Н., Мансуровым Р.И., Ручкиной P.M. выделили способ синтеза фосфорилированных производных полиэтиленгликолевых эфиров спиртов и технология их промышленного получения на основе отечественного промышленного сырья. Основным сырьем для получения реагента, названного оксифос, являлись смеси гексаэтиленгликолевых эфиров синтетических спиртов g - Сю и хлорокись фосфора. [c.9]

Фосфорилирование спирта или другого фосфатного остатка в принципе очень сходно, и многое, что относится к спиртам, вполне применимо и к фосфатным остаткам. Действительно, анион фосфата, как правило, фосс рилируется гораздо легче, чем спирт однако устойчивость продуктов сфорилирования обычно имеет обратный порядок. Ценность системы, предназначенной для получения полифосфатов, определяется не столько ее фосфорилирующей способностью, сколько устойчивостью промежуточно образующихся соединений, например отсутствием склонности к диспропорционированию, и их способностью к дальнейшим превращениям. С другой стороны, для реакции со спиртами фосфорилирующая способность является решающим фактором. [c.88]

Методы фосфорилирования, которые основаны на активации известных алкилфосфатов, имеют явные преимущества. Так, например, природный фосфат можно использовать непосредственно для получения более сложных производных. Это может быть выполнено путем превращения фосфата in situ в смешанный ангидрид с сильной кислотой, например реакцией с п-толуолсульфохлоридом или дифенилхлор сфатом с последующим добавлением спирта или другого аниона фосфата (см. раздел Применение ангидридов , стр. 109). [c.89]

В этом разделе рассматривается применение полифосфатов и смешанных ангидридов фосфатов для фосфорилирования спиртов. В некоторых из первых описанных синтезов органические фосфаты были получены этим методом. Для фосфорилирования спиртов давно применялся фосфорный ангидрид с добавлением разбавителей или без них продукты реакции — смесь моно- и диалкилфосфатов — удается разделить. Метод непригоден в случае спиртов более сложного строения. Фосфорилирование простых спиртов обсуждается Шербюлье и сотр. [98, 100, 105] и Косолаповым [204]. [c.109]

Фосфорилирование спиртов. При синтезе пирофосфатов с помощью ДЦК обычно нет необходимости в защите гийроксильных [c.120]

Баддили и сотр. [16] в результате взаимодействия имидазола (глиоксалина) с дибензил- и дифенилхлорфосфатом получили фос-форилированные соединения, например XLVIII, в виде неустойчивых маслянистых веществ. Эти вещества обладают высокой реакционной способностью и пригодны для фосфорилирования спиртов, аминов и фосфат-ионов. Соединения типа XLVII и соответствующие п-нитробензиловые эфиры были использованы в синтезах. Они считаются более эффективными, чем хлорфосфаты, из которых [c.130]

В составе органической части почвы соединения фосфора представлены фосфолипидами — около 1 % органического фосфора, ино-зитолфосфатами и нуклеиновыми кислотами — 2—3 % органического фосфора, фосфопротеинами, сахарофосфатами, фосфорилированны-ми карбоновыми кислотами. До 60 % органического фосфора представлено инозитолфосфатами инозит, или шестиатомный насыщенный спирт гексаоксициклогексан имеет следующую структурную формулу [c.61]

Наиболее эффективным является синтез триалкил-, трналкокси-алкил-, полных алкиларил-, триарилфосфатов путем фосфорилирования соответствующих гидроксилсодержащих соединений фосфорилхлоридом в присутствии катализаторов. Это позволяет значительно ускорить реакцию этерификации, резко понизить избыток спирта или другого гидрокснлсодержащего соединения, повысить производительность технологического оборудования [9, 72— 83]. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология