Глиоксалин

При взаимодействии глиоксаля с аммиаком и формальдегидом происходит конденсация с образованием гетероциклического соединения ими да зол а, или глиоксалина, различные производные которого встречаются в природе в качестве составных частей белковых молекул и как алкалоиды [c.318]

Имидазол (глиоксалин) и его производные [c.1001]

При конденсации глиоксаля с формальдегидом и аммиаком образуется сам имидазол от применяемого в данном синтезе глиоксаля он и получил свое второе название — глиоксалин. [c.1001]

ИМИДАЗОЛ (1,3-диазол, глиоксалин), fnj, 90 °С, [c.217]

Конденсация с глиоксалем протекает аналогично предыдущему. Для этого тонко измельчают сульфитное соединение глиоксаля и вносят последний в нагретый до 50—60° раствор о-диамина. При сильном встряхивании все растворяется очень быстро. Прибавлением щелочи выделяют образовавшийся по следующему уравнению глиоксалин [c.737]

Буферные растворы, содержащие имидазол (глиоксалин)-H l, pH 6,2 7,8 (25°С) [c.360]

ИМИДАЗОЛ (1,3-диазол, глиоксалин), [c.217]

Скорость реакции иона диазония с фенолами и аминами пропорциональна концентрации иона диазония и иона феноксида в одном случае й концентрации иона диазония и свободного амина в другом [143, 318]. Подобное н е изучение реакции с глиоксалином показало, что скорость сочетания пропорциональна концентрации глиоксалид-иона [63]. Эти результаты согласуются с данными по сравнительной силе кислотных свойств фенолов, аминов и глиоксалинов, а также с оптимальным значением pH для максимальной концентрации иона диазония. [c.459]

Ири бромировании2-метилглиоксалин-5-сульфокпслоты в холодном водном растворе образуется небольшое количество 4-бром-производного вместе с продуктами разложения и неизменным исходным веществом [173], тогда как из глиоксалин-4-сульфо-кислоты получается небольшое количество 2,4,5-трибромглнокса- на. [c.222]

В препаративной химии довольно часто пользуются азлактон-ным синтезом Эрленмейера, в основе которого лежит также метод Перкина [43]. Азлактонный синтез позволяет получить различные аминокислоты. Так, из гиппуровон кислоты с глиоксалин-4-альде-гидом (имидазол-4-альдегидом) под влиянием уксусного ангидрида и ацетата натрия получается так называемый азлактон, по которому и названы все эти синтезы [c.484]

Имидазол (глиоксалин) и его производные. Кольцевая система имидазола построена аналогично оксазольной и тиазольной, но вместо атома кислорода или серы содержит иминогруппу —NH—. Эта система лежит в основе многих природных н синтетически полученных соединений. Общий метод синтеза производных имидазола заключается в конденсации 1,2-дпкарбонильиых соединений с аммиаком и альдегидами [c.1001]

Глиоксалины устойчивы по отношению к восстановителям. Они не изменяются и при действии такого окислителя, как хромовая кислота, но полностью расщепляются при окислении перманганатом калия прн денствин же на них озона происходит расщепление двойной связи—С=С— [c.1002]

Глиоксалин плавится при 90 , кипит при 256°, Такая неожиданно высокая точка кипения, по-видимому, обусловлена сильной ассоциацией посредством иыиногрупп. [c.1002]

ИМИДАЗОЛ (1,3-диазол, глиоксалин), мол. м. 68,08 бесцв. кристаллы с моноклинной решеткой (а = 0,754 нм, Ь = = 0,544 нм, с = 0,975 им, = 117 30 ) т. пл. 90 °С, т кип. 257°С ц 13,28-10 Кл-м (диоксан) [c.210]

Баддили и сотр. [16] в результате взаимодействия имидазола (глиоксалина) с дибензил- и дифенилхлорфосфатом получили фос-форилированные соединения, например XLVIII, в виде неустойчивых маслянистых веществ. Эти вещества обладают высокой реакционной способностью и пригодны для фосфорилирования спиртов, аминов и фосфат-ионов. Соединения типа XLVII и соответствующие п-нитробензиловые эфиры были использованы в синтезах. Они считаются более эффективными, чем хлорфосфаты, из которых [c.130]

Точно так же замена в пирроле группы =СН— в Р-положе-нии на изоэлектронн5то группу =М— приводит к ароматической системе имидазола (глиоксалина) [c.534]

Сопоставление иодирования с азосочетанием. Грими-сон и Рид [40[ опубликовали недавно интересные результаты. Они сообщили, что диазотированная сульфаниловая кислота сочетается с глиоксалином, находящимся, вероятно, в виде своего сопряженного основания [c.127]

В случае фурана различие в химическом сдвиге между а- и р-протонами достаточно велико и позволяет отчетливо различать а- и Р-замещенные производные. Ниже будет рассмотрен (см. стр. 271) ряд примеров, когда это различие удалось использовать при исследовании структуры природных соединений. Сходная методика была применена и при изучении производных индола [23], поскольку сигналы а- и р-иротонов для пятичленного цикла хорошо разделяются. Жардецкий [84, 85] обнаружил ряд интересных деталей строения спектров ЯМР пуринов и ииримидинов, имеющих существенное значение при структурных исследованиях. Протонный резонанс в кольцах глиоксалина и пиразола также позволяет дифференцировать эти две системы колец [56]. В последнее время были получены данные относительно кольцевой системы триазола [155], которые также могут быть полезны при структурных исследованиях. [c.243]

Спектр ЯМР позволяет идентифрщировать олефиновые протоны (как их наличие, так и их отсутствие, что не менее важно) К-метильные, -метиленовые, К-метинные группировки, а также аналогичные кислородсодержащие группировки ангулярные метильные группы и С-метильные группы обычно встречающиеся циклические структуры, например, кольца пиридина, пиррола, пиразола, глиоксалина, тиазола и индола. В некоторых случаях удается, кроме того, получить указания относительно конформации молекул. В описанных в литературе многочисленных примерах метод ЯМР был использован, главным образом, для получения сведений относительно отдельных элементов структуры молекул, однако известны случаи, когда с его помощью удавалось определить и полную структуру. [c.280]

Имидазол, который прежде называли глиоксалином, или иминазолом, по систематической номенклатуре называют 1,3-диазолом. Согласно рентгеноструктурным данным, молекула имидазола плоская, параметры (в нм) представлены в формуле (2а) [8]. Как и пиразол, молекула имидазола ароматична, так как обладает шестью я-электронами — по одному от каждого углерода, одним от пиридинового и двумя от пиррольного атомов азота. Таким образом, у пиридинового азота остается неподеленная электронная пара, с чем и связаны его основные и нуклеофильные свойства. Сходная ситуация существует и в бензимидазоле, где можно предположить два перекрывающихся секстета. Об ароматичности этих соединений можно судить по виду их спектров ПМР, где все сигналы протонов расположены в области слабых полей. [c.432]

Группа имидазола. Имидазол, или глиоксалин, образуется при нагревании глиоксаля с аммиаком. Реакция приписывается частичному разложению глиоксаля с образованием формальдегида (Дебюс, 1858 г.). Лучшие выходы получаются, если формальдегид прибавляется сначала [c.666]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.217 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.254 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.84 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.269 , c.360 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.534 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.217 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.395 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.386 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.406 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.492 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.636 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.159 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология