Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Иодидхлориды ароматического ряд

    В промышленном производстве используются, как правило, более простые и эффективные катализаторы на основе тетраиоди-да или смешанных иодидхлоридов титана и триизобутилалюминия. При использовании в качестве растворителя ароматических углеводородов эти системы обеспечивают высокую скорость полимеризации и почти количественный выход полибутадиена. Практическое использование таких катализаторов облегчается тем, что зависимость скорости процесса от мольного отношения алюминий титан имеет плато в области отношений 4—6 [38]. Молекулярная масса образующегося полимера определяется температурой процесса, [c.181]


    Иодбензол присоединяет хлор с образованием фенилиодид-хлорида СвНгЛСг. Присоединение хлора отмечалось также для алкил-, бром-, хлор- и нитропроизводных иодбензола и иодпроизводных нафталина. При накоплении отрицательных групп в ароматическом ядре присоединение хлора к иоду затрудняется не удалось получить иодидхлоридов из пента- и тетрахлориодбензолов. Присоединение хлора к ароматическим иодистым соединениям обычно осуществляется пропусканием хлора в раствор иодистого соединения в хлороформе. В качестве растворителя можно также применять ледяную уксусную кислоту или петролейный эфир [c.496]

    Фениллитий реагирует с ароматическими иодидхлоридами при —60 С в эфире, тетрагидрофуране или толуоле с образованием соединений (Аг)а1Х (X = С1 или Вг) с выходом 20—50% [395]. Эти соединения частично превращаются далее в АгдТ. Соединения обоих типов при повышении температуры до О С претерпевают разложение до АгТ и свободных радикалов [c.128]


Смотреть страницы где упоминается термин Иодидхлориды ароматического ряд: [c.497]   
Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.246 , c.293 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.246 , c.293 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте