Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Соединения частичные

    Содержание азота в нефтяных фракциях растет вместе с температурой кипения фракций и абсолютно и относительно. Очевидно, азотистые соединения нефти содержатся в каких-то высокомолекулярных соединениях, частично разрушающихся при [c.162]

    Синтез стероидов может идти как по пути преобразований легкодоступных стероидных соединений частичный синтез), так и по пути полного построения всей циклической системы полный синтез стероидов). Один из примеров частичного синтеза стероидов уже был описан ранее в разделе 3.7.3. [c.695]


    Растения требуют большого количества связанного азота. В связи с этим встает вопрос о необходимости возврата в почву соединений азота, которые нужны всем растениям. При отмирании растений, гниении их остатков связанный в белковые вещества азот вновь возвращается в почву в виде аммиачных соединений. Учащиеся продолжают схему по кадру 7, и на правой странице записывают под цифрой 3 содержание кадра 8. В беседе с учащимися выясняется, что и другие азотистые соединения частично возвращаются в почву главным образом в виде аммиака и его производных. Это отмечают на схеме стрелкой с цифрой 4 (кадр 9). На правой стороне листа под этой же цифрой учащиеся делают соответствующую запись по кадру 10. В беседе [c.127]

    При низшей валентности. равной 2 или 3, в бинарных соединениях типа галидов или оксидов проявляется преимущественно ионный тип связи. При валентности 4 и выше соединения частично образованы за счет полярной связи, а главным образом за счет ковалентной связи. [c.431]

    Образованные при указанных процессах летучие сернистые соединения частично реагируют с органическими веществами, полученными при термической деструкции углей, а также с минеральными компонентами (СаО, FeO и др.), в результате чего часть этих летучих сернистых соединений остается связанной с твердым нелетучим остатком (коксом). [c.111]

    Способность сернистых соединений частично реагировать с серной кислотой, а также растворяться в ней, широко используется в технологии обессеривания бензинов, получаемых из сернистых нефтей. [c.137]

    Сера и дисульфиды остаются в очищаемом продукте. Остальные сернистые соединения частично растворяются в серной кислоте. [c.320]

    Необходимо здесь отметить, что хотя для физико-химического анализа гомогенных систем представления, развитые Сторонкиным,имеют определенный интерес, однако, как справедливо указывал Аносов, растворы, состоящие только из недиссоциированного соединения АВ и А или В, являются только частным случаем. Обычно образовавшееся соединение частично диссоциирует, и даже чистые компоненты А и В уже представляют смесь различных видов молекул, свойства которых определяются различными уравнениями связи. Диаграмма состав — свойство является совокупностью равновесных кривых для каждого вида молекул, образующих систему. [c.223]

Рис. 48. Диаграмма состояния двойной системы с полной раст воримостью в жидком состоянии и полной нерастворимостью в твердом, с образованием химического соединения, частично диссоциированного в жидком состоянии Рис. 48. <a href="/info/1117872">Диаграмма состояния двойной системы</a> с полной раст воримостью в <a href="/info/2741">жидком состоянии</a> и полной нерастворимостью в твердом, с <a href="/info/365447">образованием химического соединения</a>, частично диссоциированного в жидком состоянии

    Конгруэнтным называется такое плавление химического соединения, при котором соединение частично термически диссоциирует на исходные компоненты так, что состав кристаллической фазы совпадает с составом жидкой фазы. [c.184]

    Когда компоненты и образуемое ими конгруэнтное соединение частично растворимы в твердом состоянии, то на диаграмме состояния (рис. 6.2) появляются поля, соответствующие твердым растворам на основе компонента А (...-фаза), компонента В (...-фаза) и соединения АВ (...-фаза). [c.302]

    Если получающееся соединение частично растворимо в исходных компонентах А и В и они частично растворимы в нем, то получается более сложная диаграмма, соответствующая двум диаграммам ограниченных твердых растворов (см. рис. 155) с общей ординатой, соответствующей составу интерметаллида (рис. 156, б). [c.277]

    Сера, содержащаяся в высококипящих фракциях в виде сложных органических соединений, частично превращается в сероводород, а частично — в более летучие сернистые соединения. [c.22]

    Рассмотренные выше катализаторы на основе активированной глины обычно характеризуются аномально быстрой дезактивацией в результате отравления серой. Для объяснения этого действия серы предложены два механизма. При регенерации глинистых катализаторов удаляется вода, заключенная между слоями структуры. При последующ,ем использовании катализатора в процессе крекинга сероводород, содержаш ийся в сырье или образовавшийся в результате разложения сернистых соединений, частично заменяет воду в дегидратированных точках решетки [18 ]. Некоторая заш ита от отравления серой может быть достигнута повторной гидратацией катализатора водяным паром после регенерации или пропариванием большими количествами водяного пара после отравления [15]. [c.174]

    Содержание азота в нефтяных фракциях возрастает с повышением температуры кипения этих фракций. Очевидно, азотистые соединения нефти входят в состав высокомолекулярных соединений, частично разрушающихся при перегонке. [c.96]

    Некоторые органические соединения частично растворимы в воде. Для того чтобы их выделить пз раствора, можно насытить водную фазу солью (отсюда название высаливание ), а затем проэкстрагировать ее соответствующим растворителем (например, диэтиловым эфиром). Почему высаливание способствует экстрагированию органических примесей из воды Почему в качестве экстрагирующего растворителя нельзя использовать метанол (СНзОН)  [c.77]

    Как уже упоминалось, простые эфиры образуют с сильными кислотами неустойчивые связанные водородной связью соединения, частично существующие в оксониевой форме. Это вторичные оксониевые соединения. [c.127]

    В нефти присутствуют углеводороды, образующиеся на различных, этапах геохимической истории органического вещества. Первым источником углеводородов является их биосинтез в живом веществе организмов. Вторым источником нефтяных углеводородов является процесс микробиальной переработки исходного органического вещества, протекающий на стадии диагенеза осадков. Направленность процесса определяется различной устойчивостью биомолекул к микробиальному ферментативному разрушению в осадке и геохимическими условиями среды (ЕЬ, pH). Биомолекулы отмершего вещества организмов превращаются в осадке в более устойчивые в данных условиях соединения, частично — с образованием углеводородов. В углеводороды могут превращаться спирты и альдегиды возможно превращение циклических терпеноидов в цикланы и арены. Третьим [c.53]

Рис. 1. Эвтектические диаграммы плавкости для систем с образованием конгруэнтно плавящихся соединений а — соединение частично разлагается пра плавленни б — соединение при плавлении не разлагается Рис. 1. <a href="/info/463008">Эвтектические диаграммы</a> плавкости для систем с <a href="/info/1529669">образованием конгруэнтно</a> плавящихся соединений а — соединение частично разлагается пра плавленни б — соединение при плавлении не разлагается
    В настоящей главе будут рассмотрены лишь процессы окисления, подходящие под первое из двух вышеназванных определений, т. е. дающие в результате обогащение кислородом исходных соединений, частично и процессы, сопровождающиеся потерей водорода (дегидрогенизацией). Процессы же второго рода, где роль кислорода или отдающего кислород агента (окислителя) заключается лишь в уменьшении содержания водорода в соединении, найдут себе место в следующей главе, поскольку при этом меняется углеродный скелет соединения. [c.343]

    Наружный осмотр аппарата очистка от кокса низа колонн и каскадных тарелок ремонт или смена приемного фильтра смена прокладок под люками и во фланцевых соединениях частичная смена шпилек, колпачков и желобов (до 10%) смена тангенциального ввода [c.767]


    В целом механизм коксообразования (по Мейерсу) выглядит следующим образом. Первой стадией процесса является образование на активных металлических центрах ненасыщенных промежуточных соединений, представляющих собой моноциклические олефины и некоторое количество бицикличес-ких полиолефинов. Образовавшиеся соединения частично полимеризуются в полициклические с несколькими двойными связями в молекуле (т.н. кокс) и частично мигрируют через газовую фазу к активным кислотным центрам, на которых в результате крекинга образуются новые ненасыщенные углеводороды, в т.ч. и склонные к поликонденсации. Таким образом, на активных центрах катализатора происходит многослойное образование углеродистых соединений, приводящих к дезактивации. [c.77]

    В процесс ОМГ получения ЗПГ на основе лигроина входят четыре стадии гидродесульфурация, газификация, обогащение, удаление двуокиси углерода. Используемый для риформинга катализатор отличается от катализаторов процессов КОГ и Газинтан тем, что он способен работать при наличии сернистых загрязнений. По-видимому, сернисты е соединения частично разрушают только небольшой поверхностный слой каталитической загрузки. Катализатор, названный № —185, содержит помимо никеля медь и хром и, по данным фирмы, способен очень прочно удерживать серу, так что дезактивация не распространяется на весь слой. Он также достаточно активен, чтобы исключить крекинг исходного сырья до углерода перед реакцией газификации. [c.111]

    Кислородные соединения можно полностью выделить из углеводородной среды методами хроматографии. Вместе с кислородными соединениями частично извлекаются сернистые и азотистые соединения. Такую смесь называют адсорбционными или силикагелевыми смолами. Последовательной десорбцией можно выделить из них спирты, соединения с карбонильной группой, карбоновые кислоты. Выделенные соединения могут быть перегнаны и ректифицированы на узкие фракции. В адсорбционных смолах нефтяных дистиллятов 65—85% соединений могут быть перегнаны и затем исследованы современными методами. [c.257]

    Исходное вещество нефти необратимо в направлении от гетерогенных соединений частично к метановым и нафтеновым, и преимущественно к гибридным углеводородам нафтеново-ароматического тина. Если последние изменяются в направлении к нафтеновым и, наконец, к метановым углеводородам, то с этим процессом необходимым образом будет связано исчезновение гетерогенных соединений, накопление легких фракций нефти, метани-зад ия их, падение удельного вэса нефти в целом и т. д. Поэтому классификация нефтей, построенная на идее спонтанного превращения, охватывает все свойства нефти в ряде переходящих признаков. В соответствии с этим можно выделить несколько классов [c.30]

    В атмосфере воздуха магнийорганические соединения частично окисляются с образованием смеси различных веществ. Так, при действии кислорода воздуха на бромистый фенилмагний в эфирном растворе получаются фенол, фенилметилкарбинол и другие вещества. Если процесс окисления становится значительным, магнийорганические синтетезы следует проводить в атмосфере азота или аргона. [c.218]

    Применяемые в лабораторной практике реактивы обычно хранят в еклянках с пришлифованными (притертыми) стеклянными пробками. Твердые вещества и вязкие жидкости, как правило, хранят в склянках с широким горлом. Стекляршые пробки иногда заменяют корковыми пробками или завинчивающимися пластмассовыми крышками. Жидкости преимущественно хранят в узкогорлых сосудах, а легколетучие жидкости и жидкости, разъедающие пробки, помещают в запаянные стеклянные ампулы. Тара, изготовленная из полиэтилена, полипропилена и других синтетических материалов, не всегда пригодна для длительного хранения органических препаратов из-за неустойчивости к действию органических соединений (частичное растворение). Кроме того, органические вещества иногда заметно диффундируют через стенки пластиковых сосудов. [c.87]

    Побочная реакция восстановления исходного альдегида я первичный спирт может иметь место даже и тогда, когда альдегид вводится в реакцию в эквимолекулярном соогношо-яни к алкил- или арилгалогениду (НХ) я магнию. Это происходит потому, что образующееся в первой стадии реакции магнийорганическое соединение частично реагирует с исход- [c.253]

    Содержащиеся в остаточном сырье металлоорганические соединения частично переходят в неорганические соединения металлов (оксиды), которые отлагаются на катализаторе. При наличии стационарного слоя катализатора гидравлическое сопротивление слоя при этом повышается, что быстро приводит к вынужденному отключению реактора или к остановке. Катализатор после этого нельзя регенерировать обычным паро-воздушным мето- дом, и его приходится возвра-щать на катализаторную фаб- 2, 5 рику. I щ [c.247]

    Полиамины составляют ряд родственных соединений, частично образующихся из аргинина они присутствуют во всех клетках в относительно больших количествах (зачастую в миллимолярных концентрациях). Содержание полиаминов в клетках часто находится в стехио-метрическом соотношении с содержанием РНК. Однако у Т-четных бактериофагов н большинства бактерий содержание полиаминов ассо-ииировано с ДНК. Полиаминам приписывают множество функций. Они могут в известной мере замещать клеточный К" " и M.g + и, видимо, играют существенную регуляторную роль в процессах синтеза нуклеиновых кислот и белков [36]. Спермидин, по всей вероятности, играет специфическую роль в процессе клеточного деления [40а]. Полиамины могут взаимодействовать с двойной спиралью нуклеиновых кислот, образуя мостики между полинуклеотидными цепями в этом случае положительно заряженные аминогруппы взаимодействуют с отрицательно заряженными фосфатами остова нуклеиновых кислот [40]. В одной модели (предложенной Тсубои [40Ь]) тетраметиленовая часть молекулы полиамина укладывается в малой бороздке, связывая три пары оснований, а триметиленовые группы (одна в спермидине и две в спермине) образуют мостики между смежными фосфатными группами [c.99]

    Пламенно-фотометрический детектор (ПФД). ПФД—простейший фотометрический детектор для селективного детектирования фософра и серы. Органические соединения частично сгорают в водородно-воздушном пламени, при этом с помощью фотоумножителя измеряется эмиссия при 526 нм для фосфора и п ж 394 нм для серы. [c.253]

    Такая двухфазная система применима лишь в тех случаях, когда расшеп-ляемое соединение частично растворимо в воде.- Прим. ред. [c.512]

    Вода — прекрасный растворитель для ионных соединений частично вследствие ее полярности она сильно сольватирует ион. Кроме того, вода обладает хорошими изолирующими свойствами (имеет высокую диэлектрическую проницаемость), которые уменьшают притяжение между противоположно заряженными ионами, если они сольватированы. Наконец, вода содержит гидроксильную группу —ОН. Жидкости, содержащие водород, связанный с кислородом или азотом, обладают необычно большой сольвати-рующей способностью особая роль водорода обсуждается в разд. 15.5. [c.32]


Смотреть страницы где упоминается термин Соединения частичные: [c.175]    [c.373]    [c.121]    [c.54]    [c.240]    [c.328]    [c.120]    [c.501]    [c.157]    [c.325]    [c.346]    [c.373]    [c.52]    [c.245]    [c.232]    [c.89]    [c.477]   
Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.178 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте