Ладенбург синтез кониина

Получение кониина конденсацией а-пиколина с ацетальдегидом и последующим восстановлением образующегося 2-пропенилпиридина было первым примером синтеза алкалоидов (Ладенбург, 1866 г.) [c.670]

Иллюстрацией такого рода синтезов может служить получение кониина— первого алкалоида, синтезированного Ладенбургом в 1886 г. [c.157]

Синтез кониина, осуществленный Ладенбургом в 1886 г., был первым синтезом алкалоида. Исходным соединением послужил а-пиколин, из 1Юторого конденсацией с ацетальдегидом при низкой температуре был получен а-(2 -оксипроцил)-пиридин, а при более высокой температуре— непосредственно а-пропенилпиридин. Последни был восстановлен до й , -кониина и при помощи винной кислоты разделен на оптически деятельные формы [c.1065]

Как показывают все эти примеры, альдольно-кротоновая конденсация чрезвычайно многогранна и поэтому имеет очень большое препаративное значение для образования новых С- С-связей. Чтобы проиллюстрировать ее применение, приведем синтез кониина—первого алкалоида, полученного синтетически Ладенбургом в 1886 г. [c.146]

Кониин открыл Гизеке, а выделил Гофман в 1881 г., который позже установил его состав и строение. А. Ладенбург в 1886 г. осуществил синтез кониина. [c.178]

Синтез кониина, являющийся одновременно первым синтезом природного алкалоида, был осушествлен Ладенбургом (1886 г.) исходя из а-пиколина [c.958]

Альберт Ладенбург (1842—1911). Родился в Мангейме, был профессором в Гейдельберге, Киле ж Бреслау (после 1890 г.). Результаты его экспериментальных исследований, очень оригинальные и важные, относятся к органической химии он изучал органические производные кремния, ароматические и гетероциклические соединения. Его синтез кониина (а-пронилпиридина) из ос-пиколина через аллилпири-дин замечателен тем, что являлся первым синтезом природного алкалоида Ладенбург был также беспристрастным историком хивши, как это видно из его Лекций по истории развития химии (1869) [c.291]

Первым синтезом природного алкалоида был синтез кониина Ладенбургом (1886), исходя из иодметилата пиридина (I) последний при нагревании до 300° превращается в а-метилпиридин (II), который конденсацией с ацетальдегидом переводится в а-аллилпиридин (III), превращающийся при восстановлении алкоголятом натрия в а-пропилпиперидин или кониин (IV) [c.380]

Водороды а- и у-метильных групп метилпиридинов обладают повышенной протонизируемостью и похожи на водороды метильных групп о- и л-нитротолуолов. Так, метилпиридины вступают в конденсацию кротонового типа с альдегидами, чем воспользовался Ладенбург в синтезе одного из простейших алкалоидов — кониина (яд растения болиголова, то же что цикута), представляющего собой н-пропилпиперидин [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология