Ладенбург

Метод Вышнеградского. В 1879 г. А. И. Вышнеградский предложил новый, чрезвычайно удобный метод восстановления органических веществ действием на них металлического натрия в спирте. Этот метод использовал А. Ладенбург для восстановления пиридина (1884). [c.247]

Четвертое условие не может быть соблюдено экспериментально, и уже впервые попытки проверки формулы Стокса [83] обнаружили заметное влияние стенок сосуда. Единственной формой сосуда, при которой это влияние может быть точно учтено, является цилиндр. Этот случай, имеющий важное практическое значение, был рассмотрен Ладенбургом, который вывел поправки на влияние радиуса Н и длины Ь цилиндра. Формула Стокса, исправленная Ладенбургом [c.256]

Синтез кониина, осуществленный Ладенбургом в 1886 г., был первым синтезом алкалоида. Исходным соединением послужил а-пиколин, из 1Юторого конденсацией с ацетальдегидом при низкой температуре был получен а-(2 -оксипроцил)-пиридин, а при более высокой температуре— непосредственно а-пропенилпиридин. Последни был восстановлен до й , -кониина и при помощи винной кислоты разделен на оптически деятельные формы [c.1065]

Впервые алкалоид вьщелен Нагаи в 1892 г., из растении Ephedra sini a (китайск01"1), строение его установлено благодаря работам Ладенбурга, Миллера, Шмидта, Гадамера и Эмде. Синтез эфедрина впервые осуществлен Шпетом и Герингом в 1920 г. [c.240]

Другие способы изображения насыщенности четвертой валентности атомов углерода в бензоле были предложены Ладенбургом ( призматическая формула), Клаусом ( диагональная формула), Армстронгом и Байером ( центрическая формула) и Дьюаром [c.470]

Ладенбурга формула бензола 470 [c.1181]

Они имеют по два одинаковых асимметрических С-атома, вследствие чего можно ожидать существования двух оптически активных форм и одной лезо-формы (как у винной кислоты). Соединения типа А и соединения типа Б не имеют плоскости симметрии, но тип А содержит центр симметрии. Плоскость а,а делит молекулу на две половины, из которых одна при повороте на 180° превращается в зеркальное изображение второй (Л1). Поэтому соединення типа А оптически неактивны оба их асимметрических атома имеют противоположные конфигурации (Ладенбург). Соединения типа Б не содержат центра симметрии и являются оптически активными. [c.799]

Цит. по кн. Ладенбург А. Лекции по истории развития химии от Лавуазье до нашего времени. Одесса, 1917, с. 119. [c.158]

А. Ладенбург, пожалуй, был нрав, когда писал, что в первой половине XIX в. неорганическая химия вместе с физикой не могла удержать понятия атом [c.179]

Альберт Ладенбург (1842—1911) — немецкий химик, профессор химии II Гейдельберге. В 1869 г. опубликовал Лекции по истории развития химии от Лавуазье до нашего времени , 4-е немецкое издание вышло на русском языке (1917). [c.247]

Бензолы со структурами Дьюара и Ладенбурга были получены в результате фотохимических реакций [56] [c.149]

Альберт Ладенбург (1842—1911) родился в Мангейме (Германия) доктор философии Гейдельбергского университета. [c.120]

Байеровские исследования гидрофталевых кислот опровергли формулу Ладенбурга. Расположение заместителей в производных циклогексана, образующихся при восстановлении фталевых кислот, не соответствует выведенному из призматической формулы Ладенбурга, если принять в соответствии с принципом Кернера, орто-положение 1,2 мета-1,3 и пара-1,4. [c.125]

Из рентгеноструктурного анализа кристаллических гексаалкильных производных бензола следует, что все шесть атомов углерода цикла лежат в одной плоскости и присоединенные к ним алкильные группы находятся в той же плоскости. Эти данные также исключают формулу Ладенбурга. Межатомные расстояния, определенные рентгеноструктурными методами, не соответствуют формуле, имеющей пара-связь (формула Дьюара). Расстояние между атомами углерода в пара-положении значительно больше (2,80А), чем длина связи в каких-либо известных соединениях. Расстояние между атомами углерода в насыщенных углеводородах составляет 1,54А, нормальная длина олефиновой С = С-связи равна 1,ЗЗА. Так как связь необычной длины (2,80А) должна привести к ослаблению взаимодействия и, следовательно, к повышению активности системы, формула, включающая такую связь, несовместима со свойствами бензола. [c.125]

Объясните, почему принцип Кернера требует именно такой нумерации атомов в формуле Ладенбурга (см. 16.5). [c.130]

Получен Ладенбургом в 1879 г. из тропина и миндальной кислоты. Может быть получен а) пропусканием хлористого водорода в плав тропина [c.428]

Ladenburg колба Ладенбурга (перегонная колба с шейкой-дефлегмато-ром, имеющим несколько шарообразных расширений) [c.196]

Для приблизительных расчетов Хейнрих и Андерсон [358] рекомендовали пользоваться уравнением Ладенбурга [472, 473] [c.452]

Если же частицы малы и для приблизительного расчета диффузионной зарядкп применяется уравнение Ладенбурга (Х.37), то [c.455]

Для вычисления ньютоновской вязкости по данным, полученным для шарика, падающего через образец с постоянной скоростью Уц, (в см1сек), используется закон Стокса (см. табл. IV. 1). Если радиус шарика велик в сравнении с радиусом трубки, через которую он падает, т. е. г Е, должно быть применено более сложное уравнение вследствие торможения, производимого стенкой трубки. Ладенбург (1907) считает, что в первом приближении поправка должна относиться к Уц,, так что [c.207]

Одно из предположений при выводе закона Стокса состоит в том, что трубка, содержащая образец, имеет бесконечную длину. На практике это, конечно, неосуществимо, поэтому должно быть учтено влияние, вызываемое двумя концами трубки. Этот эффект описывается выражением г//г , где — расстояние от шарика до основания трубки (Ладенбург, 1907 Альтрихтер и Люстиг, 1937). [c.207]

Вязкость жидкости (плотность которой ро) определяют по установивщейся скорости V падения шарика радиусом г из материала плотностью р. При падении шарика по оси цилиндра в соответствии с формулой Стокса - Ладенбурга имеем [c.171]

Для решения вопроса о строении бензола необходимо прежде всего установить, равноценны ли все шесть атомов водорода, входящие в его состав, или они выполняют различные функции. Этот вопрос был выяснен главным образом Ладенбургом (1874 г.) и отчасти Гюбнером и Пе-терманом. На основании исследования соответствующих продуктов замещения эти ученые доказали, что все шесть атомов водорода в бензоле равноценны. [c.468]

Рацемическая троповая кислота плавится при 117°, оптически деятельная — при 127°. Последняя может быть получена путем расщепления рацемата. хинином (Ладенбург и Хундт). Водоотнимающие средства превращают троповую кислоту в атроповую (ср. выше). [c.673]

Ненасыщенный углеводород циклогептанового ряда ци к л о г е п т а-триеп (тропил иди н) был впервые получеп Ладенбургом и Мер-лингом путем исчерпывающего метилирования тропидина (стр. 1073). Однако строение его было выяснено только после того, как Вильштеттер установил строение тропина и осуществил ступенчатое превращение циклогептанона в циклогептен, затем в циклогептадиен и, наконец, в циклогептатриен. Это превращение протекает следующим образом [c.911]

Ладенбург показал, что эфедрин содержит одну вторичную алифа тическую метиламиногруппу, так как он дает нитрозосоединение, а npi нагревании с соляной кислотой отщепляет азот в виде метиламина. При сутствие спиртовой гидроксильной группы можно установить путем бен зоилирования, а наличие ароматического ядра — путем окисления эфе дрина в бензойную кислоту. [c.1057]

Наибольшее значение для установления строения тропина имели ра боты Ладенбурга, Мерлинга и Вильштеттера последним п была пред ложена общепринятая теперь фор.мула тропина. [c.1071]

Синтез винилпиридинов по методу Ладенбурга основан на применении алкилпиридинов, имеющих метильные группы в 2-, 4-или 6-ом положении пиридинового ядра. При конденсации алкилпиридинов с формальдегидом образуются соответствующие пиридилэтанолы [c.236]

В последние годы получено несколько высоконапряженных соединений с конденсированными малыми циклами [212] это показывает, что органические молекулы могут существовать в гораздо более напряженном состоянии, чем простые циклопропаны и циклобутаны [213]. Некоторые из этих соединений приведены в табл. 4.3. Наибольший интерес представляют ку-бан, призман и замещенный тетраэдран, получение которых было предметом многих усилий. Призман имеет структуру, которую Ладенбург предлагал как одну из возможных структур бензола. Молекула бициклобутана согнута, угол 0 между плоскостями составляет 126 3° [225]. В этой молекуле еще более вырал ен эффект регибридизации, описанный выше для циклопропана. Расчеты показали, что центральная связь в этой мо- [c.190]

Кроме того, 81Н4 с хорошими выходами получается при взаимодействии металлического натрия с триэтоксимоносиланом (Ладенбург) [c.484]

В конце 70-х и начале 80-х годов XIX в. было экспериментально подтверждено, что органические соединения, содержащие хотя бы один асимметрический атом углерода, оптически деятельны (доказано на примере яблочной кислоты и других соединений). Удалось показать, что соединения, не содержащие асимметрического атома углерода (стирол и янтарная кислота), оптически недеятельны. Было также установлено, что кажущиеся исключения нз этого правила можно объяснить либо тем, что происходит внутренняя компенсация двух асимметрических атомов углерода, либо тем, что неактивное соединение является рацемической смесью (содержащей равные количества обоих оптически активных антиподов). Большое впечатление произвела работа А. Ладенбурга, который в 1886 г. расщепил синтетический неак- [c.225]

Ладенбург (1874) подтвердил это строение, показав (через нитро- и аминопроизводные мезитилена), что любые два положения, не занятые метильными группами, эквивалентны. Это справедливо для 1,3,5-триметилбензола и невозможно в случае 1,2,3- или 1,2,4-триметилбензо-лов. в мезитилене каждая метильная груша находится в мета-положении к двум другим. Так как мезитилен может быть превращен в один из ксилолов, а последний, окислением, в изофталевую кислоту, то этот ксилол и изофталевая кислота должны иметь мета-строение (1,3-). В. Майер (1870) сопоставил изофталевую кислоту с одной из оксибен зойных кислот и охарактеризовал последнюю как мета-производное. Фталевой кислоте было приписано орто-строение на том основании, что она является единственной из бензолдикарбоновых кислот, образующей циклический ангидрид. Салициловая кислота также должна быть ортосоединением в связи с возможностью образования циклических производных. [c.121]

Благодаря тщательно проведенной серии превращений Ладенбург смог охарактеризовать как пара-изомеры некоторые ключевые соединения рядов диметил-, дикарбокси- и оксикарбоксибензола. Эти вещества послужили исходными для выяснения строения других соединений. [c.121]

Было высказано также предположение, что бензол имеет симметричную структуру, обладающую связями, отличающимися от двойной, но чувствительными к некоторым реагентам на двойные связи. Многие современники Кекуле, отмечая существенную разницу в реакционной способности бенаола и непредельных соединений, так ке подчеркивали, что характер связи в бензоле необычен. Относительная инертность бензола противоречила циклогексатриеновой формуле и не выдерживала аргументированной критики Ладенбурга. Одной из формул бензола, предложенных для того, чтобы обойти это затруднение, была призматическая формула I Ладенбурга (1869), симметричная, но не содержащая двойных связей формулы II и III, содержащие диагональные, или пара-связи, были предложены Клаусом (1867) и Дьюаром (1867) соответственно согласно другой концепции, высказанной в 1887 г. Армст-ронгом в Англин и Байером в Германии, бензол имеет центрическую формулу IV, в которой четвертые валентности углеродных атомов направлены к центру. Тиле (1899) ввел удобное представление о строении бензола (V), основанное на наблюдении, что сопряженные системы двойных и ординарных связей функционируют как одно целое и более устойчивы, чем несопряженпые системы с той же степенью ненасыщенности. [c.124]

Как показывают все эти примеры, альдольно-кротоновая конденсация чрезвычайно многогранна и поэтому имеет очень большое препаративное значение для образования новых С- С-связей. Чтобы проиллюстрировать ее применение, приведем синтез кониина—первого алкалоида, полученного синтетически Ладенбургом в 1886 г. [c.146]

Работы К. А. Андрианова и его учеников, начатые в 1935 г., привели к открытию технически ценных кремнийорганических смол, обладающих комплексом различных свойств. В настоящее время силиконы производят в промышленном масштабе десятками тысяч тонн в год во многих странах мира. Широкое развитие промышленности силиконов обязано работам таких ученых, как Б. Н. Долгов, К. А. Андрианов, М. М. Котон, А. П. Крешков, М. Г. Воронков, А. Ладенбург, В. Дильтей, Ф. Киппинг, А. Шток, В. Грютнер, Дж. Хайд, У. Патнод, Ю. Ро-хов и др. [c.242]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.85 , c.118 , c.120 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.32 , c.383 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.180 , c.350 , c.351 , c.352 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.339 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.17 , c.139 , c.140 , c.238 , c.613 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.237 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.246 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.32 , c.383 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.545 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.418 , c.419 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.3 , c.4 , c.8 , c.10 , c.71 , c.248 , c.250 , c.275 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.187 , c.191 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.182 , c.468 , c.470 , c.572 , c.673 , c.911 , c.1057 , c.1065 , c.1071 , c.1074 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.206 , c.250 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.41 , c.42 , c.72 , c.79 , c.87 , c.98 , c.100 , c.101 , c.109 , c.115 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.368 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология