Жирные кислоты разделение

Для разделения триацилглицеринов, отличающихся только одной двойной связью (рис. 27.2), было использовано образование аддуктов между нитратом серебра и двойными связями ненасыщенных жирных кислот разделение проводили на колонке. [c.202]

После отгонки побочных продуктов остаются смеси спиртов с небольшим количеством эфиров жирных кислот. Разделение этих смесей легко осуществляется путем обычной ректификации. [c.300]

Ацетат кобальта-60, предложенный сначала в качестве реагента для определения олеиновой кислоты [117, 118] путем непосредственного нанесения кислоты на хроматографическую бумагу, использовали затем для определения насыщенных высших жирных кислот, разделенных на бумаге, пропитанной гидрофобной жидкостью 119]. В водном растворе реагента соответствующая реакция протекает медленно, поэтому для образования аммониевых солей пятна хроматограммы предварительно кондиционируют в газообразном аммиаке в закрытом сосуде в течение интервала времени продолжительностью до 8 ч. При определении олеиновой кислоты [117 пятна аммониевой соли обрабатывали несколькими каплями 2,5%-ного раствора Со(ОАс)2, имеющего удельную радиоактивность 10 мкКи/мл избыток реагента смывали водой, а радиоактивность пятен измеряли торцевым счетчиком Гейгера—Мюллера. Этот метод применим, по-видимому, и для оценки полного содержания высших жирных кислот. [c.163]

В этой главе описывается разделение низших карбоновых и среднемолекулярных жирных кислот (разделению высших жирных кислот посвящена гл. 26), а также ди- и трикарбоновых кислот и кетокислот (алифатических, ароматических и циклических). Однако механизмы разделения не позволяют провести более детальную классификацию внутри классов в соответствии с различными типами соединений и, следовательно, более удобна классификация, основанная на различных механизмах разделения (1). В большинстве работ, рассматриваемых в этой главе, фактически все типы кислот, которые встречаются в смесях, разделялись одним из нижеописанных методов. Разделение сахарных кислот детально обсуждалось в главе, посвященной углеводам (гл. 22). В этой главе обсуждаются только те работы, в которых описано хроматографическое разделение смесей сахарных с другими типами кислот. [c.151]

Получение жирных кислот. Жирные кислоты выделяют из растительных масел путем омыления (расщепления) триглицеридов (см. с. 230). При этом получают смеси жирных кислот, разделение которых на индивидуальные кислоты производят обработкой специально подобранными растворителями, учитывая температурные условия растворимости компонентов. Наиболее распространен способ разделения жирных кислот после нх расщепления дистилляцией и дальнейшей фракционированной кристаллизацией из раствора. [c.234]

Рис. 2. Жирные кислоты, разделенные методом радиальной хроматографии.

Рис. 3. Жирные кислоты, разделенные методом восходящей хроматографии.

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ Количественный колориметрический дитизоновый микроанализ насыщенных жирных кислот, разделенных методом хроматографии [c.30]

Принцип метода. Жирные кислоты, разделенные методом распределительной хроматографии на бумаге, переводят в свинцовые соли. Свинец элюируют и определяют дитизоновым методом. По количеству свинца судят о количестве жирных кислот. Метод был использован для анализа жирных кислот крови. [c.30]

Количественный фотометрический анализ высших жирных кислот, разделенных методом хроматографии [c.34]

Количественное денситометрическое определение жирных кислот, разделенных хроматографией на бумаге [29] [c.36]

Ацетат кобальта-60, предложенный сначала в качестве реагента для определения олеиновой кислоты [117, 118] путем непосредственного нанесения кислоты на хроматографическую бумагу, использовали затем для определения насыщенных высших жирных кислот, разделенных на бумаге, пропитанной гидрофобной жидкостью [c.163]

Применение новых методов идентификации метиловых эфиров жирных кислот, разделенных методом газовой хроматографии. (НФ ПЭГС.) [c.50]

В настоящее время хроматографические методы в значительной степени вытеснили все другие методы фракционирования липидов в аналитическом и микропрепаративном масштабе. Для разделения сложных смесей липидов на отдельные классы соединений использовали адсорбционную и распределительную хроматографию на колонках с силикагелем, на целлюлозных фильтрах, импрегнированных силикагелем, и на бумаге из стекловолокна. Распределительная хроматография с обращенными фазами использовалась для разделения членов винилогомологического ряда на гидрофобизованной колонке или на гидрофобизованной бумаге. Газовую хроматографию использовали в виде распределительно-хроматографического варианта в первую очередь для разделения метиловых эфиров жирных кислот. Разделение смеси липидов по степени ненасыщенности можно осуществить путем хроматографического разделения на силикагеле комплексных ртутноацетатных соединений ненасыщенных липидов. Для выделения кислот и для фракционирования сильно полярных липидов была использована ионообменная колоночная и ионообменная бумажная хроматография. Методом хроматографии на колонках с мочевиной или на бумаге, пропитанной мочевиной, можно отделить жирные кислоты с прямой цепью от кислот с разветвленной цепью. Эффект разделения основан на образовании соединений включения неразветвлеиных жирных кислот с мочевиной. Разли шые хроматографические методы разделения липидов описаны в многочисленных обзорах [23, 86, 96, 100]. [c.144]

Идентификация метиловых эфиров ненасыш,енных жирных кислот, разделенных методом тонкослойной хроматографии, может быть осуществл1вна комбинированием (в зависимости от объекта исследования) соответствуюш,их операций [345] [c.157]

Для углубленного исследования состава товарных и отработанных (окисленных) пластичных смазок предложены схелш многоступенчатого препаративного разделения и анализа [541, 565—. 570 ], в основу которых входят препаративные методы — ионообменная и жидкостная адсорбционная хроматография, экстракция, а также аналитические методы, газо-жидкостной и тонкослойной хроматографии, ИК-спектроскопия. Сначала проводят качественный. анализ пластичных смазок неизвестного состава (см. разд. III.2.1). При обнаружении в пластичной смазке солей уксусной и других водорастворимых низших жирных кислот разделение и анализ осуществляют по схеме 4, предусматривающей выделение и количественное определение этих кислот. Методически проще проводить исследование пластичных смазок по схеме 5, которая в виде различных модификаций жидкостного хроматографирования на активном и неактивном силикагелях применяется также для определения [c.332]

Рис. 7,10. Хроматограммы а — смесь метиловых эфиров С-жирных кислот, разделенная на 1,5-метровой колонке, заполненной диатомитом С (100—120 меш) с нанесенным на него диэтиленгликольадипи-натом б — смесь метиловых эфиров С-стеариновой кислоты (18 0) и С-олеиновой кислоты (18 1), разделенная на 1,5-метровой колонке. заполненной хромосорбом G (80— 100 меш) с 5% полиэтилен-гликольадипината в — Oj и С2Н4, меченные С,[23],

Смесь жиров и свободных жирных кислот (ф) Триглицериды (к) свободные жирные кислоты. Разделение и определение 2) Хлороформ 3) А12О3, подкрашенная бромтимоловым синим 4) Хлороформ 5) Визуальный 156 [c.252]

Эфирный экстракт омыленного жира ф) Неомыляемая часть жира ф ) свободные жирные кислоты. Разделение и определение То же, но 2) и 4) этил, эфир [c.253]

Силиконовое масло — жирная кислота. Разделение жирных кислот до i2 проводят при 100° на кизельгуре [135], пропитанном смесью силиконового масла (D. . М. S. 550, фирма Wa ker hemie, Мюнхен) и стеариновой, бегеновой или арахиновой кислоты. 100 г кизельгура суспендируют в смеси, состоящей из 18 г силиконового масла, 2 г жирной кислоты и 100 мл абсолютного хлороформа, затем растворитель удаляют при интенсивном перемешивании. Полученную массу сушат в сушильном шкафу при 80° и сохраняют в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Фаза со стеариновой кислотой должна применяться при температуре не выше 110°, с бегеновой или арахиновой — не выше 150°. [c.60]

Разделительная способность изучаемых пористых стекол по отношению к углеводородам исследовалась нами на примерах разделения смесей ароматических и соответствующих нафтеновых углеводородов (толуол — ме-тилциклогексан и бензол — циклогексан) и сушки низших жирных кислот. Разделению подвергались жидкие смеси, состоявшие из 90% нафтеновых и 10% ароматических углеводородов. Опыты проводились цри комнатной температуре и атмосферном давлении как в статических, так и динамических условиях. В первом случае величину навески испытуемого сорбента (4—4,5 с) брали такой, чтобы в случае заполнения пор ароматическим углеводородом достигалось полное его извлечение из смеси. В динамических опытах использовали колонку с внутренним диалютром 3,5 мм и высотой 300 ММ. Жидкая с.месь поступала в верхнюю ео чисть и проходила сквозь слой сорбента (частицы размером 0,10—0,25. им) под небольшим давлением азота (40—50 мм рт. ст). Рафинат делили на мелкие пробы, в которых по величине показателя преломления определяли содержание ароматического уг.леводорода. [c.83]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.84 , c.89 , c.92 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.84 , c.89 , c.92 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.58 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.84 , c.89 , c.92 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология