Лутидиновая кислота

Хомяков, Кругликов, Казакова [118] осуществили окисление а,у-лутидина до лутидиновой кислоты на анодах из Р1 и РЬОа с выходом 22%. [c.201]

Аналогично пиколинам окисляется а, у-лутидин [296] выход лутидиновой кислоты по веществу около 22% [c.363]

Полученная электрохимическЕм окислением 2,4-лутидина лутидино-вая кислота давала характерную цветную реакцию с солями железа и имела температуру плавления 232° (с разложением). Так как близкую температуру плавления имеет ряд пиридинкарбоновых кислот, был приготовлен метиловый эфир лутидиновой кислоты, температзфа плавления которого была равна 56° (по литературным данным 58°). [c.190]

Процесс электрохимического окисления 2,4-лутидина изучался путем определепия выхода лутидиновой кислоты по веществу и по току, а также с помощью поляризационных измерений и измерений выходов по току кислорода в различных условиях. [c.191]

Изучение процесса электроокисления путем измерения выходов лутидиновой кислоты было начато с определения оптимального количества электричества, так как количество электричества является основным фактором, определяющим выход пиридинкарбоновых кислот. Опыты проводились в следующих условиях а]юдная плотность тока 3 а/дм температура 40° объемная плотность тока в анолите 110 а/л состав аполита — 10 мл 2,4-лутидина и 45 мл 20% раствора серной кислоты. Результаты опытов даны в таблице 3. В качестве теоретического количества электричества принято 12 фарадсев на 1 моль 2,4-лутидина. [c.192]

Влияние количества электричества на выход лутидиновой кислоты [c.192]

Из таблиц 3 и 4 видно, что наивысшие выходы лутидиновой кислоты по веществу получаются при пропускании 150% теоретического количества электричества, в то время как максимальные выходы по току продукта соответствуют 100% теоретического количества электричества. Такая же закономерность наблюдалась при электрохимическом окислении 3—пиколина в никотиновую кислоту [7—11]. [c.192]

Однако в отличие от процессов электросинтеза никотиновой, изоникотиновой и хинолиповой кислот, при электроокислении 2,4-лутиди-па в лутидиновую кислоту изменение концентрации серной кислоты в ано. гите в довольно широких пределах не оказывает существенного влияния на выход продукта по току и по веществу. С точки зрения сокращения расхода вспомогательных материалов (серной кислоты и углекислого бария) целесообразно подвергать электролизу растворы, содержащие 20 %о серной кислоты. [c.192]

Установлено, что при электрохимическом окислении 2,4—лути-дииа может быть получена лутидиповая кислота с выходом по веществу до 22% при выходе по току 14,7%. Разработан способ выделения лутидиновой кислоты из эл( Ктролита. Показано, что при электросинтезе лутиди-новой кислоты максимальные выходы ио току и по веществу достигаются прп пропускании, соответственно, 100 о и 150% теоретического количества электричества, что наблюдается и для других пиридинкарбоновых кислот. [c.193]

Найдено, что в отличие от процессов электроокислепия пиколинов и хинолина в соответствующие иир1здинкарбоновые кислоты, при электроокислении 2,4-лутидина изменение копцеитрации серной кислоты в анолите в пределах от 20% до (30% не оказывает существенного влияния на ] ыход лутидиновой кислоты. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология