Стереохимия стероидов

Стереохимия стероидов и тритерпенов — это огромная самостоятельная область, рассмотрение которой выходит далеко за рамки данной книги. Большой материал можно найти в книгах [129]. [c.402]

Валентные колебания С—О и стереохимия стероидов и терпеноидов 3, 38,56, 57,81,91,107] [c.199]

Стереохимия стероидов и тритерпенов — это огромная самостоятельная область, рассмотрение которой выходит далеко за рамки данной книги. [c.254]

В нашу задачу не входит детальное рассмотрение стереохимии стероидов. Соответствующий материал можно найти в монографии и в обзоре Назарова и Бергельсона . Более подробно с затронутыми нами вопросами стереохимии циклогексановых систем можно ознакомиться по сборнику Стереохимия производных циклогексана . [c.126]

Глава X. Стереохимия стероидов [c.596]

С точки зрения структуры стероиды являются углеводородами или чаще кислородными производными, такими, как спирты, альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты. Стереохимия стероидов очень сложна, поскольку в молекуле циклопен-танопергидрофенантрена имеются шесть хиральных атомов углерода, так что всего существует 64 (2 ) стереоизомера. Это связано и с тем обстоятельством, что соседние кольца могут быть соединены цис- или траис-способом (разд. 4.4.1). [c.224]

Перегруппировка тозилатов. На основе этой реакции Мазур [41 предложил изящную схему сиитеза пергидроазулеиов и впервые использовал эту реакцию для нзучеиия стереохимии стероидов. 6-Тозилат холестаидиола-5 а,6 а (1) количественно превращается в А-гомо-В-нор 5-кетостероид (2) кипячением с тонкоизмельченным [c.113]

Перегруппировка тозилатов. На основе этой реакцни Мазур [4] предложил изящную схему синтеза пергидроазулеиов и впервые использовал эту реакцию для изучения стереохимии стероидов. 6-Тозилат холестандиола-5а,6а (1) количественно превращается в А Гомо-В-пор-5-кетостероид (2) кипячением с тонкоизмельченным [c.113]

Основы стереохимии стероидов. Незамещенный стеран содер-(ит 6 узловых асимметрических атомов углерода. Поэтому для его число стереоизомеров равно 2 = 64. С введением замести-елей к любым неузловым атомам число возможных стереоизоме-ов еще более возрастает. Однако благодаря высокой стереосе-ективности биосинтетических реакций в живой природе встре-аются только некоторые из возможных стереоизомерных форм. [c.483]

Стереохимия стероидов ири С-20 обозначается здесь и в дальне11шем согласно предложениям Л. Физер и М. Физер [13]. При этом модель боковой цепи ориентируется так, чтобы более длинная углеродная цень была повернута вправо, и затем строится проекция Фишера. Таким образом, проекция Фишера (13) соответствует структуре (14). Сог.ласно предложению Физера [c.320]

Стереохимия стероидов и тритерпенов сравнительгто проста и хорошо изучена, а конформация полнцикличе-ской системы является довольно жесткой, поэтому оказалось очень удачным, что значительная часть работ по ДОВ и КД выполнена на этих природных соединениях. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология