Тиопиран

Название, выражающее замену атома или группы в основной структуре (repla ement пате) так называемое а -название — дается соединению, в котором С, СН нли СЬЬ заменены гетероатомом, например 2,7,9-триазафенантрен. Сюда же относятся названия с приставками тио- (а также селено- или теллура-) для обозначения замены кислорода серой (или, соответственно, селеном и теллуром), например тиопиран. [c.305]

Из, них пиран и тиопиран известны до сих пор лишь в виде производных. Важнейшие из этих производных — пироны, ксантоны и пирилиевые красители (антоцианы) — уже были рассмотрены в предыдущих разделах вследствие их тесной связи с чисто ароматическими соединениями. Поэтому здесь будут описаны главным образом пиридин и его многочисленные производные. Однако сначала мы рассмотрим еще некоторые простейшие нирановые соединения, так как это позволит прийти к интересным выводам о распределении валентностей в таких кольцевых системах. [c.1013]

Диметил-2,6-дифенил-4Н-тиопиран [c.102]

Фенил-5,б-тетраметилен-4Н-тиопиран [c.137]

Фенил-4-бензил-5,6-триметилен-4Н-тиопиран [c.138]

Фенил 4-бензил-5,6-тетраметилен-4Н-тиопиран [c.139]

Фенил-5,6-триметилен-4Н-тиопиран 136 1 (2-Фурил) деканол-1 70 [c.203]

Сера также входит в состав насыщенных гетероциклических соединений с пяти- и шестичленными циклами (тиофанов, тиопиранов) и их производных [c.101]

Дикетоны оказались доступной основой для получения тиопиранов, солей тиапирилия и тиациклогексанов, которые в настоящее время привлекают все большее внимание исследователей не только в связи с тем, что мало изучены, но и благодаря их практической значимости. Тиациклогексаны представляют интерес, для нефтехимии как модельные соединения соли тиапирилия используются для получения красителей, фотосенсибилизаторов, биологически активных веществ и других практически ценных соединений. [c.3]

Методы синтеза тиопиранов, солей тиапирилия, тиациклогексанов, пирролидинов, пирролидонов, изоиндолов, спироци-клических систем и других гетероциклических соединений, представленные в книге, разработаны на кафедре органической химии Саратовского госуниверситета. [c.3]

СИНТЕЗЫ ТИОПИРАНОВ, СОЛЕЙ ТИАПИРИЛИЯ, РОДСТВЕННЫХ ИМ СОЕДИНЕНИЙ И НЕКОТОРЫЕ ИХ ПРЕВРАЩЕНИЯ [c.15]

Диметил-2, 6-дифенил-4Н-тиопиран [I] [c.15]

Гидрированием -тиопиранов в тех же условиях получены тиациклогексаны 3], основные сведения о которых приведены в табл. 3. [c.33]

Синтезы тиопиранов, солей тиапирилия, родственных им соединений и некоторые их превращения. . . . 15 [c.60]

Диметил-2, 6-дифенил-4 Н-тиопиран. . . 15 [c.60]

Каталитическое гидрирование замещенных тиопиранов родственных соединений...... [c.61]

Взаимодействие малононитрила с сероуглеродом под действием водных растворов щелочей приводит к смеси продуктов (7.33—7.35), среди которых главный 4,6-днамино-3,5-дициано-2Н-тиопиран-2-тион (7.33) [c.140]

Димеризация З-арил-2-цианотиоакриламидов, протекающая по типу 4 ]-ЦИКлоприсоединения в присутствии органических оснований или самопроизвольно (в случае К = РЬ, 4-РСбН4,4-С1С Н4,4-ВгС<, Н4,4-О2 N 4 Н4), приводит к замещенным 3,4-дигидро-2Н-тиопиранам [933] [c.140]

Предпочтительными, систематическими названиями соединений (126) и (128) являются 2Я-тиин и 4Я-тиин соответственно, а не обычно используемые тиопиран или тиапиран . Названия соединений (126) — (133), используемые в данном разделе, приведены ниже. [c.316]

Тривиальное название гетероцикла -тиопиран [c.195]

Номенклатура тиопиранов соответствует номенклатуре их кислородных -аналогов [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология