Чистые ароматические соединения

В этом гидрогенизате (процесс ТТН) уже совсем отсутствуют чисто ароматические соединения и появляются соединения с тремя и четырьмя гидрированными кольцами. [c.173]

В масс-спектре нитрозобензола, как и в масс-спектрах большинства чисто ароматических соединений, присутствует интенсивный осколочный ион с М le = 77, образующийся при распаде молекулярного иона по схеме [c.30]

Как уже отмечалось в разд. 4.16, лабораторный синтез обычно направлен на получение чистого индивидуального вещества. Всюду, где возможно, следует избегать использования реакций, которые приводят к образованию смеси, поскольку это уменьшает выход нужного соединения и ставит сложную проблему очистки. Имея это в виду, рассмотрим, каким образом можно использовать наши знания об ориентации для получения чистых ароматических соединений. [c.336]

Ненасыщенные соединения, как уже отмечалось выше, легче подвергаются нитрованию. Так, например, сравнительно легко нитруется изобутилен Ненасыщенные боковые цепи ароматических соединений, например стирола i , коричной кислоты i и их производных 1 , нитруются так же легко, как и чисто ароматические соединения. О получении нитросоединений путем присоединения NOa и т. п. к двойной связи см. подробнее в разделе Введение нитрогруппы путем присоединения (стр. 215 м сл.). [c.234]

В то время, как ароматические углеводороды низкокипящих нефтяных фракций представляют собой в основном чисто ароматические соединения или их алкилпроизводные, более высококипящие ароматические фракции содержат главным образом углеводороды, в состав которых входят одновременно ароматические кольца, нафтеновые кольца и парафиновые цепи [ 10—13, 21—26). [c.10]

Хиноны. Хиноны представляют собой непредельные циклические дикетоны присоединением водорода к концевым атомам кислорода получаются гидрохиноны — чисто ароматические соединения. Этот процесс является обратимым и позволяет измерить восстановительный потенциал, количественно характеризующий тенденцию к переходу хинонов в ароматическую систему. В том случае, если одна или обе этиленовые связи хинона включены в ароматический цикл, при восстановлении выделяется меньшее количество энергии. Иными словами, устойчивость хинонов повышается (потенциал уменьшается) при уменьшении ненасыщенности. Этот эффект иллюстрируется следующими примерами (даны значения восстановительного потенциала, измеренные при 25°) [c.490]

Чисто ароматические — соединения, содержащие карбонильную группу, связанную с двумя ароматическими радикалами. Чисто ароматические кетоны имеют общую формулу Аг—СО—Аг. [c.293]

А. ЧИСТЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.149]

А. Чистые ароматические соединения 151 [c.151]

А. Чистые ароматические соединения 153 [c.153]

Если в качестве растворителя применяется неполярное вещество, не обладающее магнитной анизотропией (например, циклогексан), то нри растворении в нем ароматического вещества сигнал последнего, как правило, смещается в низкое поле. В чистых ароматических соединениях взаимное расположение молекул под углом друг к другу (рис. П-11, а) дает существенный вклад в химический сдвиг прото- [c.89]

Авторы схемы считают, однако, более вероятным, что бисульфит нужен только для осуществления первой стадии реакции, а в дальнейших превращениях участвуют чисто ароматические соединения [c.51]

Ароматические углеводороды, не содержащие нафтеновых колец, т. е. чисто ароматические соединения или их алкилзамещен-ные производные, повидимому, содержатся в значительных количествах только в низших нефтяных фракциях (в бензине, керосине). Поскольку идентифицировать такие соединения с помощью спектральных методов сравнительно легко, проведенные до настоящего времени исследования часто касались именно этих низкокипящих ароматических углеводородов. [c.220]

Нефть, в которой преобладают нафтеновые углеводороды (нафтеновые нефти) содержит 25—28% ароматических углеводородов. Содержание последних в трансформаторных маслах составляет 10—12%. Ароматические углеводороды, содержащиеся в маслах также различны по строению, так как могут представлять чисто ароматические соединения с различным числом циклов, как например [c.278]

Ароматические углеводороды. Данные для ароматических углеводородов не так многочисленны, как для других классов соединений, вследствие трудности испытания ароматических углеводородов методами Р-1 и Р-2. Имеется лишь сравнительно небольшое количество данных о чистых ароматических соединениях, испытанных этими методами. По той же самой причине нет достаточно данных о степени критического сжатия, особенно в мягких условиях. Из приведенных на рис. 43 данных можно заключить, что ароматические углеводороды сильно отличаются в отношении эффективности в них тетраэтилсвинца. В некоторых соединениях тетраэтилсвинец так же эффективен, как и в парафиновых углеводородах, в других же тетраэтилсвинец обладает отрицательной эффективностью, т. е. вызывает детонацию. Наиболее полный ряд данных об эффектив- [c.60]

В этой главе рассматриваются только соединения, содержащие не менее одного бензольного ядра и легко превращающиеся в чисто ароматические соединения. [c.11]

Алкилпроизводные кремния в отличие от кремневодородов не воспламеняются на воздухе, они относительно устойчивы. Водой не разлагаются и не растворяются в ней. Чисто алифатические соединения кремния—легкорастворимые в органических растворителях жидкости, чисто ароматические соединения—твердые при обычной температуре вещества и в большинстве случаев хорошо кристаллизуются. [c.465]

При изучении композиций на основе поливинилацеталей и этилцеллюлозы Нильсен с сотрудниками также установил непригодность чисто ароматических соединений для получения морозостойких пластических масс. Данные о морозостойкости пластических масс, содержащих 33,3% пластификатора, приведены в табл. 52. [c.132]

Одно из наиболее интересных наблюдений в области радиационной химии органических веществ заключается в том, что радиационная стабильность ароматических соединений оказалась существенно большей, чем алифатических. Это объясняется резонансной стабилизацией даже возбужденных состояний бензольного кольца. В результате возбужденные ароматические молекулы не диссоциируют, а дезактивируются либо при последующих соударениях, либо путем испускания света. Интересно, что ароматические соединения, содержащие алифатическую боковую цепочку (например, этилбензол), проявляют примерно такую же радиационную стабильность, как и чистые ароматические соединения. Отсюда следует, что энергия возбуждения мигрирует из боковой алифатической цепи к бензольному кольцу, и это происходит раньше, чем успевает произойти диссоциация. Такое защитное свойство ароматических структур проявляется даже при облучении смесей. Так, например, радиационное разложение циклогексана в бензольном растворе происходит в гораздо меньшей степени, чем при облучении чистого циклогексана. [c.128]

Рассматриваемые в этом разделе пироновые, пнрнлиевые и ин-дигоидные соединения, строго говоря, относятся к гетероциклическим соединениям и, следовательно, должны быть описаны в третьей части этой книги. Однако, учитывая их близкое родство и генетические связи с чисто ароматическими соединениями, а именно с оксикетонами, окси-карбоновыми кислотами и аминокарбоновыми кислотами, а также их большое химическое, физиологическое и отчасти промышленное значение, с педагогической точки зрения желательно рассматривать их здесь, а не в конце книги. [c.674]

Из, них пиран и тиопиран известны до сих пор лишь в виде производных. Важнейшие из этих производных — пироны, ксантоны и пирилиевые красители (антоцианы) — уже были рассмотрены в предыдущих разделах вследствие их тесной связи с чисто ароматическими соединениями. Поэтому здесь будут описаны главным образом пиридин и его многочисленные производные. Однако сначала мы рассмотрим еще некоторые простейшие нирановые соединения, так как это позволит прийти к интересным выводам о распределении валентностей в таких кольцевых системах. [c.1013]

Получаются также с небольшим выходом 5( )- дли 8( )-нитроретен. Такие ненасьрценные соединения, как, например, стирол, коричная кислота и их производные, нитруются так же, как и чисто ароматические соединения. [c.301]

Целесообразнс остановиться нагроматичности тропонового цикла С, составляющего часть скелета алкалоидов этой группы и определяющего многие их свойства. Первоначальное представление о тро-полоне было как о чисто ароматическом соединении 9,51,63 а реакщш электрофильного замещения казались подтверждающими эту точку зрения (см. обзоры Однако сомнение в истинной [c.21]

Подобные же явления наблюдаются в сопряженных нециклических непредельных структурах и совершенно отсутствуют в цикланах и алканах. Это должно свидетельствовать о том, что при окислении ароматических углеводородов в среде алканов и цикланов, склонность ароматических структур к объединению при встрече друг с другом будет больше, чем при окислении чисто ароматических соединений, поскольку соседние неокисленные ароматические молекулы будут уменьшать влияние собственно ароматической структуры в окисленных полярных молекулах. Таким образом, ароматические и непредельные углеводороды занимают совершенно особое положение среди других углеводородов. ., [c.34]

Для проведения исследования использованы свежеперегнанные хроматографически чистые ароматические соединения, физико химические характеристики которых соответствовали литературным данным. Алкилирование проводили по методике, описанной в работах [21, 22]. Для проведения опытов приняты условия молярное отношение галоидбензол бензол (алкилбензол) оле-фин HF(H2S04) равно температура реакции 20°С. [c.24]

Известно, что чисто ароматические соединения более термостойки, чем системы, содержащие мостиковые группы, и причем термостойкость цепей из повторяющихся единиц ниже термостойкости отдельной составляющей единицы [209]. Однако чрезвычайная жесткость чисто ароматических систем приводит к получению полимеров хотя и термостойких, но не имеющих необходимых технологических свойств (хрупких, трудных в переработке и обработке и т.п.). Введение мостико-ввх групп в полимерную цепь между бензольными кольцами позволяет получать удачное сочетание механических, технологических и физико-химических свойств с достаточной термостойкостью [210]. Именно такие полимеры нашли практическое применение [2И]. Получение диаминов с углеводородными мостиковыми группами описано в разд. Ш. В данном разделе будут рассмотрены иногоядерные диашвы, содержащие эфирную, сульфонную, сульфидную и другие мостиковые группы. [c.38]

Препарат углеводорода, в основном являвшийся, повидимому, загрязненным ретеном, был описан еще в 1837 г. Троммсдорфом исследовавшим вещество, которое Фикентчер нашел наряду с фихтелитом (см. ниже стр. 83) в ископаемых остатках сосновой древесины в торфяных, месторождениях. В более чистом виде этот углеводород был выделен в 1858 г. Кнаусом из соснового дегтя, полученного сухой перегонкой сосновой древесины или канифоли. Этот продукт исследован и описан Фелингом и Фриче Чистый ретен (греч. rhetine — сосна) представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 98—99°. Из технических масел, получаемых в промышленности высокотемпературной перегонкой смол, были выделены лишь небольшие количества ретена, но в 1887 г. был запатентован способ увеличения выхода ретена нагреванием смол с серой до прекращения выделения сероводорода и последующей перегонкой остатка . В сосновых дегтях, вероятно содержится ряд различных продуктов пиролиза абиетиновой кислоты. В 1903 г. Вестерберг провел реакцию между абиетиновой кислото-й (СиНауСО )Н) и серой и получил ретен ( i His) в качестве основного продукта реакции. Эта реакция является первым случаем дегидрирования гидроароматического соединения до чисто ароматического соединения. Введенный Вестербергом способ дегидрирования имел огромное значение для исследования других природных продуктов, а наблюдение,- сделанное Вестербергом, дало ключ к раскрытию строения абиетиновой кислоты. В ретене содержатся все атомы углерода смоляной кислоты, за исключением двух, и к тому времени, когда строение этого углеводорода приобрело значение для химии смоляных кислот, оно уже было в основных чертах выяснено. [c.52]

Безводный хлористый алюминий оказывает очень сильное действие на многие чистые ароматические соединения. Это действие особенно ярко выражено по отношению к ароматическим углеводородам. В настоящей главе описан ход реакций взаимодействия ароматических соединений с хлористым алюминием. К таким реакциям относятся дегидрогенизация, конденсация, миграция алкилов в боковых цепях, изомеризация, перегруппировка и простое расщепление. Поскольку некоторые реакции такого типа подробно описаны в самостоятельных главах, в данной главе разобран лишь общий характер и значение таких процессов. Здесь приведены примеры образования многоядерных углеводородов путем аз то-кондеысации ароматических углеводородов во время реакций алкилирования по Фриделю—Крафтсу, поскольку подобные реакции, повидимому, показывают склонность этих углеводородов к реакции конденсации при различных условиях. В настоящей главе разбираются также процессы отщепления замещающих групп от соединений неуглеводородного характера. [c.712]

Чисто ароматические соединения проявляют очень незначительную тенденцию к передаче цепи, связанную с высокой прочностью ароматических С—Н- и С—Х-связей. В этом случае действительный процесс передачи является несколько неясным и сложным. Недавно Майо исследовал некоторые детали полимеризации стирола в растворе бромбензола при 156° [133]. Молекулярный вес полимера подчиняется уравнению (36) с С=3-10 . Однако полимер содержит значительно меньше галоида, чем можно было бы ожидать. Галоид не выделяется также из реакционной системы в виде бромистого водорода. Как показано выше, полимеризующиеся радикалы в некоторой степени способны присоединять ароматические системы. Майо предположил, что, по-видпмому, процесс переноса в действительности включает присоединение радикалов [c.126]

Фрагментация. Соединения проявляют слабую склонность к фрагментации. Происходит элиминирование Н с последующей потерей Нг, что приводит к пикам [М—1]+, [М—3]+, [М—5]+ с убывающей интенсивностью. В конденсированных ароматических соединениях преобладающим фрагментом может быть [М—2]+ . Последующая типичная фрагментация состоит в отщеплении ацетилена (Дт 26) и С3Н3 (Дт 39). В чистых ароматических соединениях часто происходит элиминирование СН3. В случае бифенильных соединений обычно наблюдаются ионы бифенилена (m/z 152) и, если имеется подходящая группа СН2, флуорена (m/z 165). [c.327]

Выходящие из верхней части испарительной колонны 4 пары поступают в конденсатор-сепйратор б, откуда обезвоженный конденсат подается снизу насосом в экстракционную колонну. Пары чистых ароматических соединений выводятся из испарительной колонны сбоку и направляются в конденсатор-сепаратор 7. Выделенная в обоих сепараторах вода поступает в сборник 8, откуда она подается насосом в нижнюю часть испарительной колонны для поддержания заданной концентрации экстрагента. Обейвоженный в 1 онденсаторе-сепараторе 7 конденсат поступает в верхнюю половину колонны 15, где промывается водой для удаления из него весьма незначительных количеств ненасыщенных углеводородов и других примесей, а затем прокачивается насосом через теплообменник 14, нагревательную печь 12 [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология