Диметил фенилендиамин Аминодиметиланилин

При восстановлении метилового оранжевого получают сульфаниловую кислоту и К,К-диметил- -фенилендиамин (п-аминодиметиланилин) [c.250]

Определение сульфидов в виде метиленового синего остается до настоящего времени наиболее распространенным спектрофотометрическим методом, несмотря на то, что реакция, положенная в основу этого метода, известна с 1883 г. [36]. Эта реакция между сульфидом и кислым раствором К,Н-диметил-/г-фенилендиамина (известным также под названием п-аминодиметиланилина) протекает в присутствии железа(III). Первоначальный красный раствор при взаимодействии с сульфидом превращается в синий краситель. Реакция может быть описана следующим образом [c.568]

Ч, Л -Диметил-я-фенилендиамин (и-аминодиметиланилин) [c.144]

Восстановление нитрозогруппы в аминогруппу представляе Г интерес потому, что (см. ниже, стр. 283) нитрозогруппу можно легко ввести в п-ноложение в третичные ароматические амины, например в диметил анилин. Таким путем из нитрозо-л-диметиланилина можно, например, получить ценный несимметричный диметил-Л фенилендиамин. Как и следовало ожидать, реакция протекает точно в таких же условиях, как восстановление нитрогруппы. Получение л-аминодиметиланилина см., например, у Гаттермана-Виланда [640]. Другой пример приведен в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 379 (1949), при описании метода получения аминотимола из нитрозотимола. [c.243]

Я-Аминодиметиланилин (диметил-л-фенилендиамин) получают восстановлением п-нитрозодиметиланилина (стр. 313) его можно получить также восстановлением азокрасителя гелиантииа [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология