Пшорра метод синтеза производных фенантрена

Реакция замещения диазогруппы на арил находит успешное применение в открытом Пшорром (1896) общем методе синтеза производных фенантрена. При конденсации о-нитробензальдегида с фенилацета-том натрия (или его производными) и уксусным ангидридом по Перкину образуется главным образом г с-а-фенил-о-нитрокоричная кислота. Последнюю превращают в амин, а затем в диазониевую соль, которая под каталитическим действием порошкообразной меди отщепляет азот и хлористый водород и с замыканием кольца образует фенантрен-9-карбоновую кислоту. [c.264]

Наиболее важным методом приготовления различных производных фенантрена определенного строения является синтез Пшорра, в котором производные о-аминостильбена ди азотируют и диазоние-вое соединение нагревают в присутствии меди таким образом, из Ч С-2-аминостильбена образуется фенантрен [c.489]