Дифурфурилиденацетон

Фенолоформальдегидные смолы выравнивают процесс газовыделения и повышают выход кокса при спекании композиций. В [2-114] исследовалось влияние добавок фуранового мономера дифурфурилиденацетона(ДИФА)— продукта конденсации фурфурола с ацетоном. Показано, что добавки ДИФА, так же как и других плохо графитирующихся синтетических мономеров и полимеров, приводят к подавлению мезофазных превращений в пеке (рис. 2-46). Это повышает реакционную способность связующего, снижая при содержании добавок более 20% способность пекового кокса к графитации (табл. 2-13). Введение ДИФА приводит к увеличению содержания а-фракции в связукрщем и [c.127]

При соотнощении количеств фурфурола и ацетона 2 I образуется дифурфурилиденацетон [c.359]

На первой стадии из фурфурола и ацетона в щелочной среде, в зависимости от соотношения последних, образуются фурфурилиде-нацетон или дифурфурилиденацетон (см. с. 359) [c.428]

РАБОТА № 28. ФУРФУРИЛИДЕНАЦЕТОН И ДИФУРФУРИЛИДЕНАЦЕТОН [c.104]

При соотношении количеств фурфурола и ацетона 2 1 в аналогичных условиях образуется дифурфурилиденацетон [c.105]

Дифурфурилиденацетон — мелкокристаллический порошок с т. пл. 60—61 С, т. кип. 254-260 °С (6001,5— 6266,12 ПА, или 45—47 мм рт. ст.). Выход 96—97 %. [c.105]

Примечание 1. В перегонной колбе остается большое количество высококн< , пящих веществ, содержащих много дифурфурилиденацетона. [c.55]

Примерно такую же картину дает гидрирование системы с двумя фурановыми циклами, например, дифурфурилиденацетона или фурфурили-денацетофурана (26). [c.87]

Для. пластикации полимера СФ-010 применяют твердую фур-фуролацетоновую смолу ФА-15—продукт конденсации фурфурола с ацетоном в присутствии едкого натра. При нагревании в щелочной среде первоначальные продукты конденсации образуют фурфурили-денацетон и дифурфурилиденацетон [98]. [c.35]

Широкое применение нашел так называемый мономер ФА, состоящий в основном из монофурфурилиденацетона (50—65%) и дифурфурилиденацетона (40—25%) и получаемый следующим образом. В стальной реактор, снабженный мешалкой, рубашкой и холодильником, загружают свежеперегнанный фурфурол и ацетон. После кратковременного перемешивания постепенно приливают катализатор — 20%-ный раствор едкого натра. Теплоту, выделяющуюся в результате экзотермической реакции, отводят, поддерживая температуру реакционной смеси в пределах 45—60°С. Когда температура опустится ниже 30°С, смесь подогревают до 82—90 С и выдерживают при этой температуре 6 ч. Затем продукт конденсации охлаждают до 40—45°С и добавляют 50%-ный раствор серной кислоты, доводя pH среды до 4—5. Воду отделяют, вначале отстаиванием в течение 1—3 ч, а затем отгонкой в вакууме. Обезвоженный мономер охлаждают и сливают. [c.197]

Олигомеры MOHO-, дифурфурилиденацетона, мономера ФА, фурфурилфурфураля образуются, как правило, непосредственно при приготовлении композиций или изделий при этом обычно используют кислотные катализаторы (чаще всего ароматич. сульфокислоты). [c.408]

При соотношении фурфурола и ацетона 2 1 образуется дифурфурилиденацетон [c.338]

Наиболее важной группой фурановых полимеров, нащедших промышленное применение, являются фурфуролацетоновые полимеры. -Для их получения используют мономер ФА — продукт конденсации эквимолярных качеств фурфурола и ацетона в щелочной среде (см. гл. XI, 3). Мономер ФА имеет следующий состав (в %) монофурфурилиденацетон — 65—70, дифурфурилиденацетон — 20—25, олигомеры — 2—5, вода — 0,5— 1,5, фурфурол — до 1,3, ацетон — до 1. Мономер ФА в присутствии кислых катализаторов (в основном бензолеульфокиелоты) превращается в фурфуролацетоновые полимеры, имеющие сложное строение. При различных соотношениях фурфурола и ацетона были получены другие мономеры (ФАМ, 2ФА, 4ФА и др.). [c.405]

При нагревании в щелочной среде начальные продукты образуют фурфурилиденацетон и дифурфурилиденацетон [c.228]

Определению не мешают дифурфурилиденацетон, формальдегид, ацетон, фенол. [c.183]

При нагревании фурфурола с ацетоном в щелочной среде первоначальные продукты конденсации образуют фурфурилиденаце-тон и дифурфурилиденацетон. Указанные соединения способны отверждаться в сильно кислой среде и переходить в продукты пространственного строения. Этот процесс подобен процессу отверждения феноло-формальдегидных смол. [c.44]

Получение и конденсация дифурфурилиденацетона [c.259]

Написать реакции образования дифурфурилиденацетона (ДФА) и его отверждения. [c.259]

Смесь фурфурилиденацетона и J дифурфурилиденацетона (см. Работу № 58), обычно в соотношении 80 20, называют мономером ФА. [c.261]

Олигомерные продукты, содержащие в молекулах фурановый цикл. Получаются из фурфурола, фурилового (фурфурилового) спирта, фурилфурфураля (фурфурилфурфураля) и продуктов конденсации фурфурола с ацетоном — фурфурилиден- и дифурфурилиденацетона (мономер ФА). [c.46]

Смесь фурфурилиденацетона (I) и дифурфурилиденацетона (П) содержит также продукты более глубокой конденсации неизвестного состава Густая темно-коричневая жидкость с запахом фурфурола. Т. кип. 213—250° плотн. 1,094 Используется в производстве фурановых смол. [c.212]

Мономер ФА отверждается на холоду или при нагревании в присутствии кислых катализаторов бензосульфокислот, л-толуол-сульфохлорида и т. п. При отверждении начальные продукты конденсации (фурфурилиденацетон и дифурфурилиденацетон) или растворимые полимеры различной вязкости под влиянием кислот или нагревания переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. Процесс отверждения, подобно отверждению феноло-формальдегидных полимеров, можно разделить на стадии. В первой стадии фурфурилиденацетон и дифурфурилиденацетон образуют низкомолекулярные (до 1350) полимеры, растворимые в ацетоне, диоксане и других органических растворителях. Скорость реакции зависит от количества отвердителя и температуры. Во второй стадии наблюдается потеря полимером растворимости в органических растворителях, хотя и сохраняется способность набухания. В третьей стадии отверждения полимеры становятся неплавкими, нерастворимыми и ненабухаемыми. Отверждение полимеров на второй и третьей стадии происходит за счет дальнейшей полимеризации по этиленовым связям. Точная структура отвержденных полимеров пока неизвестна, но, по-видимому, между макромолекулами образуются мостики за счет раскрытия двойных связей фуранового кольца. [c.284]

Фурфуролацетоновые мономеры образуются при конденсации ацетона и фурфурола в присутствии щелочного катализатора. В процессе конденсации образуются моно- и дифурфурилиденацетоны. Поликонденсацией этих продуктов получают различные фурфуролацетоновые смолы. [c.331]

Мономер ДИФА (дифурфурилиденацетон) (ТУ П-730—71). Образуется при взаимодействии фурфурола и ацетона (2 1) в присутствии щелочного катализатора. Применяется в качестве вулканизующего агента в производстве резиновых технических деталей для автомобилей, а также используется для получения различных смол и пресс-материалов. [c.332]

Олигомер дифурфурилиденацетона (олигомер ДИФА) (ТУ 6-05-211-822—72). [c.337]

Прессовочные материалы ФАФФ-31ГЭ, ДФГ-1, ДГ-1 (ТУ П-741—71), ДГ-2 (ТУ 6-05-211-812—74). Представляют собой антикоррозионные теплостойкие и антифрикционные материалы, изготовленные на основе связующих — смол ФАФФ-31, ДФ-1, мономера дифурфурилиденацетона, олигомера ДИФА с наполнителем-графитом (отходы электродных производств), отвердителем—бензолсульфокислотой и смазывающими веществами. Эти материалы применяют для изготовления антифрикционных деталей, работающих в узлах трения в агрессивных средах и при повышенных температурах, заготовок подшипников скольжения, поршневых колец, сальников компрессоров, втулок, муфт, крыльчаток антикоррозионных насосов и других деталей химической аппаратуры. Пресс-материал ДГ-2 предназначается для изготовления подшипников скольжения, работающих в агрессивных средах при повышенных температурах. [c.339]

Колориметрическое определение ацетона в сточных водах. Определение основано на реакции конденсации ацетона с фурфуролом в щелочной среде. В качестве окрашенного продукта получают дифурфурилиденацетон [c.96]

Фурфурол вступает в реакцию поликонденсации с кетонами (легче всего с ацетоном). Первоначальными продуктами реакции являются моно- и дифурфурилиденацетоны [c.213]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.135 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.338 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.259 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.214 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.256 , c.257 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.601 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.576 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология