Бензосульфокислота

Бензолсульфохлорид (хлорангидрид бензосульфокислоты) [c.103]

Рис. 6.7. Изменение во времени электродных потенциалов в 0,01%-ном водном растворе бензосульфокислоты

Производство бензосульфокислоты. Бензосульфокислоту получают сульфированием бензола в жидкой или паровой фазе. [c.326]

Несмотря на то, что безводная бензосульфокислота —твердое вещество ( пл. 62 °С), выделить ее довольно трудно, так как она очень гигроскопична. [c.327]

Заслуживают внимания, особенно для сероводородсодержащих сред, трехслойные покрытия, где между двумя слоями находится слой активного анода , в котором локализуется разрушение, при этом водород разряжается на более электроположительном верхнем слое, не проникая к основному металлу. Нижний плотный слой оказывает дополнительное экранирующее действие к потоку водорода. Трехслойное никелевое покрытие осаждается обычно поочередно из различных электролитов. Между верхним и слоем,прилегающим к основе, находится тонкий слой никеля (0,75-1 мкм) с повышенным содержанием серы (0,15-0,18 %), которая способствует смещению потенциала поверхности к более отрицательным значениям, чем первый и третий слои. По данным АН ]Титовской ССР, средний слой со стабильным содержанием серы может быть осажден из электролита состава, г/л 240-280 сернокислого никеля, 40-50 хлористого никеля, 30-40 борной кислоты, 0,18-0,28 производной бензосульфокислоты, pH = 4—5, температура электролита 313-323 К, катодная плотность тока 2—7 А/дм . [c.109]

Бензосульфокислота (натриевая соль) 251 [c.251]

Наполнители и заполнители для полимербетонов доля ны быть сухими (влажность муки не более 1 %, песка — не более 0,5%). Бензосульфокислоту, предварительно размельченную на куски до 2 мм, необходимо расплавить в емкости (БСК) на водяной бане при температуре 50—60 °С. [c.135]

Природа щелочного реагента, его концентрация, температура и продолжительность плавки всецело зависят от природы исходной сульфокислоты Бензосульфокислоту и р-нафталинсульфокислоту, в которых сульфогруппы довольно прочно связаны с ароматическим ядром, сплавляют открытым способом с большим избытком расплавленной щелочи при температуре выше 300° Сульфогруппа в а-положении обменивается значительно легче, чем в Р-положении, поэтому для многих а-сульфокислот нафталина применимо плавление растворами щелочей при температурах до 240° Процесс ведут либо в открытых котелках (для у-кислоты), либо в автоклавах под давлением (закрытый способ щелочного плавления). [c.62]

Соли Б И метиловый эфир бензосульфокислоты [c.60]

По одному из методов производства фенола нагревают натриевую соль бензосульфокислоты с расплавленной едкой щелочью или с ее концентрированным раствором. Процесс проводят в чугунном плавильном котле при атмосферном давлении и 320 С. [c.526]

I, ] — ПОЛНЫЙ ток 1и / — ток, приходящийся на часть образца, погруженную в электролит 2, /з — ток. приходящийся на часть образца, покрытую пленкой электролита выше мениска / —0,01%-ный водный раствор бензосульфокислоты-Ьтопливо Т-7 / — водная вытяжка из топлива ТС-1+топливо Т-7. [c.286]

Рис. 6.6. Кривые катодной (а) и анодной (б) поляризации бронзы ВБ-23НЦ в водных растворах бензосульфокислоты

Низкая температура кипения бензола делает его весьма подходящим для перегонки лри парциальном давлении для завершения сульфирования, так как образующаяся в реакции вода удаляется по мере того как избыток бензола, испаряясь, проходит сквозь реакционную массу и благодаря этому достигается почти количественное использование бензола и кислоты. Этот принцип положен в основу хорошо известного процесса Тайрера (или Гийо), по которому получается вся бензосульфокислота в США, используемая для производства фенола. [c.529]

Бензол сульфируют 98%-ной серной кислотой при 80—100 °С полученную бензосульфокислоту можно сульфировать дальше при 200—250 °С. Вторая сульфогруппа присоединяется в мета-положение по отношению к первой (л1-бензодисульфокислота). Последнюю сульфируют при более высоких температурах (300 °С), получая [c.313]

Условия алкилирования фенола с бензосульфокислотой (БСК) в качестве катализатора следующие температура 130° С мольное соотношение фенола и олефинов, фенола и БСК соответственно 1 1, 1 0,13. В первые 2 ч подают 55—60% общего количества о.лефинов, во вторые 2 ч 25—30 /о и в третьи 2 ч остальные 10—20%. [c.145]

Введение фурфурилового спирта в фенолоформальдегидный олигомер ускоряет в присутствии катализатора, например, бензосульфокислоты или 2пС12 процесс отверждения и снижает температуру получения резита с 200-250 С до 150 С [2-123]. [c.133]

Вяжущим служит в большинстве случаев фурфуролацетоновая смола, хотя в принципе могут применяться и другие связуюи1 ие. Обычно в бетон вводится мономер ФА и отвердитель (как правило бензосульфокислота — БСК). [c.355]

Арзамит-раствор — продукт конденсации фенола с формальдегидом, стабилизированный бензиловьгм спиртом арзамит-порошок — смесь измельченного графита или нефтекокса с отвердителем (паратолуолсульфохлоридом или бензосульфокислотой). [c.20]

Бензосульфокислота (БСК) ТУ 6-14-25-74 — это кристаллическая масса темно-серого цвета. В химзащитных растворах она применяется для отверждения составов на основе моно- [c.23]

Бензиловые эфиры (-ОВг1) [129] свободных аминокислот получаются при прямой этерификации бензиловым спиртом в присутствии кислых катализаторов (4-толуолсульфокислота, хлороводород, бензосульфокислота, полифосфорная кислота и др.). Образующаяся при этерификации вода уда- [c.117]

Для испытания ингибиторов коррозии в лаборатории были синтезированы четвертичные аммониевые соединения (ЧАС) различной молекулярной массы и различной структзфы и алкил-, полиалкил бензосульфокислоты и их соли также различной молекулярной массы и строения. Кроме того, представлен образец ам-фолита (сульфобетаина). [c.349]

Шести- и пятивалентный молибден взаимодействуют с тиогликолевой, тиояблочной, димеркаптопропионовой кислотами, унитиолом, п-(меркаптоацетамид)-бензосульфокислотой при молярном отношении Мо К=1 2. Таким образом, стехиометри-ческое отношение между молибденом и реагентом не зависит от числа имеющихся сульфгидрильных групп. [c.68]

Выяснение химической природы соединений А — Г начнем с рассмотрения реакции получения сульфаниловой кислоты (4-амнно-бензосульфокислоты). Она образуется при действии на вещество Г нагретой конц. серной кислоты, следовательно, Г — анилин. В свою очередь, вещество Г получается при восстановлении водородом соединения В. Значит, В—нитробензол. [c.284]

Тиофенсульфокислоты могут быть превращены в такие же производные, какие характерны для бензосульфокислот,—эфиры, хлорангидриды, амиды и анилиды . [c.185]

В 1917 г. проблему моющих средств пытались решить путем замены в мылах натуральных жиров искусственными. Были разработаны способы окисления парафинов с получением жирных кислот и алкоголей. В дальнейшем, однако, были найдены новые пути для синтеза эффективных моющих средств. -Такими средствами оказались хлориды алкилсульфоновых кислот. Введение их в практику явилось следствием исследований, которые проводили одновременно в Англии, США и Г ермании в 30-х гг. текущего столетия. В Англии была получена алкилбензосульфокислота с длинной боковой цепью — гексадецил бензосульфокислота. В 1933—1934 гг. Е. Гюнтер с сотрудниками нашел способ получения из алкилбензолов с боковыми цепями, содержащими более восьми углеродов, сульфокислот или сульфонатов. В США в [c.269]

Янтарная кислота получена при электролизе кислых растворов бензосульфокислоты, хлорбензола, хлорфенола, гваякола, монометилевого эфира резорцина, пиро1 атехина на анодах из окиси свинца. Во всех случаях первоначально на а коде образовывались малеиновая и фумаровая кислоты, которые на катоде восстанавливались до янтарной кислоты [99]. Образование Янтарной кислоты отмечается и при электролизе бензола, фенола и пиперидина на платиновом аноде в кислой среде [100]. [c.64]

Ввиду того, что при производстве алкилсалицилатных присадок принят метод алкилирования фенола высокомолекулярными олефинами в присутствии бензосульфокислоты, было ясно, что алкилат представляет собой многокомпонентную смесь алкилфенолов с различным числом и местом расположения заместителей в ароматическом ядре. Бензосульфокислота является реакционноспособным агентом, а высокая реакционная способность реагента обусловливает низкую избирательность [3]. В этом случае реакция не останавливается на стадии получения моноалкилфенолов, а приводит к образованию полиалкилфенолов. Состав алкилата усложняется еще и тем, что алкилироваиие фенола — обратимая реакция. Вследствие этого продукты, образующиеся при алкилировании, подвергаются при нагревании перегруппировке, приводящей к уменьшению пространственного заполнения или же к большей устойчивости молекулы [2]. Алкилироваиие фенола в рассматриваемом случае проводится при повышенной температуре (+135° С) и поэтому можно ожидать, что нормальный ход реакции будет нарушен. [c.167]

Подробному изучению был подвергнут алкилат, полученный при алкилировании фенола цетеном-1 с применением в качестве катализатора бензосульфокислоты. Исследование проводилось методами инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии с привлечением данных, полученных другими физико-химическими методами. [c.168]

В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником, капельной воронкой и термометром, загружается фенол и катализатор бензосульфокислота, а затем к смеси при температуре 135° С в течение двух часов по каплям добавляется цетен-1. Молярное соотношение фенола и цетена-1 составляет 1 1, а катализатор добавляется в количестве 4,5% по отношению к реакционной массе. После добавления цетена-1 реакционня масса перемешивается в течение 6 ч при температуре 135° С, затем охлаждается до 80° С и при этой температуре газообразным аммиаком нейтрализуется бензосульфокислота. Выпавшие кристаллы аммонийной соли бен-зосульфокиелоты отфильтровываются, промываются на фильтре ксилолом, а фильтрат разгоняется под вакуумом. Результаты вакуумной перегонки приведены в табл. 1. [c.168]

Совокупность приведенных экспериментальных фактов является однозначным и исчерпывающим доказательством образования диор-то-алкилфенолов при алкилировании фенола цетеном-1 в присутствии бензосульфокислоты. Количество диорто-замещенных структур можно определить по данным хроматографического и спектрального анализов. В условиях, принятых в настоящей работе (температура, катализатор), 2, 6-дигексадецилфенола образуется около 30 %. [c.176]

Таким образом, при алкилировании фенола высокомолекулярными олефинами в присутствии бензосульфокислоты при условиях, принятых при получении алкилсалицилатных присадок, образуются диорто-замещенные фенолы, которые на стадии карбоксилирования являются нежелательными компонентами. Этот вывод имеет существенное практическое значение в связи с задачей получения алкилсалицилатных присадок. Очевидно, изменяя условия алкилирования, [c.176]

Проведено алкилирование фенола цетеном-1 в присутствии бензосульфокислоты в качестве катализатора и осуществлено хроматографическое разделение алкилата на отдельные фракции. [c.177]

Доказано, что в результате реакции алкилирования фенола цетеном-1 в присутствии бензосульфокислоты образуются диорто-замещенные алкнлфенолы в количестве 30%. Этот вывод имеет теоретическое (механизм алкилирования фенола) и практическое значение, так как алкнлфенолы с диорто-замещенной структурой являются нежелательными компонентами в последующих стадиях получения из них алкилсалицилатных присадок. [c.177]

Несмотря на очевидную значимость вопросов теории управления химическими процессами, они до настоящего времени изучались немногими, главным образом отечественными исследователями (Г. К. Бо-ресковым, А. И, Плановским, С. И. Обрядчиковым, М. Ф. Нагиевым, Б. К. Америком, В. А. Ройтером, В. Л, Волковым, В. А. Каржа-виным, А. П. Зиновьевой и др.) и не получили еще достаточного освещения в научной печати. Исключение составляют некоторые частные решения для процессов окисления сернистого ангидрида, синтеза аммиака, непрерывного синтеза хлорбензола, синтеза бензосульфокислоты, термического крекинга нефтепродуктов, гидрирования олефинов, деструктивной гидрогенизации в паровой фазе, каталитического риформинга бензинов и синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода [1, 2, 3, 4, 4а, 5, б, 7, 8, 8а, 9, 10, И, 12 и 13]. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология