Мочевина восстановление нитритов

И наконец, при электролитическом восстановлении нитро мочевины получают семикарбазид [О. S., I, 485], а при действии цинка на нитрогуанидин образуется аминогуанидин [c.392]

Навеску стали растворяют в смеси соляной и серной кислот и окисляют ионы ванадила (У0 +) перманганатом, который берут в избытке (до розовой окраски раствора). Добавляют в раствор нитрит натрия для восстановления избытка перманганата, а затем вводят 0,2—0,3 г мочевины для разрушения избытка нитрита натрия. Полученный раствор сливают в электролизер, приливают НС1 или Н. 304 до концентрации 0,5—7 н., разбавляют водой до 50 мл и титруют при +1,0 раствором соли Мора, добавляя его по 0,1 мл. После точки эквивалентности достаточно получить 3—4 показания гальванометра. [c.539]

Получают А. восстановлением 2-нитро-2-этил-1,3-пропан-диола в р-ре метанола над никелем Ренея при 50 °С и 7 МПа. А.-модификатор полиэфирных смол. Благодаря легкой р-ции с формальдегидом он уничтожает запах непрореагировавшего формальдегида, характерный для фено-Л0-, меламино- и мочевино-формальд. смол. [c.147]

Нуклеофильное аминирование наряду с восстановлением азотсодержащих заместителей является наиболее распространенным способом введения аминогрупп в ароматическое кольцо. В качестве реагентов используют аммиак, первичные и вторичные амины, их соли с щелочными металлами, ацильные производные, мочевину, гидроксиламин. При аминировании из ароматического ядра могут вытесняться самые разнообразные атомы и группы атомы галогенов, нитро-, амино- и аммонийные, гидрокси-, алкокси-, арилокси-, ацилокси-, сульфо-, алкил- и арил-сульфонильные, алкил- и арилтио-, тригалогёнметильные группы, атом водорода. Их способность подвергаться замещению [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология