Пропан диол

Рассчитать удельную адсорбцию 1,3-пропан-диола и построить изотерму адсорбции по зависимости a f( ) его водных растворов при Т = 303 К. [c.25]

Комплекс легко расщепляется в слабокислой среде, а также под действием конкурирующих диолов — этиленгликоля и 1,3-пропан-диола. Путем закрепления фенилборной кислоты на матрице можно получить аффинный сорбент, с помощью которого РНК с незамещенной по 2-му и 3-му гидроксилам концевой рибозой легко отделить от [c.373]

Из пропилена и неорганических реагентов предложите схемы получения а) 2-пропанола б) 2,3-диметил-2,3-дибромбутана в) 1,2-пропан-диола г) 1-пропанола д) гексана. [c.11]

Другой важный эксперимент [171] показал, что О из 2- 0-пропан-диола переходит в положение 1 без обмена с растворителем. Кроме того, О из 5-1- 0-пропандиола сохраняется в продукте, в то время как в случае / -изомера он не удерживается. [c.292]

Метилен-2-пропан- диол-1,3 Метил-2-пропан- диол-1,3 N1 (60%) на кизельгуре в диоксане, 100 бар, 100° С, 1 ч [2061] [c.110]

Из циклопропана получите а) 1-пропанол б) 1,3-пропан-диол. [c.104]

Получают А. восстановлением 2-нитро-2-этил-1,3-пропан-диола в р-ре метанола над никелем Ренея при 50 °С и 7 МПа. А.-модификатор полиэфирных смол. Благодаря легкой р-ции с формальдегидом он уничтожает запах непрореагировавшего формальдегида, характерный для фено-Л0-, меламино- и мочевино-формальд. смол. [c.147]

Фенол, 2-метил-2-нитро-1,3-пропан-диол (I) Смолы, НзО Zn lj. Смолы характеризуются низким содержанием остатка I 111] [c.965]

Глицерин, пропан-диол, другие продукты гидродеструкции [c.872]

Гликоли формы НОСН2—(СНг),, —СНгОН изготовляются из дигалоидных углеводородов, у которых галоиды стоят в концах цепи. Например, р-гликоль, или триметиленгликоль, или пропан-диол-1,3 получают из бромистого триметилена (ВгСНгСНгСНгВг), а этот последний в свою очередь из бромистого аллила путем присоединения бромистого водорода [c.199]

Левомицетин получен синтетически. При этом, наряду с ле-вомицетином, образуются и три теоретически возможных изомера, от которых освобождаются на разных стадиях синтеза. Приводим один из принятых в настоящее время промышленных методов синтеза левомицетина. Для его осуществления необходимо выделение /-трео-1 (/г-нитрофенил)-2-амино-1, 3-пропан-диола ( треоамин ). [c.482]

Реакции пентаэтилатов ниобия и тантала с бензольными растворами различных гликолей (этандиола, пропандиола-1,2, пропан-диола-1,3, бутандиола-2,3, бутандиола-1,4 пентандиола-1,5, гекси-ленгликоля и пинакона) приводят к образованию производных трех типов (С2Нд0)з М (гликоль), (С2Н5О) М (гликоль)2 иМ (гликоль)з. В бензольном растворе эти соединения димерны. В отличие от реакций Та(0С.2Нд)д с нормальными одноатомными спиртами, когда лишь четыре этоксигруппы замещаются с образованием смешанных алкоголятов Та (ОС2Н5) (0К)4 (см. выше), в реакциях с глико-лями легко замещаются все пять этоксигрупп [166]. [c.58]

Бронокот (бронополь) — 2-бромо-2-нитро-1,3-пропан-диол. Бесцветное или палевое и желто-коричневое твердое вещество. Температура плавления 130 С, давление пара при 20 С — 1.26 10 мм рт. ст., в воде при 22 С растворимость 25"/,,. растворяется в двух объемах ацетона, 6 объемах 2-метоксизтанола и более чем в 500 объе.мах толуола. Гигроскопичен, но при хранении в нормальных условиях стабилен, разрушается в алюминиевой таре, стабилен в луженой таре. Чистота технического продукта более 90 (12 %-ный д.). [c.166]

Хиральные краун-эфиры были построены также на основе пропан-диола-1,2, 1-фенилэтандиола-1,2 в эти структуры включены также гетероциклические ядра, как, например, в соединении (74). На основе этилового эфира молочной кислоты синтезировано соединение (75), из аминокислот— хиральные краун-эфиры (76), из глюкозы, маннозы, галактозы — азакраун-эфиры (77) [56]. [c.386]

Третье соединение считают монопальмитиновым эфиром 1,2-пропан-диола. Четвертое соединение (т. пл. 224°) представляет собой, вероятно, [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология