Азотсодержащие функции восстановление

Как и другие азотсодержащие функции, амидные группы гладко могут быть восстановлены до аминогрупп. Восстановление амидов проводят действием в эфире или диборана В2Н в тетрагидрофуране. [c.368]

З. Имины, енамины и родственные соединения. Карбонильная группа может быть получена при гидролизе различных азотсодержащих функций эти реакции щироко используются для восстановления карбонильной группы после защиты. [c.105]

Предлагается метод определения азота в азотсодержащих органических соединениях с газохроматографическим окончанием анализа. Навеска анализируемого вещества (1 — 5 мг), помещенная в кварцевый стаканчик длиной 90 мм, диаметром 6—7мм, засыпается порошкообразной и зерненной окисью меди. Стаканчик с навеской и окислителем помещаются в трубку для сожжения (ТС) из нержавеющей стали длиной 160 мм, внутренним диаметром 10 мм. Окисление анализируемого вещества до N2, СО2 и Н2О осуществляется за счет кислорода окиси меди в замкнутом объеме в среде гелия при температуре 750—850° при использовании предварительного пиролитического разложения навески анализируемого вещества. Процесс окисления полностью завершается внутри стаканчика. Дополнительные зоны окисления отсутствуют. Необходимость восстановленной меди отпадает, так как функции ее выполняют продукты разложения органического вещества. Нагрев ТС производится с помощью трехсекционного электронагревателя. Секции включаются последовательно автоматически через заданные интервалы посредством реле времени. [c.210]

В синтезе азотсодержащих производных очень важны пеизогипсические трансформации азотсодержащих функций различных уровней окис.тения. Так, обычным путем получения аминов является восстановление производных кислот (нитри.тов или амидов) или карбопи, гьных соеди-пепий (иминов), [c.114]

Ввиду легкости образования нитроаренов они имеют большое значение для введения азотсодержащих функций в ароматическое ядро. При действии ряда реагентов (например, Sn/H I, Fe/H I, водород или гидразин над скелетным никелем) нитрогруипа превращается в аминогруппу, синтетическую многосторонность которой мы только что обсулсдали. В зависимости от выбранного реагента П1)и восстановлении можно также получить гидроксиламины, азосоединения и Ы,К -дизамещенные гидразины (схема 2.11). [c.32]

В синтезе азотсодержащих производных очень важны неизогипсические трансформации азотсодержщих функций различных степеней окисления. Так, один из общих методов получения аминов основан на восстановлении азотсодержащих производных кислот (нитрилы, амиды) или альдегидов и кетонов (имины). [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология