Изобутаналь

При конденсации бутанона с изобутаналем продукт крото-низации содержит в УФ-спектре интенсивную полосу при 230 нм (О = 0,8 при Сспирт = 12,6 лг/л) с плечом при 222 нм и новую слабую полосу при 287 нм, которая отсутствует в предыдущи.х случаях (О = 0,8 при Сспирт = 48 мг/ 0 см ). Аналитическая перегонка этой смеси позволяет разделить три изомера. Изомер, имеющий полосу при 287 нм, в чистом виде дает для этой полосы около 200. [c.460]

XIV. 8. I) Действие изобутаналя на малоновую кислоту в присутствии пиридина (или пиперидина) приводит после термического декарбоксилирования в слабокислой среде к двум соединениям к соединению А СеН Ог, при окислении которого получается щавелевая кислота, и к соединению Б, являющемуся изомером А. Б его ИК-спектре присутствует интенсивная полоса при 1775 см . Какие это соединения [c.335]

В случае изобутаналя виовь получаются изомеры и логично предположить образование три- и дизамещенных кетонов [c.462]

Считается, что соединения меди захватывают прекурсор этилкарбамата или даже предотвращают его высвобождение в случае, если он уже образовался. Тем не менее согласно [14], присутствие ионов меди повышает термостойкость циангидрина изобу-таналя (возможного прекурсора ЭК в зерновом дистилляте). Схожее явление наблюдается и при дистилляции вина по непрерывной технологии. Дефицит ионов меди из-за повышения вязкости во фракционирующей колонне не дает возможности этому промежуточному соединению стабилизироваться. Следует отметить, что изобутаналь является одним из основных (после этаналя) альдегидов виноградного бренди [32]. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология