Этаналь

При каталитическом гидрировании смеси пропаналя и этаналя массой 19 г получили смесь соответствующих спиртов массой 19,8 г. Какая масса пропаналя подвергнута каталитическому гидрированию Ответ 5,8 г. [c.274]

Аспирин (ацетилсалициловая кислота уксуснокислый эфир салициловой кислоты), Ацетальдегид (этаналь) [c.63]

Метаналь Этаналь Пропаналь Формаль- дегид Ацеталь- дегид Пропионо-вый альдегид НСНО СНз-СНО С Нз-СНО 0 НС Н СНз-С Н СНЗ-СН1-С н [c.194]

АЦЕТАЛЬДЕГИД (уксусный альдегид, этаналь) СН3СНО — бесцветная л ид-кость с резким удушливым запахом, т. кип. 20,8° С, с водой, спиртом, эфиром смешивается во всех отношениях. Получают А. гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути (метод Кучерова), окислением этилового спирта и другими способами. Применяют для получения уксусной кислоты, бутадиена, ацетялъ-доля, ацеталя, синтетических смол и др. [c.35]

На окисление смеси этаналя и бутаналя массой 2 г затратили раствор, полученный при растБорении оксида серебра массой 6,96 г в аммиаке. Определите мяссовые доли альдегидов в смеси, [c.219]

Альдегиды, по систематической номенклатуре — алкаиали. Состав соответствует общей формуле СпНгпО. Родоначальником ряда алканалей является метаналь ИСНО, традиционное название формальдегид (муравьиный альдегид). Он представляет собой бесцветный газ с резким удушающим запахом и температурой сжижения —19,2°С, хорошо растворим в воде (407о-ный водный раствор формальдегида известен под названием формалин). Ближайший гомолог формальдегида — этаналь СНзСНО (ацетальде-гид, уксусный альдегид). Бесцветная жидкость с температурой кипения 20,8 С. Альдегиды — весьма реакционноспособные органические вещества. [c.151]

Действием аммиака или аминов атом хлора в поливинилхлор-этанале можно заменить аминогруппой [c.292]

Катализаторы и катализ. В ускорении химических реакций исключительно большая роль принадлежит катализаторам, например, при производстве серной кислоты, аммиака, азотной кислоты, этанола, этаналя и других веществ. [c.90]

Этаналь (ацетальдегид, уксусный альдегид) СНзСНО 1) 44,5 2) —124 3) 20,8 4) 7832° 6) оо [c.412]

Ацетальдегид, этаналь. Ацетальдегид содержится в небольшом количестве (преимущественно в виде ацеталя) в первой фракции при перегонке продуктов спиртового брожения. Этот второй член насыщенных альдегидов также имеет большое значение с биологической точки зрения, поскольку он, как мы видели выше, представляет собой промежуточный продукт спиртового брожения сахаров (о спиртовом брожении см. стр. 119). Возможно что он играет также некоторую роль и при процессах углеводного обмена в клетках животных иногда его находят в моче. [c.213]

Ацетальдегид, или уксусный альдегид, или этаналь,— бесцветная жидкость с резким запахом, хоропю растворим в воде. Т. кип. 2ГС. [c.321]

Этаналь (ацетальдегид, уксусный альдегид) СН3СНО — душистая нейтральная жидкость с т. кип. 21 °С, получаемая в промышленности при гидратации этилена (разд. 3.4.3, А). В живых организмах является промежуточным соединением при ферментативном окислении этанола или в процессе спиртового расщепления глюкозы. Ацетальдегид обладает всеми обычными реакциями типичного альдегида, окисляется гипогалогенитами натрия до галоформов (например, хлороформа). Циклический тример, паральдегид (разд. 7.1.4, Б), используется как успокаивающее средство. [c.135]

Ацетальдегид (этаналь, уксусный альдегид) СН3СНО представляет бесцветную легкокипящую жидкость с резким удушливым запахом, с температурой кипения 20,2°С, температурой плавления -123,5°С и плотностью 0,783 т/м . Критическая температура ацетальдегида 188°С, температура самовоспламенения 156°С. С воздухом ацетальдегид образует взрывчатые смеси с пределами воспламеняемости при 400°С 3,97 и 57,0% об. Смеси с кислородом воспламеняются при более низкой температуре — около 140°С. Токсичен, ПДК составляет 5 мг/м . [c.299]

Этаналь, ацетальдегид (СНзСНО), представляет собой жидкость с т. кип. 21 С. Его получают различными способами, на- [c.267]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.135 , c.278 , c.279 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.267 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.218 , c.396 , c.423 , c.451 , c.458 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.38 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.117 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.403 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.91 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.153 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.23 , c.24 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.670 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.88 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.213 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.304 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.304 ]

Предмет химии (0) -- [ c.304 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология