Конфигурационные обозначения

В названии этого соединения приставка эритро относится к относительной конфигурации при Сг и С4, несмотря на то, что эти хиральные центры разделены ахиральным атомом углерода Сз- Конфигурационное обозначение ь определяет абсолютную, конфигурацию при С4. [c.101]

Понятие хирального центра было недавно расширено Каном, Ингольдом и Прелогом [22], и теперь оно не ограничивается соединениями с тетраэдрическими конфигурациями и классическими ординарными связями (асимметрические атомы углерода). Следовательно, хиральные металлоцены содержат хиральные центры (например, все атомы углерода несимметрично замещенного кольца в таких соединениях, как I или II), поскольку связи от атома металла к С-атомам кольца также формально считаются ординарными связями. Проблема классификации подробно обсуждена в разд. III, Е, 1 (применение конфигурационных обозначений к хиральным металлоценам). [c.54]

Аминокислоту всегда рассматривают как основу сокращения и к ней в виде префиксов добавляют все структурные и конфигурационные обозначения, например [c.11]

Рис. 5-5. О — Ь-Конфигурационные обозначения для соединений с несколькими

Рис. 5-7 К — 8-Конфигурационные обозначения некоторых обычных диссимметрических соединений.

Рис. 5-8. Н — 8-Конфигурационные обозначения соединений с несколькими асимметрическими атомами и циклических соединений.

Прежде чем обсуждать применяемые методы (разд. III. Е, 2), с.тедует рассмотреть конфигурационные обозначения (номенк.тату-ру) металлоценов. [c.76]

Системы, упоминавшиеся до сих пор, основываются на проекционных формулах Фишера. Это связано с некоторыми недостатками. Так, прежде чем установить для соединения единственно правильное (однозначное) наименование, необходимо определить, как должна быть расположена его проекционная формула (ср. гл. 3). Кроме того, часто [см. пример (—)-бутандиола-2,3 на рис. 5-5) два асимметрических атома углерода, имеющих явно одинаковую конфигурацию, получают противоположные конфигурационные обозначения. Этих трудностей [4] можно избежать, если исходить из истинной трехмерной формулы соединения, которое хотят назвать. Чтобы не было путаницы с системами, основанными на использовании проекционных формул, употребляют различные символы, а именно R (от латинского слова re tus, правый) и S (от [c.95]

В случае некоторых типов соединений, особенно алициклическнх, например стероидов, применяют несколько других систем конфигурационных обозначений (ср. гл. 10). Так, аномерный центр (ср. разд. 4-2, стр. 45) в пираноз-ной форме сахаров обычно обозначают или р согласно следующей договоренности. Шестичленное пирановое кольцо располагают так, что кольцевой атом [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология