Атофан

Конденсацией анилина, бензальдегида и пировипоградной кислоты получают 2-фенилхинолинкарбоновую-4 кислоту (лекарственный препарат атофан) [c.556]

Фенилцинхониновая кислота (2-фенилхинолин-4-карбоновая кислота) вызывает в организме усиленное выделение мочи и является средством против подагры (атофан). Получают ее нагреванием равномолекулярных количеств анилина, бензальдегида и пировиноградной [c.1023]

Европий Атофан 0,001 Тантал Бутилродамин С 0,02 [c.644]

Конденсацией анилина с бензальдегидом и пировиноградной кислотой синтезируют атофан (средство для лечения подагры) [c.28]

Реакция применима ко всем альдегидам или кетонам, обладающим группой —СНа—СО—. Ее более широкому применению препятствует трудность получения и неустойчивость о-аминобензальдегида. Этот альдегид можно заменить легкодоступной изатиновой кислотой, получаемой гидролизом изатина (стр. 650). Изатиновая кислота содержит реакционноспособную кетонную группу в результате ее конденсации с альдегидами или кетонами образуются производные хинолин-4-карбо-повой кислоты, как, например, приведенный выше атофан (Пфитцингер, 1886 г.) [c.728]

Концентрированная серная кислота окрашивает атофан в лимошю-желтый цвет по прибавлении затем реактива Майера образуется желты осадок. Спиртовый раствор атофаиа окрашивается раствором хлорного железа в красно-бурый цвет. [c.379]

Большое число соединений, аналогичных цинхофену (атофан, 2-фенил-хинолин-4-карбоновая кислота), было получено конденсацией изатина с кетонами тиофенового ряда [236—2391. В отличие от бесцветного цинхофена тиенильные производные обладают желтой или красной краской. Они могут быть декарбоксилированы при перегонке с натронной известью. [c.192]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.686 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.192 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.192 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.686 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.28 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.400 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.227 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.333 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.201 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.759 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.86 , c.410 , c.413 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.352 , c.353 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.759 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.546 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.28 ]

Совместное производство фенола и ацетона (1963) -- [ c.150 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.329 , c.1023 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.333 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 , c.302 , c.325 , c.342 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.286 , c.288 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.504 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.307 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.649 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.730 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.0 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.5 , c.40 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология