Атофан и его получение

Реакция применима ко всем альдегидам или кетонам, обладающим группой —СНа—СО—. Ее более широкому применению препятствует трудность получения и неустойчивость о-аминобензальдегида. Этот альдегид можно заменить легкодоступной изатиновой кислотой, получаемой гидролизом изатина (стр. 650). Изатиновая кислота содержит реакционноспособную кетонную группу в результате ее конденсации с альдегидами или кетонами образуются производные хинолин-4-карбо-повой кислоты, как, например, приведенный выше атофан (Пфитцингер, 1886 г.) [c.728]

Получение атофан-натрия. Конденсация изатина с ацетофеноном протекает при нагревании в щелочной среде с выделением двух молекул воды [c.412]

В аппарат для очистки загружают влажный атофан-натрий и заливают горячей водой. Полученный раствор атофан-натрия нейтрализуют соляной кислотой до исчезновения щелочной реакции на фенолфталеин. Добавляют гидросульфит натрия, осветляющий уголь, и после часового перемещивания передавливают через друк-фильтр в кристаллизатор, где еще горячий раствор подкисляют 12%-ным раствором соляной кислоты до слабокислой реакции на бумажку конго. Выделившийся атофан охлаждают до 25°, отфильтровывают и отмывают холодной водой от хлоридов. Сушку атофана ведут при 75—80°. [c.413]

Хинолин впервые был получен из алкалоида хинина при сплавлении его со щелочью, откуда и получил свое название. Наряду с другими гетероциклическими основаниями хинолин находится в костяном масле и каменноугольном дегте, который и является источником его получения. Ядро хинолина входит в состав многих алкалоидов (стр. 360). Некоторые производные хинолина получили медицинское применение, как, например, атофан, хинозол и др. [c.352]

Анилин перерабатывают в разнообразные промежуточные продукты (метил-, диметил-, этил-, диэтиланилины, фенилгидразин, дифениламин и др.), а также применяют для получения индиго синего и некоторых других красителей и лекарственных веществ (антипирин, пирамидон, атофан) [c.569]

Получение ацетата хлоргидрина стирола Атофан [c.264]

Для получения аналогов атофана были использованы самые разнообразные исходные амины (вместо анилина), а также многочисленные альдегиды и кетоны. С почти теоретическим выходом получается атофан (IV) при конденсации изатиновой кислоты (V) с ацетофеноном (VI) 83. [c.342]

Атофан и его получение. Атофаном называется 2-фенилхинолин-4-карбоновая кислота строения [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология