Аминобензальдегиды

Практически единственный и очень важный метод получения л-аминобензальдегида — нагревание спиртового раствора л-нитро-толуола с полисульфидом натрия и щелочью [c.321]

Аминобензальдегиды (о- и п-) могут быть выделены в кристаллическом виде при восстановлении соответствующих нитросоединений, но [c.380]

НИТРОБЕНЗАЛЬДЕГИД, t 58 С, (кип 164°С/23 мм рт. ст. плохо раств. в холодной воде, хорошо — в горячей, раств. в СП., эф,, хлороформе. Получ. нитрованием бензальдегида. Примен. в произ-ве 3-аминобензальдегида репеллент против москитов. [c.383]

Из толуола получите л-аминобензальдегид и используйте его для получения л-бромбензойной кислоты. [c.170]

Малоновая кислота, -диметил-аминобензальдегид [c.149]

Хинолин можно получить из о-аминобензальдегида и ацетальдегида в присутствии едкого натра. Напишите уравнение реакции и обсудите возможный ее механизм. [c.279]

Амино-3-меркапто-Л ,Л -диметиланилин Л .Л -Диметилметаниловая кислота (см. схему 3, № 17) Л ,Л -Диметил-л1-аминофенол (см. сехму 3, № 18) Л ,ЛГ-Диметил-п-аминобензальдегид Л/,Л ,Л/ Д -Тетраметил-4,4 -диаминодифенилметан А/,Л ,Л Д -Тетраметил-4,4 -Диаминобензгидрол (гидрол Михлера) [c.369]

Подобным же образом действует и дисульфид натрия N3382, образующийся при кипячении с водой эквимолекулярных количеств нейтрального сульфида натрия и серы Полисульфиды натрия (лучше всего тетрасульфид) вызывают одновременное восстановление и окисление п-нитротолуола, приводящие к образованию о-аминобензальдегида . [c.498]

Укажите, к какому типу реакций относится превращение л-нитротолуола в -аминобензальдегид [c.240]

Из сырой смеси полимеров можно получить с хорошим выходом производные альдегида, которые легко1 подвергаются очистке. Оксим плавится при 124°, гидразон —при 245°, а фенилгидразон — при 175°. Если эти производные подвергнуть гидролизу, то получится опять-таки неочищенный п-аминобензальдегид, который плавится в широком интервале температур. [c.31]

Конденсацией последнего с тиосемикарбазидом синтезируют тиосемикарбазон и затем алкилируют в нем бензольную аминогруппу гидроксиметилсульфонатом натрия, получая солютизон (4). В случае синтеза тиоацетазона (3) сначала ацетилируют аминобензальдегид, а затем проводят конденсацию с тиосемикарбазидом [c.65]

Важным компонентом для синтеза некоторых алкалоидов в растениях является о-аминобензальдегид (ХХП), образующийся из триптофана (XXI) [c.417]

Группа —СНО рассматривается как главная. Она получает локант 1 . Группа —ЫНг находится в положении 2 , а не 6 . Кроме того, допустимо название о-аминобензальдегид. [c.603]

Хлор-5-нитробензальдегид [181] восстанавливают в 2-хлор-5-аминобензальдегид и замещают аминогруппу на хлор по методике, предложенной для синтеза 3-хлорбеызальдегида из 3-нитробензальдегида [42]. Из 110 2 2,5-дихлорбензальдегида взаимодействием с галоидным метилмагнием получают 110 г 2,5-дихлорфенилметилкарбинола с т. кип. 107—109° (2 juAi) т. пл. 63—64° выход равен 83% от теорет. [3, 176]. [c.142]

Основные примеси представляют собой продукты полимерной конденсации п-аминобензальдегида. Удовлетворительный метод для перекристаллизации разработать не удалось. Если температура плавления высока и желательно получить чистый препарат, то лучше всего производить экстрагирование кипящей водой до тех пор, пока фильтрат не станет прозрачным, а затем извлечь мономер из воды при помощи эфира. Выход при таком методе очистки составляет 25—30%. [c.31]

Авторы синтеза при работе с восьмикратными по сравнению с указанными количествами реагентов, получали выходы, составляющие около 70%. о-Аминобензальдегид претерпевает автоконденсацию прй стоянии, особенно в эксикаторе, а потому препарат следует использовать для дальнейшей работы немедленно. [c.29]

Этим путем из п-аминобензальдегида после диазотирования получают п-азидобензальдегид, используемый для синтеза светочувствительных соединений. [c.258]

Следует принять меры предосторожности, чтобы предохранить л-аминобензальдегид ог действия малейших следов паров кислот, так как они служат катализатором его полимерной конденсации. [c.31]

При нагревании о-аминобензальдегида и анилида моноэтилового эфира малоновой кислоты в спирте в присутствии пиперидина образуется аннлид 2-хино-лон-З-карбоновой кислоты. Объясните течение этой реакции. [c.279]

Сильные окислители расщепляют акридин до хинолин-а, 3-дикарбо-новой кислоты (акридиновой кислоты). Восстановители (например, амальгама натрия) сначала восстанавливают пиридиновое ядро, в результате чего образуется 9,10-дигидроакридин. 1,2,3,4-Тетрагидроакри-дин был получен синтетически из о-аминобензальдегида и циклогекса-нона [c.765]

И одбензальдегид. 50 г 2-нитробензальдегида восстанавливают в 2-аминобензальдегид при 80—90° раствором 150 г двухлористого олова в 500 мл концентрированной соляной кислоты [42]. Раствор охлаждают и диазотируют раствором 23 г азотистокислого натрия в 50 мл воды, дают стоять час и приливают к охлажденному раствору 60 г иодистого натрия в 500 мл воды. По окончании реакции нагревают в течение часа на водяной бане, обрабатывают тиосульфатом натрия и перегоняют с водяным паром выход равен 40—50% от теорет т. пл. 33—39° [41]. [c.30]

При конденсации о-аминобензальдегида (ХХП) с ацетоуксусной кислотой (ХХП1) легко образуется хинальдин (ХХ1У)при обыкновенной температуре [c.417]

Более удобно получать сарколизин, используя в азлактонном синтезе альдегид с готовой ди-(2-хлорэтил)-аминогруппой [7, 8]. Взаимодействием анилина (I) с окисью этилена или этиленхлоргидрином получают ди-(2-оксиэтил)-анилин (II) [9], который обработкой хлорокисью фосфора превращают в ди-(2-хлорзтил)-анилин (III). Последний при взаимодействии с диметилформамидом или метил (этил) формани-лидом в присутствии хлорокиси фосфора образует п-ди-(2-хлорэтил)-аминобензальдегид (IV) [10]. Конденсацией V с гиппуровой кислотой получают азлактон (V), который восстанавливают в бензоилсарколизин (VI). Кислотным гидролизом VI получают сарколизин (VII). [c.66]

В 1-литровый стакан наливают 600 мл дестиллированной воды н прибавляют туда же 30 г. (0,125 моля) кристаллического сернистого натрия Na S-OHjO (примечание 1), 15 г (0,47 грамматома) серного цвета и 27 г (0,67 моля) гранулированного едкого натра. Смесь нагревают на паровой бане в течение 15—20 мин., время от времени перемешивая ее, а затем выливают в 2-литровую круглодонную колбу, в которой предварительно приготовлен горячий раствор 50 г (0,36 моля) п-нитротолуола (примечание 2) в 300 мл 95%-ного этилового спирта. К колбе присоединяют обратный холодильник и смесь кипятят в течение 3 час. Полученный прозрачный, но окрашенный в темнокрасный цвет раствор подвергают быстрой перегонке с водяным паром до тех пор, пока не будет собрано около 1 500—2 000 мл конденсата (примечание 3). После окончания перегонки дестиллат должен быть прозрачным. Объем остатка в 2-литровой колбе должен равняться 500—600 мл если объем окажется меньшим, го его следует довести кипящей водой до указанной величины. Раствор быстро охлаждают в бане со льдом, время от времени сильно встряхивая и перемешивая его, чтобы вызвать кристаллизацию. После охлаждения в течение 2 час. в бане со льдом золотисто-желтые кристаллы п-аминобензальдегида отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают 500 мл ледяной воды дяя того, чтобы удалить едкий натр (примечание 4). Препарат немедленно помещают на 1 сутки в вакуум-зксикатор над гранулированным едким кали. Выход п-аминобепзальдегида с т. пл. 68—70° составляет 18—22 г (40—50% теоретич.). В препарате содержится некоторое количество примесей, но он достаточно чист для большинства целей (примечание 5). Вещество следует хранить в запаянной ампуле (примечание 6). [c.30]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминобензальдегиды: [c.387] [c.143] [c.64] [c.1158] [c.371] [c.603] [c.27] [c.27] [c.369] [c.368] [c.368] [c.321] [c.72] [c.95] [c.236] [c.267] [c.52] [c.34] [c.87] [c.27] [c.28] [c.29] [c.31]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.368 , c.380 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.225 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.360 , c.372 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.396 , c.614 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.396 , c.614 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.23 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.503 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.472 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.114 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология