Цинхофен

Цинхофен, или 2-фенилцинхониновая кислота, известен под названием Чаэ офан . Первоначально он применялся как болеутоляющее и жаропонижаю-и ее средство, но был в значительной степени вытеснен салицилатами. Он применяется в ограниченной степени и в настоящее время при лечении хронической подагры. Недостатком его является высокая токсичность. Цинхофен получают по методу Пфитцингера (стр. 36) из изатина и ацетофенона. [c.240]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

В лечении подафы (отложение мочевой кислоты в суставах) используется производное хинолин-4-карбоновой кислоты (цинхофен, 186) Это средство способствует выводу мочевой кислоты из тканей в кровь Цинхофен получают щелочной дециклизацией лактама изатиновой кислоты (изатина) в соль (185), которую рециклизуют совместно с ацетофеноном с образованием хинолинового ядра- [c.144]

Большое число соединений, аналогичных цинхофену (атофан, 2-фенил-хинолин-4-карбоновая кислота), было получено конденсацией изатина с кетонами тиофенового ряда [236—2391. В отличие от бесцветного цинхофена тиенильные производные обладают желтой или красной краской. Они могут быть декарбоксилированы при перегонке с натронной известью. [c.192]

Гамильтон и его сотрудники синтезировали некоторые бензохинолины с заместителями основного характера с целью выяснить, обладают ли они анти-малярийными свойствами. Несколько аминопроизводных было исследовано Альбертом [13]. В работе Бамбергера и Мюллера [62] имеется упоминание о фармакологических свойствах октагидробензо[/]хинолина. 3-Фенилбензо-[/]хинолип-1-карбоновая кислота (диапурин) и некоторые родственные ей соединения напоминают цинхофен по способности увеличивать выделение мочевой кислоты [98]. [c.499]

Изатин 4- ацетофеноп -> -> цинхофен [c.971]

АТОФАН (цинхофен) isHjjNOj, мол. в. 249,27 — желтоватые мелкие кристаллы горького вкуса, т. пл. [c.167]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.192 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.0 , c.166 , c.174 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.192 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.0 , c.166 , c.174 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.686 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.400 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.391 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.202 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.546 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.154 , c.155 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.5 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.298 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология