Метаксилидин

Содержаще аминов в продукте, считая на ксилидин,—не менее 98%, мета илидина—не менее 83%. Краситель кислотный алый, приготов нный из испытуемого метаксилидина, должен соответствовать/ по оттенку красителю, приготовленному параллельно из, эталона метаксилидина. [c.322]

Натрий уксуснокислый (отхо д)—кристаллический продукт от светло-серого до светло-коричневого цвета. Получается путем нейтрализации уксусной кислоты едким натром при омылении ацетата ксилидинов в производстве метаксилидина. [c.999]

Физические методы определения иногда используют для анализа промежуточных продуктов. В качестве примера можно привести определение содержания метаксилидина. [c.37]

Ход определения. Навеску около 25 г метаксилидина, предварительно высушенного в течение 5—6 час. над прокаленным поташом и отфильтрованного через бумажный фильтр, помещают в пробирку прибора и, закрыв пробкой с термометром и мешалкой, помещают в вазелиновое масло, температура которого должна быть точно 20°. [c.37]

Когда метаксилидин примет температуру 20°, к нему приливают 30 г 407о ной уксусной кислоты, температура которой [c.37]

Для затравки рекомендуется прибавить кристаллик чистого уксуснокислого метаксилидина. [c.38]

Содержание метаксилидина в процентах находят по табл. 2. [c.38]

Кислотный алый получается сочетанием в щелочной среде диазотированного метаксилидина с Р-солью [c.96]

Жирорастворимые желтый Ж и темно-красный являются моноазокрасителями желтый получается из метаксилидина и фенилметилпиразолона (I), а темно-красный — из ортоаминоазотолуола и [c.260]

Химический состав технического продукта 40—60% симметрического метаксилидина, 10—20% параксилидина остальная часть состоит из прочих нзо.меров. ГОСТ (техн.) 2168—43 ОСТ (реакт.) 10156—39. [c.442]

В основе определения лежит реакция образования нерастворимой в воде соли нафталина с метаксилидином [c.247]

Приготовление солянокислого раствора метаксилидина. Растворяют 60 г метаксилидина в 50 мл X. ч. соляной кислоты и доводят общий объем жидкости до 1 л. [c.249]

В противоположность азосоставляющим активность диазосоединений повышается при наличии в их молекулах отрицательных групп (нитрогруппы, сульфогруппы и хлор-атома) при этом чем больше отрицательных групп в диазосоединении, тем более оно активно. Присутствие в молекулах диазосоединений положительных групп приводит к понижению активности диазосоединений. Так, например, малая активность диазосоединения метаксилидина [c.84]

Какими свойствами обладает диазосоединение метаксилидина [c.238]

Диазотирование метаксилидина и сочетание с Р-солью в щелочной среде [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология