Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Приведенное поле, определение

    Очень важной задачей является определение солесодержания в почвах. Во-первых, степень засоленности почвы очень часто является решающим фактором при освоении новых земель и выборе наиболее оптимальных методов орощения. Во-вторых, неумелое использование поливной воды без учета физикохимических и водно-физических свойств орошаемой почвы может привести к их вторичному засолению. Поэтому на орошаемых полях необ ходим контроль за динамикой солей в почве, чтобы предотвратить вторичное засоление. [c.234]


    Воздействие химической реакции на равновесное распределение переходящего компонента между фазами учитывается при вычислении общей движущей силы массопередачи. Влиянием потока химической реакции на поток массы, как правило, пренебрегают. Таким образом, при определении коэффициентов массопередачи учет влияния химической реакции сводится к учету изменения потока массы из-за непосредственного изменения поля концентрации. Однако если скорость процесса массопередачи лимитируется сопротивлением транспортной фазы, то воздействие химической реакции на распределение концентрации переходящего компонента в реакционной фазе не может привести к изменению скорости массопередачи. Поэтому химическая реакция оказывает воздействие на скорость массопередачи только в том случае, когда скорость массопередачи лимитируется сопротивлением реакционной фазы. [c.227]

    Все диамагнитные комплексонаты можно в первом приближении разделить на инертные для ЯМР спектроскопии и лабильные, т. е. такие, у которых смещение и расщепление резонансного сигнала лиганда в результате комплексообразования соизмеримы по значению с частотой размыкания связей М—О или М—N. Такое разделение весьма условно, так как отнесение комплекса к той или иной категории может зависеть от типа наблюдаемого изотопа и даже спектрометра Например, одна и та же равновесная система для ПМР может оказаться лабильной, а для ЯМР С, отличающегося более широким диапазоном химических сдвигов, — инертной. Поскольку а зависит от напряженности внешнего магнитного поля, в некоторых случаях использование спектрометров с рабочей частотой 60 и 500 мГц (ПМР) может привести к определению комплексоната как лабильного в первом случае, и инертного — во втором. Иногда замедления обмена лигандов удается добиться понижением температуры. Однако, несмотря на относительность понятия лабильности в шкале времени ЯМР, использование его для конкретного эксперимента весьма удобно. [c.423]

    В качестве примера можно привести задачу определения электромагнитного поля, создаваемого потенциалом и в точках контура, изображенного на фиг. 7.3. Значение потенциала поля для каждой внутренней точки определяется уравнением Лапласа [11]. Если на границах контура вместо потенциала задана плотность заряда, то в качестве граничных условий вместо и используются значения ди/дх и ди/ду. [c.184]


    Наряду с ориентационным и индукционным взаимодействием существует еще один вид взаимодействия, который объясняется перемещением электронов в атоме или в молекуле, вызывающим возникновение мгновенных диполей в молекулах и атомах. С этим связана возможность перевода вешеств, состоящих из неполярных молекул (водород, азот, кислород, метан и др.) и атомов (благородные газы), в конденсированное состояние. При достаточном сближении частиц мгновенный диполь в одной из них, имеющий определенное направление в данный момент, вызывает ответный диполь в соседней частице, что может привести к синхронному полю во всей системе (рис. 34, в). От этого произойдет небольшое уменьшение энергии системы, воспринимаемое как очень слабое взаимодействие. Его количественная характеристика была предложена Ф. Лондоном (1930) на основании теории рассеяния (дисперсии) света. Энергия этого взаимодействия, названного дисперсионным, находится как [c.92]

    В основу этой конструкции были заложены следующие соображения. Ввиду того что чувствительность определения зависит от напряженности поля в ионизационном пространстве, в детекторе с неоднородным электрическим полем чувствительность в различных местах ионизационного пространства различна. Это может привести к тому, что в той части ионизационного пространства, где имеется высокая напряженность, уже будет отсутствовать линейность показаний, в то время как в других его частях чувствительность определений будет относительно мала. Кроме того, неоднородное электрическое поле способствует возникновению коронного разряда. [c.147]

    Изучение закрученного факела у его корня в огневых условиях сопряжено с рядом трудностей, обусловленных наличием обратных токов. В связи с этим в большинстве исследований определение кривых выгорания горючей смеси производилось в тех сечениях, где отсутствовали обратные токи. При этом результаты измерений тем надежнее, чем равномернее поле скоростей. Следовательно, изучение полей концентраций у корня факела, при наличии обратных токов (с подсосом топочных газов), необходимо производить с обязательным измерением распределения величины и направления скоростей по сечению факела. В противном случае, как показали исследования, выполненные под руководством автора, а также опыты С. Г. Бескина [Л. 14], можно получить парадоксальные данные, а именно, рост величины химического недожога на начальном участке по длине факела в зоне обратных токов. Последнее также указывает на то, что изучение процесса смешения на изотермических моделях, как это часто делается, при закрученных струях может привести к неверным выводам. [c.27]

    Переход из твердого состояния вещества в жидкое называется плавлением, а обратный процесс— отвердеванием. Температура, при которой твердое и жидкое состояния вещества находятся в равновесии друг с другом при давлении 1 атм, называется нормальной температурой отвердевания данного вещества. При охлаждении жидкости до ее температуры отвердевания в некоторых случаях, однако, может произойти задержка образования кристаллической решетки, если молекулы жидкости оказываются не упорядочены в достаточной мере. Это особенно относится к веществам с большими молекулами, для образования кристаллической решетки которых требуется не только правильное расположение молекул в узлах решетки, но также строго определенная ориентация каждой молекулы в соответствующем ей месте. (Можно привести здесь такую аналогию зрители на футбольном матче должны не только сесть на свои места, но и повернуться на них таким образом, чтобы каждому из них было видно футбольное поле.) Задержка процесса кристаллизации жидкости называется переохлаждением. [c.194]

    В процессе неупругого рассеяния электронов пучка рентгеновское излучение может возникать за счет двух совершенно различных процессов 1) торможения электрона пучка в кулоновском поле атома, состоящего из ядра и слабо связанных электронов, приводящего к возникновению непрерывного спектра рентгеновского излучения с энергией от нуля до энергии падающего электрона, как показано на рис. 3.32 это излучение называется непрерывным, или тормозным рентгеновским излучением 2) взаимодействия электрона пучка с электронами внутренних оболочек, которое может привести к выбиванию связанного электрона, покидающего атом в возбужденном состоянии с вакансиями на электронной оболочке (рис. 3.33). При возвращении атомов в стационарное состояние происходит электронный переход с внешних оболочек для заполнения этой вакансии. При переходе происходит изменение энергии и высвободившаяся энергия атома может проявиться либо в форме испускания рентгеновского кванта, либо в форме испускания (оже) электрона. Так как энергия испускаемого рентгеновского кванта определяется разностью энергии между четко определенными атомными уровнями, это излучение называется характеристическим рентгеновским излучением. [c.66]


    Здесь уместно привести слова Энгельса Если техника... в значительной степени зависит от состояния науки, то в гораздо большей мере наука зависит от состояния и потребностей техники. Если у общества появляется техническая потребность, то она продвигает науку вперед больше, чем десяток университетов Потребность анализировать чистые вещества, особенно полупроводниковые, дала мощный толчок развитию аналитической химии. Предел обнаружения элементов нужно было снизить в 100—1000 раз, а в некоторых случаях и больше. Отвечая на этот запрос, аналитическая химия ускоренными темпами двигалась в двух направлениях. Основным направлением было снижение абсолютного предела обнаружения прямых методов определения примесей, особенно физических и физико-химических, а также разработка новых методов, обеспечивающих определение крайне малых концентраций вещества,— радиоактивационного и масс-спектрального с искровым источником ионов. На этом пути аналитическая химия имеет немало достижений. Радиоактивационный метод дает возможность определить до 10"" —некоторых элементов-примесей в полу- [c.14]

    Учитывая, что оптимальная длина искрового промежутка при определении 1 м н для пылевоздушных смесей составляет 4 мм [63], и принимая среднюю напряженность поля в канале разряда 3 МВ/м, а коэффициен безопасности равным 2,5, мы можем формулу (134) привести к виду [c.180]

    Определенные осложнения возникают при установлении координации из спектроскопических данных для соединений, в которых возможно значительное взаимодействие анионов с другими аддендами, например, в гидратах. Так, в сильно разбавленных водных растворах нитратов нитрат-ион слегка искажен. Расщепление Луз здесь составляет 50 Оно возрастает до 70 см в насыщенном водном растворе нитрата магния. С заметной интенсивностью проявляется также запрещенная частота vi [146]. В случае кристаллогидратов азотнокислых солей поляризация молекул воды в поле центрального иона может привести к усилению их взаимодействия с анионами N0 и, следовательно, к расщеплению V3. [c.136]

    При наличии существенных различай в свойствах почв разных полей в систему удобрения отдельных культур при чередовании их по полям необходимо вносить изменения с учетом особенностей почвы. Поэтому можно лишь привести схему системы удобрения применительно к определенным почвенным условиям нечерноземной зоны с конкретным чередованием культур (табл. 217).,  [c.476]

    Взаимодействие электромагнитных полей анодного и катодного токов, при прохождении токов в параллельно расположенных проводниках между ними действуют силы притяжения или отталкивания. Приложение напряжения в определенных точках, а также большая длина лопаток приводят к появлению параллельных токов в лопатке и катоде. Поэтому появляющиеся при размерной ЭХО электромагнитные силы могут в ту или иную сторону деформировать лопатку. При односторонней ЭХО турбинных лопаток предельной длины появление сил, деформирующих лопатку в сторону электрода-инструмента-, недопустимо, так как оно может привести к короткому замыканию. Этого можно избежать, правильно выбрав точки присоединения токоподводящих шин к катоду. [c.222]

    Изоэлектрическая точка. Теоретически изоэлектрическая точка может быть определена как величина pH, при которой средний заряд молекулы Z равен нулю. Согласно экспериментальному или рабочему определению, изоэлектрической точкой называют такое значение pH, при котором в среднем никакого переноса белка в электрическом поле не происходит. Поскольку опыты можно вести только в буферных растворах, содержащих соли, взаимодействие потоков (см, разд. 4 гл. IX) может привести к ошибкам и отклонениям, так как в присутствии некоторых солей даже сахара могут перемещаться в электрическом поле. Однако в большинстве случаев теоретическое определение и то, которое принято в повседневной практике, почти идентичны. Изоэлектрическая точка не зависит явным образом от концентрации белка, но зависит от состава растворителя. [c.119]

    Хорошо известно, что режим идеального вытеснения недостаточное условие для пол> чения достоверных данных. Весьма важно, чтобы реактор был изотермичен, так как отклонения от изотермичности могут привести к большему искажению данных по кинетике основных реакций, чем эффекты неоднородностей потока. Для обеспечения изотермичности слоя катализатора используют различные приемы. В частности, одним из эффективных приемов является помещение реактора с катализатором в псевдоожижений слой нагретого песка [30]. В бане с псевдоожиженным слоем теплоносителя устанавливается равномерный тепловой режим, соответственно и в реакторе или системе последовательно соединенных реакторов по всей высоте слоя обеспечивается изотермичность. Температура реактора зау меряется термопарой, прикрепленной к наружной стенке. Указанный способ подвода тепла имеет определенные трудности ввиду необходимости поддержания теплоносителя в псевдоожиженном состоянии длительное время. Однако он является наиболее рациональным, так как отпадает необходимость загрузки в реакторы инертной насадки для фиксации слоя катализатора в зоне равномерного температурного поля, как это делается обычно в реакторах с подводом тепла через стенку от электронагревательной спирали (см. рис. 3.15). В показанном на этом рисунке типе реактора изотермичность обеспечивается в ограниченной зоне ввиду больших теплопотерь через верхний и нижний фланцы. Реактор такого типа обычно используется при проведении экспериментов с большой глубиной превращения в длительных опытах. Недостатком такого типа реактора является ухудшение показателей по селективности катализатора из-за протекающих реакций термодеструк-цни в зоне инертной насадки над входной зоной катализатора. Этот реактор также может быть приспособлен для проведения опытов с малой степенью преврашения, т. е. при высоких значениях объемной скорости подачи сырья [35]. Суть такого приспособления заключается в том, что внутрь пустого реактора помещается [c.91]

    Адсорбцию можио рассматривать как взаимодействие молекул адсорбата с активными центрами поверхности адсорбента. Такое рассмотрение этого явления оказалось достаточно общим и удобным, особенно для адсорбции на твердых адсорбентах, когда возникают трудности в экспериментальном определении межфазного натяжения. Кроме того, такая интерпретация адсорбции открывает возможность нсслелвдвания природы адсорбционного взаимодействия. Если отсутствует химическое взаимодействие адсорбата с адсорбентом, то адсорбция, как правило, является результатом самопроизвольного уменьшения поверхностной энергии системы, выражающегося в компенсировании поля поверхностных сил. При наличии специфического сродства адсорбата к адсорбенту, адсорбция возможна вследствие самопроизвольного уменьшения энергии Гиббса всей системы, что может привести даже к увеличению поверхностной энергии. Это возможно в том случае, если изменение химической составляющей энергии Гиббса системы больше изменения поверхностной энергии. При химической адсорбции между адсорбентом и адсорбатом образуется химическая связь, и их индивидуальность исчезает. [c.108]

    При контроле нормальным преобразователем два отмеченных вида погрешностей четко разделяются. Погрешность в определении положения преобразователя соответствует ошибке в оценке участка поверхности, под которым залегает дефект, а погрешность последующего измерения пути ультразвука. в ОК соответствует ошибке в оценке глубины залегания дефекта под поверхностью. Когда амплитуда эхосигнала достигает максимума, дефект в дальней зоне находится на оси прямого преобразователя, т. е. под его центром. Однако искажение акустического поля преобразователя и нестабильность акустического контакта могут привести к ошибкам в определении достижения максимума. Если нестабильность акустического контакта изменяет амплитуду на 20%, то центр преобразователя может расположиться в пределах области, где амплитуда эхосигнала составляет 0,8 от максимума. Для круглого преобразователя с помощью кривой O(ajfesinO) (см. 1 на рис. 1.35) для уровня У0,8 0,9 находят afe sin 0 = afep/r=O,9, откуда возможное смещение преобразователя р от максимального положения равно р = 0,ЗЯг/Ь. Если дефект расположен в ближней зоне преобразователя, то рй 0,5/). [c.144]

    Для определения состава и строения экстрагируемых соединений (а также для изучения состояния элемента в водных растворах) нашли применение различные физические, особенно спектроскопические методы — спектрофотометрия в УФ-, видимой и ИК-об-ласти спектра, ЯМР, ЭПР, ЯГР. Например, измеряют электронные спектры органической фазы и сравнивают их со спектрами различных твердых или растворенных соединений, состав которых может соответствовать составу экстрагируемого комплекса. Жз сопоставления спектров делают вывод о составе комплекса, который присутствует в органической фазе. Такой прием, по-видимому, впервые использовал Фридмэн [26] для выяснения состава экстрагируемого простыми эфирами хлоридного комплекса железа (1П). Этим методом, измеряя спектры поглощения в УФ- и видимой части, удалось показать, что теллур (IV) из растворов галогеноводородных кислот экстрагируется кислородсодержащими растворителями в виде соединений HgTeXe [48]. Подобных примеров можно привести много. Более четкие выводы о составе и и строении экстрагируемых галогенидов можно делать для некоторых переходных металлов, исходя из полного анализа электронных спектров с привлечением теории поля лигандов. Примером служит решение вопроса о том, в каком виде кобальт экстрагиру- ется трибутилфосфатом из роданидных растворов (NH S N — [c.35]

    Наиболее логичным экспериментальным способом определения температуры Лейденфроста Гкр2 следует считать ее прямое измерение под каплей, находящейся в сфероидальном состоянии. Однако такое измерение связано с определенными сложностями, ибо измеритель не должен вносить искажений в исследуемый процесс. Можно, однако, привести примеры прямого измерения температуры под каплей [2.3, 2.18]. Хорошим косвенным методом, по-видимому, можно считать размещение измерителя темне,-ратуры на некоторой глубине в, массиве твердого тела с последующим использованием расчетных методов для нахождения температуры поверхности. Здесь имеется в виду реконструкция температурного поля путем решения обратной задачи теплопроводности [2.19]. Наконец, наиболее простым и распространенным способом учета снижения температуры под каплей Гкр по сравнению с температурой невозмущенного температурного поля Ркра является приближенная оценка интенсивности теплоотдачи от иоверхности твердого тела к капле и расчет температуры этой поверхности путем решения прямой задачи теплопроводности с граничными условиями третьего рода. Принципиальным недостатком такого подхода является необходимость интуитивного учета влияния искомой температуры стенки иа теплоотдачу к капле. [c.51]

    Экспериментальные данные незначительно отличаются отряда, полученного на основании расчета МЭСП Имеющиеся расхождения могут быть связаны с проявлением стерических эффектов в случае орто-заме-щенных ДФА Возрастание числа конформеров при введении заместителей в молекулу ДФА и наличие свободного вращения ароматических колец вокруг связей -N в молекулах реагентов ДФА ряда могут привести к некоторому изменению распределения МЭСП по сравнению с рассчитанным дпя одной конформации Тем не менее, проведенный расчет позволяет четко выявить тенденции изменения МЭСП при введении в ароматические кольца молекулы ДФА замещающих групп различной природы и констатировать решающее влияние эффекта поля на реакционную способность органических реагентов дифениламинового ряда Расчет распределения МЭСП оказывается полезным при полуколичественном объяснении экспериментальных данных, характеризующих процесс окисления изучаемых аминов и имеет большую прогностическую ценность в определении аналитических свойств этой группы фотометрических реагентов [c.213]

    Адсорбция молекул детергента на стенках капилляра приводит к обращению направления ЭОП уже при концентрациях несколько ниже ККМ. Вследствие этого анализируемые вещества движутся к аноду. Электрическое поле в данном случае должно налагаться таким образом, чтобы анод находился со стороны детектора. Противоион ионного детергента при данной температуре оказывает определенное влияние на ККМ. Например, ДДСН более растворим в воде, чем додецилсульфат калия. Если в буфере присутствуют ионы калия, это может привести к обмену противоионов, в результате чего растворимость детергента может уменьшиться настолько, что ККМ не будет достигаться. [c.82]

    Т оличественная оценка связана с значительными экспериментальными трудностями. Если боковые цепи соединены с основной при помощи сложноэфирных связей, как, например, в случае поли-винилацетата (с. 63 ), можно судить о величине исследуя продукты гидролиза вместе с тем такой метод может привести к зани-женн1 м результатам, так как возможно параллельное протекание других процессов передачи цепи на полимер без участия группы 00СС1 з, приводящих к возникновению стойкой к гидролизу связи ветвлен ия с основной цепью. Лучшие результаты получаются при полимеризации стирола, меченного в присутствии обычного линейного полистирола с последующим определением радиоактивных ветвлений. Перспективен прямой метод, основанный на применении ЯМР 13С. [c.109]

    Относительные концентрации электронов и дырок в окисле можно изменить путем облучения в области основного поглощения твердого тела. Используя зонную схему, можно представить, что поглощенный квант возбуждает электрон валентной зоны, который перескакивает через запрещенный участок, отделяющий ее от зоны проводимости наличие свободного электрона в зоне проводимости и дырки, свободно передвигающейся в валентной зоне, проявляется в случае приложения электрического поля как фотопроводимость. Если электрон и дырка образуют возбужденное состояние, оставаясь связанными вместе в виде экситона, то фотопроводимости не наблюдается, пока какое-нибудь дополнительное воздействие не приведет к диссоциации экситона. Поскольку электроны и дырки возникают в результате поглощения света или у-лучей, то можно ожидать — при условии правильности идей о роли электронов и дырок как реагентов при адсорбции и катализе, — что облучение будет стимулировать фотоадсорбцию , фотодесорбцию и фотокатализ точно так же, как оно вызывает фотопроводимость. Ввиду того что после прекращения возбуждающего облучения фотопроводимость очень быстро исчезает из-за рекомбинации электронов и дырок, можно полагать, что фотоадсорбция и родственные явления будут наблюдаться только в процессе облучения. Донорные или акцепторные центры в окисле, обусловленные, например, несте-хиометричностью, должны играть важную роль в определении природы и величины поверхностных фотоэффектов вследствие их способности избирательно захватывать электроны или дырки, а также из-за того, что вызываемое ими нарушение периодичности решетки может привести к поглощению за пределами области основного поглощения. [c.353]

    Недостаток нержавеющих сталей — их склонность при некоторых определенных условиях к межкристаллитной коррозии, питтинговой коррозии и коррозионному растрескиванию. Эти опасные виды коррозионного разрушения происходят главным образом вследствие частичного (местного) нарушения пассивного состояния. Поэтому необходимо выяснить влияние анодной поля ризации на эти виды коррозии. Так как метод анодной защиты только начинает развиваться, то пока можно привести первые предварительные данные по этому вопросу. [c.121]

    Реактивные топлива являются хорошими диэлектриками. Их удельная проводимость лежит в пределах от 10 до 1,5 10 " омГ слС , а диэлектрическая проницаемость—от 2,07 до 2,14 [77 ]. Если реактивные топлива в движении соприкасаются с твердыми телами, то возникает статическое электричество. В условиях хранения, транснортирования и применения реактивных топлив на поверхности раздела топливо — твердое тело образуются электрические заряды разной полярности. В дальнейшем такие заряды могут накапливаться в топливе. При достижении определенного перепада (критического) наиряженности электрического поля возникает электрический заряд, который в определенных условиях может привести к взрыву или пожару [78]. [c.54]

    Если в области ламинарного потока продольная диффузия принимается во внимание как единственный фактор, при котором определенный фронт концентраций вызывает диффузию, процесс, наблюдающийся в колонке после переключения, может быть отчетливо представлен как изменение начального резкого фронта газа на 8-образную форму, которая перемещается в направлении к ячейке теплопроводности. В определенное время т распределение концентраций в трубе представляет собой функцию длины 2 — симметрично по отношению к средней точке х хо = 0,5. Очевидно, в определенном поло кении 2 (например, на выходе из колонки) такая симметрия не может существовать в отношении т, так как время диффузии будет короче в начале фронта, чем в 1чонце его, и это должно обязательно привести к асимметрии. [c.23]

    Лри образовании комплекса может получиться комплексное соединение с меньшим числом неспаренных электронов, чем у свободного иона металла, или даже диамагнитное соединение. Такое спаривание электронов зависит от силы поля лигандов, в связи с чем этот факт — с некоторой осторожностью—может быть использован как критерий при определении минросимметрии ряда комплексов. 1В качестве примера можно привести диамагнитные комплексы никел1я(П). В большинстве случаев они обладают плоской квадратной структурой, хотя это не является общим правилом. Уменьшение величины магнитного момента может быть вызвано та кже образованием б-связей между -орбиталями иона металла или взаимодействием с более высокими возбужденными состояниями. Примерами такого уменьшения магнитного момента вследствие образования б-связи (ср. табл. 2.17) могут служить комплексы меди(П) с некоторыми производными салицилового альдегида или с ацетатом. Более детальное исследование требует определения зав(Исимости магнитного момента от температуры. [c.117]

    Большинство биомолекул, с которыми нам предстоит иметь дело, содержит функциональные группы двух или нескольких типов и потому обладает поли-функционалшыми свойствами. Функциональные группы каждого типа в таких молекулах проявляют характерные для них химические особенности и вступают в определенные реакции. В качестве примера можно привести аминокислоты-важное семейство биомолекул, которые [c.62]

    Разработана и прошла промышленную адаптацию многозональная модель теплообмена в действующей печи КФП с горизонтальным сульфидным факелом АГМК. Анализ модели показал, что расхождения в температурах газовой фазы и падающих тепловых потоков на ванну, полученных в ходе промышленных экспериментов и моделирования, не превышают 13 и 16 % в сторону завышения по расчетным данным. Учет селективности и рассеяния излучения, а также их совместный учет не меняет характер распределения полей энергетических характеристик. Расчеты по серой модели дают максимальное расхождения в температурах участвующих в теплообмене сред не более 3-4 % по сравнению с моделью, учитывающей селективность и рассеяние излучения. Показано что, неучет продольных потоков излучения может привести к значительным ошибкам в определении координат наиболее теплонапряженных участков кладки и толщины твердого гарниссажа. [c.598]

    Процесс физической адсорбции может привести к нарушению симметрии молекулы под действием асимметричного силового поля поверхности. Для определенных молекул могут появиться полосы поглощения, которые были запрещены в более симметричном окружении чистого вещества. Запрещенные в ИК-спектре чистых соединений полосы были обнаружены в спектре этилена, метана и водорода, физически адсорбированных на пористом стекле (Шеппард и Иейтс, 1956 Литтл, 1961 см. также гл. И). Интенсивность запрещенной полосы водорода была использована Шеппардом и Йейтсом для расчета градиента потенциала на поверхности пористого стекла. [c.23]

    Значения в этой формуле зависят от нащего начального выбора формы центрального поля и, следовательно, должны быть вычислены независимо для каждого различного выбора этого поля. Однако с в основном представляют собой определенные интегралы трех присоединенных полиномов Лежандра и могут быть вычислены независимо для всех случаев ). Гаунт дал общую формулу для интеграла от произведения трех функций 0 1т), 0 I m ), % 1 т" - -т ) для от >- О, т О. Наш интеграл, очевидно, можно привести к этому виду при. помощи (3.43). Заметим, что с обращается в нуль, за исключением случая, когда к, I и Г удовлетворяют так называемому условию треугольника, которое требует, чтобы к, I и V были равны сторонам треугольника с четным периметром. Условия, которым должно удовлетворять с для того, чтобы k имело значение, отличное от нуля, можно выразить аналитически [c.173]

    Мы считаем необходимым привести здесь сводку приемов работы для капельных полу-Рис 82 Уголь- количественных определений. Ряд методиче-ник для измерения ских И технических приемов, разработанных диаметра смочен- преимущественно для количественной оценки, ного пятна. представляет чрезвычайный интерес и для качественного открытия кстати сказать, вопросы качественного анализа не могут быть совершенно оторваны от вопросов количественного анализа (например, вопросы чувствительности и т. д.). [c.92]

    Необходимо как можно более реалистично формулировать цели в момент, предшествующий оценке проекта. Чем более отдаленна преследуемая цель, тем с меньшей точностью можно ее определить и тем больше вероятность того, что она изменится прежде, чем будет достигнута. Вдумчивое определение подлинной цели может предотвратить напрасную трату средств и энергии, особенно если это позволит снять ограничения, в пределах которых пришлось бы работать исследователю. Например, если необходимо по.тгучить стопроцентный тетрахлорметан путем хлорирования углеводородного сырья, а при этом производится значительное количество побочного продукта — тетрахлорэтилена, который находится в термодинамическом равновесии с тетрахлорметаном, причем имеет сбыт на рынке, то поставленная задача неоправданно затруднена это может привести к непроизводительным расходам. Исследователь должен быть готов к тому, что, фигурально выражаясь, в ходе игры ворота будут перемещаться, но по крайней мере с самого начала их следует установить на правильной стороне поля. [c.99]

    Сравнение отношений подвижностей и"/й для противоионов и одноименных ионов подтверждает, что пути, по которым одноименные ионы вынуждены двигаться через мембрану, более извилисты, чем пути, по которым движутся противоионы. Это маловероятно для мембран, имеющих цил шдрические поры с фиксированными зарядами вдоль стенок, так как концентрации противоионов должны быть тогда наивысшими в слоях, прилегающих к центрам лор,—положение, которое должно было бы привести к высокой подвижности одноименных ионов и к низкой подвижности противоионов. Но более вероятно, что фиксированные заряды, полимерные цепи и сшивки (мостики) распределены более или менее равномерно и что существуют определенные щели вблизи фиксированных зарядов, через которые могут свободно проходить противоионы, но которые недоступны для одноименных ионов из-за отталкивания элект-1 ическим полем фиксированного заряда. В этих случаях одноимен- [c.103]

    Наложение электрического поля на кристалл определенной симметрии может привести к изменению его оптических свойств (эффект Покельса). Кристаллы этого класса могут обладать и пьезоэлектрическими свойствами. Практически используются только одноосные или кубические кристаллы [7, 8]. [c.62]

    Опыты обычпо проводят методом периодич, ввода тепла, т. е, работа ведется классич. методом, при к-ром опыт делится на три периода (см, выше). Однако нередко при определении теплоемкостей при высоких темп-рах применяется методика определений с непрерывным вводом тепла. При этом методе калориметрич. система находится в адиабатных условиях и измеряются две величины количество тепла, полученное системой за известный промежуток времени, и соответствующий подъем темп-ры. Метод непрерывного ввода тепла дает возможность быстро измерять теплоемкости в широком интервале темп-р. Су1цест-вепным недостатком метода япляется отсутствие теплового равновесия в калориметрич. системе во время измерений, что мoнieт привести к значительным градиентам температурного поля и к некоторому искажению темп-ры, к к-рой должны быть отнесены измеренные значения теплоемкости образца. На рисунке 4 показано устройство калориметра-контейнера для низких температур. Калориметр предназначен для определения истинных теплоемкостей методом периодич. ввода тепла. В некоторых случаях калориметр-контейнер окружают несколькими адиабатными оболочками с целью свести до минимума влияние внешней среды. [c.184]


Смотреть страницы где упоминается термин Приведенное поле, определение: [c.755]    [c.386]    [c.118]    [c.96]    [c.84]    [c.41]    [c.107]    [c.10]    [c.195]    [c.121]   
Технология тонких пленок Часть 1 (1977) -- [ c.437 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте