Копропорфирины, структура

Влияние конфигурации. Анизотропный характер экранирования группой означает, что имеются такие структуры, в которых отдельные соседние протоны экранированы, в то время как другие протоны, иначе ориентированные по отношению к этой группе, дезэкранированы. Предельный случай представляет собой различие в сдвиге у внутренних и внешних протонов копропорфирина-1 (XX). Более тонкие изменения наблюдаются у молекул, где взаимная ориентация протона и анизотропной группы легко изменяется при вращении вокруг простой связи. Этот эффект широко распространен, и, чтобы показать его место в общей картине, приведем несколько примеров. [c.99]

Хроническое отравление. Животные. Вдыхание ЦТС крысами (25,6 мг/м , 4 мес.) через 2 недели вызвало повышение экскреции Д-аминолевулиновой кислоты и копропорфирина через месяц содержание их в моче возросло в 2—3,4 раза концентрация 6,8 мг/м оказалась пороговой, а 1,5 мг/м — недействующей. При вдыхании аэрозоля в больших концентрациях (297 мг/м , 4 мес.) у крыс проявились типичные для свинцового отравления нарушения порфиринового обмена, морфологического состава крови, а также повреждения гистологической структуры внутренних органов. [c.429]

Фиг. 177. Структура пиррольного кольца, копропорфирина III, протопорфирина IX

РИС. 10-1. Структура некоторых биологически важных порфиринов А. Уропорфирии I Ас=— Hj OOH и Р=—СН2СН2СООН. Б. Копропорфирин П1 (Заметьте, что п,о сравиеиию с А здесь изображена другая таутомерная модификация кольца. Такая таутомерия характерна для всех порфиринов) В. Протогем — Ре2+-комплекс прото-порфирииа IX, присутствующий в гемоглобине, цитохромах Ь и различных других [c.364]

При помощи этого метода были выяснены структуры большинства природных порфиринов [1], синтезированы этиопорфирин И1 [19], копропорфирины II и IV [20], уропорфирин III [21], цитодейтеропорфирин [22] и производные хлоробиумхлорофилла [23]. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология