Фенил толилсульфон

На указанной стадии фенил-л-толилсульфон можно выделить, для чего кислый раствор до прибавления к нему активированного березового угля следует профильтровать. С целью очистки выделенное вещество можно перекристаллизовать из 95%-ного этилового спирта т. пл. 125°. [c.35]

Из с.меси Бензольного углеводорода и сульфокислоты фосфорный ангидрид отщепляет воду, образуя сульфон-Так, из толуола и бензолсульфокислоты или из бензола и р-толуолсульфокислоты образуется фенил-р-толилсульфон [c.539]

Неочищенный влажный сульфамид растворяют при нагревании на паровой бане в течение 15 мин, в 1 600 мл концентрированной серпой кислоты. Сернокислый раствор разделяют на две равные части, каждую из которых помещают в 4-литровый стакан. Стаканы охлаждают в банях со льдом и к содержимому каждого из них медленно при перемешивании прибавляют по I 600 г льда. Во время этой операции выделяется фенил-я-толилсульфон. Затем в оба стакана прибавляют в общей сложности 50 е активированного березового угля и раствор фильтруют (примечания 7 и 8), [c.34]

В зависимости от степени замещения при р-углеродном атоме сульфона возможно либо 1,4-присоединение (как в вышеуказанном случае), либо восстановление ЗОг-группы так, при действии бромистого фенилмагния на р,р-дифенилвинил-п-толилсульфон выделены фенил-п-толилсульфид и р, р-дифенилвинил-л-толилсульфид [47]. [c.449]

Трюс и Рей наблюдали при действии бутиллития на арилсуль-фоны, наряду с металлированием, реакции перегруппировки [191. Так, при кипячении с бутиллитием в эфире фенил-о-толилсульфон превращается в о-бензилбензолсульфиновую кислоту [c.188]

Аналогично перегруппировываются мезитил- и фенил-2,6-кси-лилсульфоны. Эта реакция может иметь синтетическое значение — например, из фенил-о-толилсульфона путем перегруппировки, последующего окисления и циклизации можно получить тиаксантен-сульфон. [c.189]

Все N-замещенные и незамещенные триарильные и триал-кильные иминофосфораны в растворе являются мономерами [6]. Лишь иминотригалогенфосфораны представляют собой димеры. Однако не все N-замещенные производные иминотригалоген-фосфоранов димерны, а лишь те, в молекулах которых с атомом азота связаны электронодонорные или слабые электроноакцепторные заместители. Так, например, N-фенил- и N-метилимино-трихлорфосфораны единственные пока замещенные производные, которые, как было показано [54, 56—58], являются димерами. N- (2,4-Динитрофенил) - и N- (п-толилсульфонил) производные представляют собой мономеры. Данные относительно димеризации приведены в разд. Ill настоящей главы. [c.255]

Фенил-л-толилсульфон (101а) при нитровании дает динитро-и тринитропроизводные, причем в последнем случае две нитрогруппы вступают в орто-положение к метильной группе. При введении двух нитрогрупп в димезитилсульфон в каждое ядро вступает по одной нитрогруппе [1016]. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология