Фенил хлорэтиловый эфир

Фенил-1-хлорэтиловый эфир В5, 221. п-Этокси-а-хлорэтилбензол К5, 86. [c.181]

Хлор-2-изопропил-5-метилфенол XI, 135, О 2-Хлор-1-фенилбу-танол-1 И2,107. О 2-Фенил-1-хлорэтиловый эфир В5,221, [c.137]

Хлорангидрид фекил-Р-хлорэтилфосфиновой кислоты легко реагирует с водой, спиртами, аминами, являясь, таким образом, исходным веществом для синтеза самой кислоты, ее эфиров, амидов, а также хлорангидрида фенилвинилфосфиновой кислоты. Указанный хлорангидрид получен нами при взаимодействии р-хлорэтилового эфира фенил-р-хлорэтилфосфиновой кислоты с пятихлористым сфором [c.209]

Хлорэтиловый эфир фенил- -хлорэтилфосфиновой кислоты, перегнанный, получен нз ди- 3,Р -хлорэтилового эфира фенилфосфи-нистой кислоты термической изомеризацией [c.209]

В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой с хлоркальциевымн трубками, мешалкой и термометром, помещают 80 г (1,03 моль) пятихлористого фосфора и к нему медленно при перемешивании прибавляют 100 г (1 моль) Р-хлорэтилового эфира фенил-р-хлорэтилфосфиновой кислоты. Реакция сопровождается сильным разогреванием и раз- [c.209]

Введение заместителей в алкильный радикал эфира по-разному влияет на активность. Так, 2-хлорэтиловый эфир Л/-фенил-карбаминовой кислоты менее активен, чем соответствующий этиловый эфир, а 4-хлорбутин-2-иловый эфир Л -л-хлорфенил-карбаминовой кислоты более активен, чем не содержащий галогена аналог. В общем случае эфиры Л/-фенилкарбаминовой кислоты с непредельными спиртами более активны, чем эфиры с предельными спиртами с тем же числом атомов углерода. [c.274]

Н ,02С1 I р-Хлорэтиловый эфир фенил-уксусной кислоты [c.230]

Аналогично из 10.6 г 1-фенил-2-изобутоксиэтанола-1, 17 г а,р-дихлор-диэтилового эфира, 11 г КОН в 11 мл воды и 50 мл бензола получили 5 г 1-этокси-2-хлорэтилового эфира 1-фенил-2-изобутоксиэтанола-1 (XXV). [c.92]

Фенил-2-(Р-хлорэтиловый) эфир этанди-о л а - 1,2 (XLVI). К смеси 16 г этилепхлоргидрина, содержащего следы серной кислоты, по каплям прибавляли 12 г окиси стирола при перемешивании и охлаждении (5°). Перемешивание при 20—25° продолжали [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология