Бензилирование пиридина

Бензилирование пиридина сходно с иодированием бензилмеркурхлорида также в том отношении, что изменение скорости реакции обусловлено исключительно изменением энтропии активации, так как энергия активации для всех соединений примерно одинакова. Ниже приведены параметры активации реакции замещенных бензилмеркурхлоридов X eH4 H2Hg l с иодом в СНоОН в присутствии dl [c.172]

Бензилцеллюлозу получают в производственных условиях при действии на целлюлозу бензилхлорида в присутствии щелочи [277]. Влияние морфологии волокна и гетерогенности системы на эту реакцию описано Лорандом [243]. Для бензилирования применяют и другие соединения, содержащие арилалкильные группы. Например, и-хлорбензилхлорид реагирует со щелочной целлюлозой в отличие от о-хлорбензилхлорида [209]. При взаимодействии трифенилхлорметана [172] с целлюлозой в присутствии пиридина первичные гидроксильные группы алкилируются значительно быстрее, чем вторичные. Этот метод можно использовать для раздельного определения содержания первичных и вторичных групп ОН, хотя процесс не протекает вполне избирательно [185]. Бензгидрил-хлорид и бензгидрилбромид реагируют с целлюлозой подобно другим хлоридам, но реакция лучше протекает в 2,6-лутидине, чем в пиридине [385]. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология