Скорость изменения, реакция ионизационных детекторов

Типы данных, с которыми чаще всего приходится иметь дело в аналитической химии, делятся на два обширных класса а) цифровые, т. е. дискретно квантованные значения, например pH раствора, в определенный момент времени, константа скорости обратной реакции или радиоактивность соединения, меченного радиоактивным углеродом или тритием на определенной стадии его распада, и б) аналоговые, или непрерывно меняющиеся значения, например поглощение образца как функция длины волны в ИК- или УФ-спектре или изменение силы тока в пламенно-ионизационном детекторе газового хроматографа. [c.210]

Термический крекинг представляет собой сложную систему реакций, протекающих как одновременно, так и последовательно. Сложность обусловлена тем, что на механизм разложения влияет как природа самого вещества, подвергаемого пиролизу, так и других соединений, находящихся в системе, и, кроме того, изменение внешних условий. Одновременно присутствуют уже разложенные и еще не разложенные молекулы и изменяется скорость теплопередачи через пробу. При методе газовой хроматографии эти сложные реакции можно значительно упростить. Применяя ионизационный детектор, количество вещества, необходимого для пиролиза, можно уменьшить так, что пленка пробы, нанесенная на проволоку, составит слой толщиной 10 — мм, что позволит осуществить мгновенный и равномерный [c.500]

С этой целью были проведены опыты по ароматизации гептена-1, гептена-2 и гептена-3 при 450° С и объемной скорости 1,63 час на предварительно восстановленном (при 550° С) водородом алюмохромокалиевом катализаторе (4 мл), состав и некоторые свойства которого были опубликованы [7]. Методика проведения опытов не отличалась от описанной ранее [7]. Каждый опыт проводился 75 мин. с периодическим отбором катализата. Анализ катализатов выполнялся нри помощи капиллярного газожидкостного хроматографа с пламенно-ионизационным детектором на колонках с дибутиратом триэтиленгликоля. Содержание толуола определялось на колонке длиной 10 м, гептенов — на колонке 40 м. Состав исходных углеводородов приведен в табл. 1. Поскольку крекинг углеводородов в условиях опытов был весьма невелик (всего — 2% вес.), уменьшение выхода катализата при первом отборе объясняется в основном расходом вещества на заполнение аппаратуры, адсорбцией на катализаторе и смачиванием стенок холодных частей реактора. Поэтому можно считать, что изменение состава катализата достаточно точно отражает изменение выходов продуктов реакции. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология