Арилалкильная группа

Как следует из экспериментальных данных, в присутствии непредельных соединений сульфирование тиофена практически не имеет места, что свидетельствует о его безусловно меньшей скорости по сравнению с взаимодействием тиофена с непредельными углеводородами. Механизм реакции тиофена с углеводородами, содержащими ненасыщенные двойные связи, изучен довольно слабо. Вследствие большого сходства химических свойств бензола и тиофена можно со значительной степенью достоверности говорить об алкилировании тиофена, протекающем с промежуточным образованием иона карбония, понимая под этим введение в молекулу тиофена не только алкильных, но и арилалкильных групп [32, с. 124" [c.216]

Введение арилалкильной группы в молекулу органического соединения с помощью следующих основных способов. [c.45]

Alk — почти любая алкильная группа, включая арилалкильную группу в некоторых немногих случаях может дополнительно означать замещенную (обычно о- или п-нитро) арилалкильную группу Аг — почти любая арильная группа R — водород или алкил, включая арилалкил, а в некоторых случаях ацил или арил. [c.212]

Указанными соединениями являются органические радикалы, состоящие, главным образом, из углерода и водорода, за редким исключением содержащие незначительные количества других элементов, таких как хлор и кислород. Углеводородная группа может быть алифатической, циклической, ароматической или их комбинацией, т.е. арилалкильной. [c.131]

В случае арилалкильных радикалов перегруппировки происходят. за счет миграции арильной группы из а-положения [c.614]

Свойства соединения Г определенно указывают на присутствие фенольной гидроксильной группы. Легкость бромирования, чувствительность к перманганату и окрашивание от хлорного железа являются свойствами, характеризующими замещенные фенолы. Эта фенольная гидроксильная группа получилась при действии бромистоводородной кислоты на какую-то функциональную группу, присутствующую в соединениях А и Б, так как ни одно из них вначале не содержало фенольной группировки. Одним из типов соединений, которые могут образовывать фенолы при обработке бромистоводородной кислотой, являются арилалкильные эфиры [c.303]

Арилалкильные группы защищают ЫНг (NHR), ОН, СООН, 5Н с образованием соота. замещенных аминов, простых н сложных эфиров, сульфидов. Примеры таких 3. г. бензильная-легко удаляется в условиях гидрогеиолиза, л-метоксибензильная селективно снимается прн окислении [c.167]

Замещение всщорода на арилалкильную группу прн действии соответствующих спиртов или галогенидов [c.45]

Все SJv-peaкции фактически представляют собой введение алкильной (или алкенильной, алкииильной, арилалкильной) группы у какого-то атома или группы. Поэтому галогенпроизводные углеводородов называют алкилирующими реагентами. [c.232]

Хотя число относительно мягких методов расщепления простых диалкнловых эфиров постоянно растет (см. разд. 4.3.4), большая селективность при расщеплении заставляет отдавать предпочтение другим защитным группам, таким как бензильная (отщепляется каталитическим гидрогенолнзом) и тритильная (отщепляется в результате мягкого катализируемого кислотой разрыва связи С—О). Последние группы входят также в число тех, которые могут удаляться электрохимическими методами [343]. Селективность и лабильность арилалкильных групп может также изменяться в зависимости от количества и природы арильных заместителей. В последнее время находят применение о-нит-робензильная группа (фотолабильна [344]) и родственная ей [c.115]

Бензилцеллюлозу получают в производственных условиях при действии на целлюлозу бензилхлорида в присутствии щелочи [277]. Влияние морфологии волокна и гетерогенности системы на эту реакцию описано Лорандом [243]. Для бензилирования применяют и другие соединения, содержащие арилалкильные группы. Например, и-хлорбензилхлорид реагирует со щелочной целлюлозой в отличие от о-хлорбензилхлорида [209]. При взаимодействии трифенилхлорметана [172] с целлюлозой в присутствии пиридина первичные гидроксильные группы алкилируются значительно быстрее, чем вторичные. Этот метод можно использовать для раздельного определения содержания первичных и вторичных групп ОН, хотя процесс не протекает вполне избирательно [185]. Бензгидрил-хлорид и бензгидрилбромид реагируют с целлюлозой подобно другим хлоридам, но реакция лучше протекает в 2,6-лутидине, чем в пиридине [385]. [c.304]

Сравнивая уравнения (4.26) и (4.27), следует заключить, что гидрофобный специфический эффект в химотрипсиновом катализе сильно зависит от геометрии (пространственного строения) субстратной группы R (сравни коэффициенты при л в этих уравнениях). Наглядно это показано на рис. 42, где отложена величина специфического эффекта S от показателя гидрофобности я боковой субстратной группы R. Видно, что в общем случае специфический эффект проявляется при гидролизе лишь тех ацилферментов R—С(0)—Е, которые содержат в субстратном остатке нормальную (неразветвленную) алифатическую или фенилалкильную группу. Из этого следует, что гидрофобная полость в активном центре фермента, взаимодействующая с субстратной группой, представляет собой узкую щель ,в которую способна погрузиться только лишь линейная алифатическая или плоская арилалкильная углеводородная цепь молекулы субстрата. Геометрические свойства этой полости в активном центре не позволяют сорбироваться в ней разветвленным субстратным фрагментам. Во-вторых, наличие оптимума на кривой функции S—л (при п = 6, см. рис. 42, [c.149]

Считается, что 4-метовсннеофилтозилат, являясь первичным производным, тем не менее подвергается сольволизу по механизму 8ы1 с согласованным анхимерным содействием р-ариль-ной группы без участия нуклеофильных растворителей и внутреннего возврата контактной ионной пары [37]. Более сложную картину влияния растворителей на сольволиз -арилалкил-тозилатов предложили Шлайер и др. Они показали, что при сольволизе первичных и вторичных -арилалкильных производных конкурируют два механизма — с содействием р-арильной группы ( д) и без ее содействия ( а), причем каждый из механизмов приводит к своим продуктам реакции [168]. Причина этого заключается в конкурирующем замещении уходящей группы соседней арильной группой или молекулами растворите 1 [c.512]

Гидрогенолиз простых эфиров и ацеталей. Способность эфирной связи подвергаться гидрогенолизу зависит от структуры групп, с которыми связан кислород. Арилалкильные эфиры устойчивы к гидрогенолизу и в присутствии скелетного никеля быстрее подвергаются нормальному гидрированию по [c.106]

Перевод в окись осуществляется с помощью надуксусной кислоты в растворе ацетона. Кроме этилового эфира, описаны соединения с другими алкильными группами, а также алкоксиалкиль-ными, циклоалкильными, арильными, арилалкильными или алк-арильными группами. Соединения такого типа могут служить в качестве пластификаторов, термо- и светостабилизаторов полн-хлорвинила. [c.136]

Для создания гидрофобных групп применяют алкильные или арилалкильные остатки с алкильной цепью различной длины и различного изостроения. Исходным сырьем для введения такого рода остатков служат жирные спирты, кислоты, поли-меризаты изобутилена, пропилена и т. д. Следует отметить, что успеху в развитии химии поверхностно-активных веществ значительно способствовало развитие производств синтетических жирных кислот, спиртов, углеводородов, полимеризатоз низкомолекулярных олефинов, открытие реакций сульфохло-рирования и хлорфосфонации алканов [38]. [c.170]

Затем алкильная группа или передается другой молекуле ароматического углеводорода (реакция диспропорционирова-нпя) пли выделяется в виде алкана. Донорами водорода служат молекулы алкилбензолов. Образовавшиеся таким образом арилалкильные катионы алкилируют молекулу ароматического углеводорода. В данном случае донорами водорода являются в основном молекулы этилбензола, что и приводит к образованию диарилэтанов. [c.71]

Красителями, которые наряду с хорошей прочностью к валке обладают и хорошей эгализацией, являются такие, у которых одна из сульфогрупп заменена сульфамидной группой. Последняя обладает кислотными солеобразующими свойствами, но в более слабой степени, чем сульфогруппа. Наличие сульфамидной группы позволяет вводить в амидогруппу алкильные и арилалкильные остатки для еще большего увеличения молекулярного веса красителя. Таков супрамин желтый ЗГЛ [c.191]

Реакцию гомолитического замещения атомов водорода в бензольном кольце метильным радикалом и влияние на эту реакцию электронодонорных и электроноакцепторных групп исследовал Шварц [71] и нашел, что электронодонорные заместители замедляют эту реакцию. В данном случае по мере роста цени полимера увеличивается вероятность атаки электрофильным т/>т-бутоксирадикалом бензольных колец по местам с повышенной электронной плотностью, создаваемой электронодонорными группами —О—СО—СНа— [85]. В ИК-спектре этого полимера имеется поглощение в области 1200—1220 см , отвечающее валентным колебаниям группы —С=0 в ацетатах фенолов, и поглощение в области 1230 см , которое может быть отнесено к этой же группе в арилалкильных эфирах. [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология