Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенилмеркурбромид протолиз

    Добавки галогенид-ионов приводят к увеличению скорости реакции, значительно превышающему солевой эффект. Так, при добавлении десятикратного избытка бромид-ионов скорость реакции возрастает приблизительно в десять раз, в то время как перхлорат тетраэтиламмония в таких же концентрациях вызывает ускорение менее, чем в два раза. Как видно из этих данных, хотя в реакции и наблюдается нуклеофильный катализ, он гораздо менее эффективен, чем при протолизе фенилмеркурбромида в тех же условиях, когда константа скорости увеличивается на несколько порядков (см. стр. 103). [c.89]


    В ароматическом ряду наиболее подробно изучен протолиз простейшего субстрата — фенилмеркурбромида хлористым и бромистым водородом (X = С1 или Вг)  [c.103]

    Интересно сравнить реакционную способность соединений типа RaHg и RHgX по отношению к протолизу. Естественно ожидать, что при переходе от фенилмеркурбромида к дифенилртути резко уменьшится способность атома ртути к координации и комплексообразованию, но углерод станет более доступным для электрофильной атаки. Последнее обстоятельство оказывается столь существенным, что для дифенилртути удается осуществить протолиз под действием кислот, анион которых неспособен к координации (например, под действием хлорной кислоты в среде уксусной кислоты), т. е. реализовать открытую структуру переходного состояния (механизм 5 2) , а также в определенных условиях осуществить протолиз под действием карбоновых кйслот . [c.108]

Таблица 12. Влияние концентрации водного диоксана на скорость и параметры активации протолиза фенилмеркурбромида под действием НС1 Таблица 12. <a href="/info/6816">Влияние концентрации</a> <a href="/info/594314">водного диоксана</a> на скорость и <a href="/info/773590">параметры активации протолиза</a> фенилмеркурбромида под действием НС1
    Протолиз фенилмеркурбромида изучен также в смесях диоксана или диметилформамида с другими гидроксилсодержащими растворителями, кроме воды (табл. 13). [c.105]

    Влияние структурных факторов на скорость протолиза пара-за-мещенных фенилмеркурбромидов n-X eH4HgBr под действием H I изучено в ДМФ с использованием в качестве катализатора бромистого натрия при [NaBr] [X eH4HgBr] = 7. Получены следующие значения A,  [c.106]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенилмеркурбромид протолиз: [c.103]    [c.319]    [c.59]   
Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.103 , c.105 , c.106 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Протолиз

Фенилмеркурбромид



© 2025 chem21.info Реклама на сайте