Конденсированные ароматические образование ионов

Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны конденсируются с ароматическими соединениями по типу реакции Фриделя — Крафтса. В благоприятных условиях продуктами реакции являются карбинолы. В общем случае этот метод мало пригоден для синтеза карбинолов, так как последние слишком реакционноспособны в условиях реакции и подвергаются дальнейшим превращениям. Формальдегид реагирует с бензолом в присутствии серной кислоты, образуя дифенилметан, причем предполагается промежуточное образование бензилового спирта или бензильного иона карбония. л-Ксилол и ацетальдегид дают 1,1-диксилилэтан. Пиролизом последнего получают 2,4-диметилстпрол. [c.77]

Механизм ацетилирования енолацетатов уксусным ангидри--дом с образованием моноенолацетатов р-дикетонов аналогичен механизму ацилирования ароматических соединений по Фри-делю—Крафтсу. Ангидрид сначала превращается в ацилкар-бониевый ион, который затем конденсируется с енолацетатом с последующей потерей протона [c.346]

В чувствительном бензидин-пиридиновом методе [15—19] хлор взаимодействует с ионами цианида с образованием хлорциана. Продукт реакции хлорциана с пиридином конденсируется с первичными ароматическими аминами и образуется соответствующий нолиметиновый краситель. Вместо амина Асмус и Гаршаген [17] применяют барбитуровую кислоту, что повышает чувствительность метода. Указанный метод является специфическим методом онределения хлора и брома. [c.447]

Справочник химика 21