Ароматические ионы

Стабильность тропилий-иона (как и других ароматических ионов), конечно, относительна и имеет смысл лишь в сравнении этого катиона с другими катионами. В частности, он значительно стабильнее, нежели, например, трет-бутил-катион. В общем, стабильность ароматических ионов следует понимать как большую легкость их образования по сравнению с теми структурами, которые изображаются формулами Льюиса. [c.393]

Синосительио высокие дипольные моменты у соединений I —III обусловлены значительным вкладом структур, содержащих ароматические ионы. [c.230]

В отличие от нафталина азулен обладает заметным дипольным моментом (1,08D), что указывает на значительный вклад диполярной структуры I, которая представляет собой комбинацию двух ароматических ионов. С сильными кислотами азулен реагирует как основание с образованием соли II [c.231]

Обменная реакция графита с ароматическими ион-радикалами описывается выражением [c.265]

Ароматические ионы диазония обычно вступают в реакцию сочетания только с такими активными субстратами, как амины и фенолы [120]. По-видимому, из-за большого стерического объема атакующих частиц замещение идет главным образом в пара-положение по отношению к активирующей группе. Если же это положение занято, то происходит орго-замещение. Для реакции как с фенолами, так и с аминами важно значение pH раствора. Для аминов раствор должен быть слабокислым или нейтральным. То, что амины дают орто — пара-замещение, [c.337]

Это наблюдение привело к открытию линейной корреляции между я-электронной плотностью и химическим сдвигом протонов в этих соединениях (рис. IV.4), которая распространяется также и на другие ароматические ионы. На основании этих данных выведено эмпирическое соотношение [c.83]

Многие органические вещества, содержащиеся в сточных водах, являются слабыми электролитами и в водных растворах частично ионизируются. К ним относятся фенолы, ароматические и алифатические карбоновые кислоты, ароматические и алифатические амины и многие гетероциклические соединения. Растворимость ионизированных молекул значительно выше, чем неионизированных. На рис. 1У-12 представлены изотермы адсорбции ионов производных бензола из водных растворов на обеззоленном активном угле КАД [22]. Для сравнения иа этом же рисунке штриховой линией показаны изотермы адсорбции соответствующих неионизированных молекул. Из рисунка видно, что во всех случаях адсорбция органических ионов растет с увеличением концентрации раствора медленнее, чем адсорбция неионизированных молекул того же вещества. Органические ароматические ионы адсорбируются активным углем независимо от знака их заряда. В основе их адсорбции лежит дисперсионное взаимодействие с атомами поверхности адсорбента. [c.89]

Ван-дер-ваальсовская адсорбция ароматических ионов с конденсированными ароматическими ядрами (например, сульфокислот нафталина и его производных) значительно выше, чем ионов производных бензола, что обусловлено увеличением интенсивности дисперсионного взаимодействия углеродного скелета с поверхностью угля. При значениях констант ионизации порядка 10 —10 , характерных для сульфокислот нафталина и его производных в водных растворах, практически 95— 99% всего растворенного вещества находится в ионизированном состоянии. В этом случае возможна совместная адсорбция молекул и ионов. [c.90]

При адсорбции ароматических ионов с конденсированными ароматическими ядрами интенсивность дисперсионного взаимодействия их углеродного скелета с поверхностью угля, как и в случае неионизированных молекул, должна быть больше, чем у ионов производных бензола. Энергия гидратации функциональных групп [c.126]

Рпс. 39. Изотермы адсорбции из водных растворов на активном угле КАД ароматических ионов сульфокислот нафталина [c.127]

Иоп 1,3-циклопентадиенилия ароматичен, потому что содержит замкнутое кольцо из шести л-электронов. Некоторые студенты иногда теряются, когда сталкиваются с ароматическими ионами, потому что в пих число я-электропов не равно числу р-орбиталей. Например, в приведенном анионе я-электронов шесть, а р-орбиталей только пять. Однако если вы будете обра-ш ать внимание на число я-электронов, а не на число р-орбиталей, то всегда сможете правильно предсказать наличие ароматичности. [c.573]

Из предыдущей главы мы узнали, что ароматическими могут быть различные структуры, как молекулы, так и ионы. К сожалению, многие ароматические вещества чрезвычайно реакционноспособны и изучать их можно только при низких температурах или при экстремальных значениях pH. Например, циклопентадиенилий-карбанион нельзя изучать в кислых растворах, потому что в этих условиях он немедленно превратится в циклонен-тадион. Большинство реакций ароматических соединений были изучены на примере бензола (или его производных), так как они сравнительно устойчивы, легкодоступны и известны химикам с давних времен. Поэтому не удивительно, что большая часть этой главы будет посвящена химии бензола и подобных ему соедииений. Реакции, которые мы будем здесь обсуждать, в большинстве своем непригодны для получения производных высших аннуленов и ароматических ионов. [c.591]

Для изучения структуры твердых солей, а также растворов можно использовать колебательную инфракрасную и Раман-(комбинационного рассеяния) спектроскопию [30]. Эти методы позволяют получать данные о симметрии молекул и определять силовые постоянные различных типов колебаний. Так, простота инфракрасного спектра циклогептатриенилбромида, трихлорцикло-пропенилтетрахлоралюмината и трифенилметильных солей свидетельствует, что эти соединения обладают очень симметричными структурами (соответственно О /, и О н)- Силовые постоянные, определенные для двух ароматических ионов, образуют ряды, согласующиеся с рядом для бензола, и коррелируют с кристаллографическими длинами связей С—С. Карбениевые ионы обычно характеризуются поглощением в области 1250—1550 см (табл. 2.7.8), достаточно интенсивным за счет больших изменений дипольного момента при возбуждении. Сравнение ИК- и Раман-спектров ряда третичных алкил-катионов позволяет провести полное отнесение полос поглощения. В частности, спектр грег-бутил-катиона аналогичен спектру изоэлектронного ему триметилбора и [c.526]

Циклооктатетраен, как уже было отмечено ранее, неплоский и неароматический углеводород. Однако дианион [8]-аннулена, образующийся при восстановлении двумя эквивалентами калия в ТГФ, является плоским ароматическим ионом. Он содержит десять я-электронов, делокализованных по всему восьмичленному кольцу [c.346]

Следующий из возможных ароматических ионов — катион ундекапентаена — все еще остается неизвестным, но его мостиковый ион недавно получен по следующей, ставшей уже стандартной процедуре [c.347]

Из других полученных к настоящему времени ароматических ионов макроциклических аннуленов отметим дианион [241-анну-лена, содержащий 26 я-элекгронов, удовлетворяющий правилу Хюккеля для ароматических систем. [c.349]

Синтезированы производные указанных выше ароматических ионов. Так, в 1957 году получен трифенилциклопропенилий перхлорат [c.144]

Таблица 24. Стандартное уиеньшение свободнон энергии адсорбцип ароматических ионов (—из водных растворов на активном угле КАД при 25

Незаряженные ароматические структуры (например, бензол) обладают малой энергией ) и сравнительно реакционноинертны. Ароматические ионы (например, анион циклопентадиенила, катион тропилия) энергетически выгодны и поэтому легко образуются из соответствующих неароматических соединений, но благодаря их заряженности очень реакционноспособны. [c.280]

Происходит расщеиление ароматического иона карбония на бензол и алкильный ион карбония, после чего бензоЛ десорбируется, а алкильный ион карбония быстро теряет протон с образованием олефина [c.192]

Смотреть страницы где упоминается термин Ароматические ионы: [c.260] [c.948] [c.963] [c.969] [c.2323] [c.578] [c.581] [c.258] [c.89] [c.573] [c.367] [c.327] [c.343] [c.143] [c.123] [c.124] [c.125] [c.127] [c.127] [c.140] [c.140] [c.390] [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология