Гексаноаты

Сложные эфиры пентаэритрита. Сложные эфиры пентаэритрита и насыщенных жирных кислот отличаются высокой термической стойкостью, объясняющейся отсутствием р-водородных атомов в спиртовом остатке молекулы [20]. Вследствие этого температура их разложения достигает 307 °С (для пентаэритрит-гегра-гексаноата), а максимальная температура эксплуатации, допускаемая при доступе воздуха, несколько превышает 205 °С. Консистентные смазки, содержащие сложные эфиры пентаэритрита соответствующей вязкости и стабильные загустители, дают удовлетворительные результаты при применении в интервале температур от —46 до +205 °С. Стойкость к окислению и антикоррозионные свойства сложных эфиров пентаэритрита можно легко у.тучшить добавлением присадок при испытании по методу Ь-35 координационного исследовательского комитета срок службы в подшипнике при 177 °С достигает около 3000 ч. Как и сложные уфиры алифатических двухосновных кислот, сложные эфиры пентаэритрита также вызывают набухание резин на натуральном и многих синтетических каучуках поэтому применение их при наличии резиновых уплотнений н прокладок требует большой осторожности. [c.250]

ЖЕЛЕЗА(111) 2-этил ГЕКСАНОАТ [С4НэСН(СгН5)-—СОО]аРе. Не раств. в воде, раств. в растит, маслах, орг. р-рителях. Получ. взаимод. соли Ре с 2-этилгексаноатом Na в водном р-ре. Сиккатив для лакокрасочных материалов горячей сушки (товарная форма — р-ры в орг. р-рителях, содержащие 6% Ре, 43—50% нелетучих в-в). [c.201]

КАЛЬЦИЯ 2-ЭТИЛ ГЕКСАНОАТ [С Н9СН(С2Н5)СОО],Са, твердое в-во не раств. в воде, раств. в растит, маслах, 5<( рг. р-рителях. Получ. взаимод. соли Са с 2-этилгексано- том Na в водном р-ре. Вспомогат. сиккатив (товарная форма — р-ры в органических р-рителях, содержащие Лг- % Са, 45—55% нелетучих в-в), компонент пластичных смазок, [c.239]

Гексаноат, метаболизм 3/613 Гексановая кислота 1/863, 864,- 2/616, [c.576]

Первыми гомогенными катализаторами для гидрирования -ароматических соединений были катализаторы Циглера, получаемые из солей переходных, металлов и алюминийалкилов. В качестве производных переходных металлов используют М(асас)п (М=Мп, Со, N1 я = 2 М = Ре, Со п = 3), М(2-этил-гексаноат)2 (М=Со, N1) или [Т1С12(т1-С5Н5)2]. При смешивании с триэтилалюминием эти системы дают темно-коричневые или черные растворы, которые эффективно гидрируют ароматические системы (например, бензол, ксилолы, нафталин, пиридин, фталаты) при 150—190°С и давлении водорода, равном 75 атм [72] [схема (7.61)]. Природа этих катализаторов не вполне ясна, но их растворы, по-видимому, содержат соединения гидридов металлов, стабилизированные в результате координации с алюминием. Применение этих катализаторов связано с определенными трудностями, так как необходимо использование неустойчивых на воздухе алюминийалкилов и высоких давлений. [c.276]

Гексадецен-1, 2-этилгексановая кислота Гексадекан-2-этил- гексаноат M0S2 на угле 160—210° С, 21 ч. Выход 22% [412] [c.508]

Альдегиды, полученные присоединением СО и Из к олефинам Димерные альдегиды Нафтенат, лаурат, стеарат, олеат, гексаноат, октаноат, деканоат или таллат цинка (0,1—0,2% от веса исходного олефина) [456] [c.655]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология